高含硫污水中氨氮的测定

对东莞市展图石化公司的炼油厂高含硫污水中氨氮的分析进行试验，选择了炼油装置中有代表性的排污口进行采样，样品有柴油加氢、二催化、三催化、丙烷、焦化、四蒸馏、加氢裂化、渣油加氢等废水。水样预处理分别采用吹气法和硝酸铅沉淀法进行脱硫，然后蒸馏；水样的测定则采用纳氏试剂分光光度法和标准酸滴定法进行分析。通过比较吹气法和硝酸铅沉淀法脱硫，得出吹气法具有较高的准确度。比较纳氏试剂光度法和标准酸滴定法，发现用纳氏试剂光度法具有操作简便、快捷、准确度高等优点，适合该炼油厂水样的测定。     

DNS分光光度法测定牛奶中总糖含量的研究

建立了3,5-二硝基水杨酸分光光度法(DNS分光光度法)测定牛奶中总糖含量的方法,并与国标法(直接滴定法)进行比较.结果显示,DNS分光光度法测定结果的准确度与直接滴定法无明显差异.该法操作简单,试剂消耗体积少,稳定性较高,平均回收率为96%~103%.     

X射线荧光光谱法测定沸石分子筛中氧化物

采用混合溶剂高温熔融制备样品,消除分子筛样品的粒度效应、矿物效应,用Axios X射线荧光光谱仪测定分子筛中重要组成元素氧化物的含量,用理论α系数法进行基体效应校正,通过对方法准确度和精密度的实验验证,表明该方法准确度和重现性均能满足企业生产样品的分析测试要求。     

分光光度法测定原油中的钒含量

采用2-(5溴--2-吡啶偶氮)-5二-乙氨基苯酚(5-B r-PADAP)比色法对原油中的钒含量进行了测定,并与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。5-B r-PADAP比色法的标准曲线为A=0.708 9c+0.017 8,R2=0.998 9,测得伊朗原油钒含量为54.45 m g/L,混合伊朗原油钒含量为30.92 m g/L;ICP-AES测得伊朗原油钒含量为54.68 m g/L,混合伊朗原油钒含量为30.46 m g/L。结果表明:比色法操作简单,准确度高,精密度好。     

钛磁铁矿选矿产品及辉石中釻的分光光度法快速测定

钒的分光光度测定法较多,但在岩矿分析中只有磷钒钨酸和苯甲酰苯胲等少数方法应用较为广泛。用1.10-邻菲绕啉测定钒虽早巳提出,但因是以四价钒还原三价铁为依据的间接法,操作程序冗长,未得普遍使用。有人也曾研究了钒(Ⅱ)-1,10-邻菲绕啉络合物并用于钒的直接测定。然因这个试剂与铁(Ⅱ)反应灵敏,且还有其它元素干扰钒的测定,故很少用于常规分析中。Amal Kanti Bhadra在以1.10-邻菲绕啉测定铝土矿中的钒时,为了     

磷酸亚铁锂正极材料中锂的测定

以火焰原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂正极材料中的锂含量.结果表明,在硝酸介质中,以KCl为消电离剂,铁对锂含量的测定基本没有影响;当磷酸根含量低于磷酸亚铁锂中锂离子理论值含量的50%时,其对锂含量的测定没有干扰.利用拟定方法测定三种磷酸亚铁锂样品,发现其中锂的含量与理论值接近,回收率为99.86%以上.因此,该方法选择性好,准确度高.     

新产品介绍

北京农学院与北京市北分仪器技术公司联合开发的BFS-2300农药残毒速测仪,广泛应用于蔬菜中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒的快速测定。该速测仪具有以下优点和特点: 1.体积小,重量轻,便携式(长32cm,宽21cm,高8cm)。 2.灵敏度高,重现性好。本仪器采用从敏感酶源中提取制备的乙酰胆碱酯酶作为检测试剂。根据乙酰胆碱酯酶的活性变化过程来测定蔬菜中的残留农药,     

4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮光度法测定铝(英文)

采用分光光度法，研究了新试剂4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮与铝形成配合物的显色体系及其光度性质，在溴化十六烷基三甲铵CTMAB存在下，pH6．5的HAc－NaAc缓冲介质中，试剂与铝（Ⅲ）形成l：2的红色胶束配合物，λ~MR_max为562nm，ε!MR_562为1．10×105L·mol－1cm－1,Al（Ⅲ）浓度为0－5．5ug/25ml范围符合比尔定律。拟定了测定石灰石中微量铝的分析方法，用于石灰石样品中微量铝的测定，结果满意．     

钼酸铵还原法测定锡（Ⅱ）

建立了测定锡（Ⅱ）的分光光度法，该法测定的线性范围为０～２４μｇ／ｍＬ，对合成样品中的锡含量进行了测定，样品加标回收率为９６．３％～１０２．２％。     

分光光度法测定β-胡萝卜素胶囊中β-胡萝卜素的含量

本文采用分光光度法,测定了β-胡萝卜素胶囊中的β-胡萝卜素的含量,对照品和样品用氯仿溶解后,以氯仿为空白溶液于455nm的波长处进行含量测定,平均回收率97.0%,方法简便、快速、准确。     

用荧光光度法测定食物中微量元素硒的含量

通过对荧光光度法测定硒的实验的研究，确定用荧光光度法测定微量元素硒的实验方法，并对武汉市常用食物１１８件样品进行了测定。     

双水相体系萃取光度法测定镧的研究

研究了铝试剂作为萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)-铝试剂-硫酸铵(NH4)2SO4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定镧。对铝试剂-L a(III)配合物从pH 5.6(HA c-N aA c缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于480nm,摩尔吸光系数为1.40×104L.m o-l 1.cm-1,L a(Ⅲ)的线性范围为0~30μg.m-l 1,L a(Ⅲ)与铝试剂的配合比为1:3。将此方法用于铝合金中镧的测定,获得满意结果。     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(TPY)分光光度法测定痕量银,在pH4.0～5.5的HAc-NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag(Ⅰ):TPY=3:2,表观摩尔吸光系数ε=4.06×104L·(mol·cm)-1,银量在0～0.7mg/L范围内服从比尔定律.该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意.     

化学需氧量的快速测定方法研究

介绍了化学需氧量（COD）的快速测定方法及其进展,并从样品消解时间,试剂用量,准确度等方面对快速测定法与标准法进行了比较,同时提出了密封消解快速测定废水中COD的方法。     

紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量

采用紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量。研究了pH值、溶剂、缓冲体系、表面活性剂等对吸收光谱和吸光度的影响。结果表明：以乙醇为溶荆，在pH值为8.0的NaHCO3-NaOH冲体系中，在不添加表面活性剂的条件下测定食品中香兰素的含量，线性方程为y=0.1167x＋0.2542，线性相关系数R=0.9992，线性范围为0.40-12.00mg／L。平均回收率大于97.0％，RSD小于2.0％，说明该方法结果可靠，重现性好。     

食品中叶绿素铜钠测定方法的改进分析

本方法首次采用了405nm测定食品中叶绿素铜钠的含量,得到405nm波长下的标准曲线更具有稳定性。本方法的标准曲线方程为Y=0.0486x-0.0055,相关系数达到0.9998。与国标方法的最低检出限0.001g/Kg相比,本方法实测检出限为0.0005g/Kg。同时通过加大解析液用量至75m L,提高样品定容体积至100m L,使改进后回收率均有提高,标准偏差均小于0.05%,不但确保了样品测定的重现性和稳定性,还提高了方法的精密度与准确度。     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶（TPY）分光光度法测定痕量银,在pH4．0－5．5的HAc－NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag（I）∶TPY＝3∶2,表观摩尔吸光系数ε＝4．06×104L·（mol·cm）-1,银量在0－0．7mg／L范围内服从比尔定律。该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量碘

本文研究了在pH=6.4的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量I~-对过氧化氢氧化铬黑T褪色新指示反应,其反应的表现活化能为76.59kJ·mol~(-1),表观速度常数k=3.02×10~(-3)S~(-1),半衰期T_(1/2)为3.829min,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。本方法的测定范围为0～0.5ug/25ml,Sandell灵敏度为5.2×10~(-7)ug/cm~2,是目前动力学光度法测定I~-的灵敏体系之一。本方法简便、快速、稳定性高,对KCL试剂中I~- 的测定,结果令人满意。     

双波长分光光度法测定复方黄芩注射液中黄芩甙的含量

应用双波长分光光度法不分离测定复方黄芩注射液中黄芩甙的含量,可消除其它成分的干扰,方法简单、快速,准确度和精确度高。黄芩甙平均回收率为98.16％。     

对羟基苯基荧光酮的合成及其光度性质的研究

合成了高灵敏有机显色剂 2 ,3 ,7-三羟基 - 9- (4-羟基苯基 )苯基荧光酮 (p -HPF) ,用红外光谱、紫外光谱和元素分析确定了试剂的结构 研究了试剂的物理化学性质 ,在表面活性剂存在下 ,采用光度法研究了试剂与一些高价金属离子显色反应的光度特