菊花名种“墨荷”的试管繁殖

植物名称:菊花(Chrysant hemum morifolium)名种“墨荷”。 材料类别:带腋芽嫩茎。 培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽分化附加6—BA3毫克/升、IAA0.01毫克/升、0.76%腐殖酸钠80毫升/升。继代繁殖附加6—BA1毫克/升、IBA0.5毫克/升、0.76%腐殖酸钠100毫升/升。生根培养基为1/2MS,附加NAA0.5毫克/升(糖减半)。培养温度25±2℃,每天光照8—10小时,光照度2000—3000勒克斯。诱导生根采用自然散射光,光照度2000——6000勒克斯。 生长与分化情况:将嫩茎经常规消毒后剪成0.5—1.0厘米长的带芽小段,接种在分化培养基上,3天后腋芽萌发并迅速生长。培养20天左右形成丛生芽,每个外植体分化芽苗数为20—32个。将丛生芽切割,转入继代繁殖培养基中,平均每个月可继代繁殖丛生芽一次,有效增殖系数为6.7。芽苗伸长生长至6—8厘米,转移到生根培养基,     

“女峰”草莓叶柄离体培养和植株再生

植物名称:草莓(Fragaria ananassa)品种为“女峰” 材料类别:叶柄。 培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织附加6—BA3mg/l,IAA1.0mg/l,苗分化附加6—BA0.5mg/l,生根培养基加IAA0.5mg/l。每天光照10—12小时,光照度2000—3000L_x,培养温度25±2℃。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

矮牵牛茎段植株再生体系的建立

将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS+BA1.0 mol.L-1+NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS+BA1.0 mol.L-1+NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS+IBA0.5 mol.L-1+AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%.     

腐殖酸钠在切花菊试管繁殖中的增效作用

试验研究了腐殖酸钠对切花菊试管苗生长发育的影响。结果表明,1)腐殖酸钠能够促进愈伤组织的生长,较适合的培养基为MS+6-BA 3毫克/升+NAA 1毫克/升 +0.76%腐殖酸钠100毫升/升。2)腐殖酸钠能够较显著地提高芽苗分化能力,在采用MS+6-BA 3毫克/升+NAA 0.1毫克/升+0.76%腐殖酸钠100毫升/升培养基的情况下,芽苗增殖系数为28.3。3)适当降低激素水平,增加腐殖酸钠,结果明显地促进了芽苗生长,培养一月后的茅苗株高14.1厘米,茎粗0.2厘米。较好的培养基为MS+6-BA0.5毫克/升+NAA 0.1毫克/升+0.76%腐殖酸钠150毫升/升。4)在1/2MS培养基上使用腐殖酸钠,芽苗发根数可以增加一倍。较适合的培养基为1/2MS+IBA 0.5毫克/升+0.76%腐殖酸钠50毫升/升(糖减半)。 本试验为腐殖酸类物质在组织培养中的应用提供了有益的启示。     

毛叶秋海棠离体繁殖技术研究

以毛叶秋海棠的幼叶为外植体接种在附加BA0．5－2．5mg·L-1和NAA0．1mg·L-1的MS培养基上，能诱导产生大量不定芽。采用MS＋BA0．5mp·L-1＋NAA0．1mg·L-1的培养基进行继代培养，每4－6周可扩大增殖10倍左右。将幼芽转入无生长调节剂的MS培养基中，6d即可生根。生根的毛叶秋海棠试管苗移栽成活率可达90％。     

丽格海棠组织培养的研究

取丽格海棠（Begonia elatior）幼叶为外植体（Explant）,以MS为基本培养基,附加不同浓度比例的细胞分裂素6-BA和生长素NAA,接种培养。结果表明：诱导愈伤组织及芽分化的最佳培养基是MS＋6-BA2mg.L-1＋NAA0.2mg.L-1,诱导生根率最高的培养基是1/2MS＋NAA0.6mg.L-1。     

非洲菊的组培快繁技术研究

以非洲菊切花和盆花花托为外植体进行组织培养快繁 ,诱导培养基为 1/ 2MS BA 7.5mg·L- 1(单位下同 ) IAA 1.5和 1/ 2MS BA 6 IAA 1.0 ,继代增殖以MS 0 .5和MS BA 0 .5 PP3330 .2交替培养为宜 ,生根培养以 1/ 2MS NAA 0 .3效果最佳。同时 ,研究了降低生产成本等具体问题     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S+6-BA 1.0 m g/L+NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S+IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

月季切花新品种快速繁殖的关键技术

通过对5个月季切花新品种的比较研究,筛选出适合不同品种快速繁殖的培养基.结果表明:各品种的启动培养以MS+BA0.5为宜;各品种适宜的增殖培养基是不同的,阿班斯适宜的增殖培养基为MS+BA 2.5 +NAA 0.02,金斯莱克为 MS+BA 3.0 +NAA 0.01,阿维兰为 MS+BA 3.0+NAA 0.02,红衣主教为 MS+BA 2.0 +NAA 0.02,萨蔓莎为 MS+BA 3.0+NAA 0.01;各品种适宜的生根培养基是1/2 MS+IBA 0.5;不同品种之间,同一品种的不同单芽之间的离体生长存在差异.     

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体 ,接种到MS补加NAA(1 0～ 2 0 )mg/L、6 -BA(0 1～ 1 0 )mg/L的培养基上诱导愈伤组织 ,其中以MS NAA 2 0mg/L 6 -BA 0 5mg/L的诱导效果最好 ,经 6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织 ,诱导率可达 1 0 0 % 经 2～ 3次继代培养后 ,将生长良好的愈伤组织转接到MS附加 6 -BA(0 5～ 2 0 )mg/L、IAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、NAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、GA30 5mg/L不同组合培养基上诱导不定芽 ,适宜诱导芽的组合为MS 6 -BA 1 0mg/L IAA 0 1mg/L GA30 5mg/L 不定芽转接到MS IAA(0 1～ 0 5)mg/L培养基上 ,放入冰箱冷藏室处理 1 0天 ,然后 2 5℃培养一个月即可生根     

兰州百合的组织培养和快速繁殖

以兰州百合鳞片作外植体进行组织培养及快速繁殖的研究。结果表明:在①MS 6-BA1.0mg/L②MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L③MS NAA0.5mg/L的培养基上均可诱导产生不定芽,其中②号培养基效果最佳。鳞片外植体靠近鳞茎盘部位诱导出的芽数量较多,质量较好。在MS 6-BA1.0mg/L培养基中蔗糖浓度为50g/L时诱导产生不定芽效果较好。     

米邦塔食用仙人掌的快速繁殖技术研究

以米邦塔食用仙人掌半成熟的茎片作外植体，消毒后以MS为基本培养基经初代培养后建立无菌材料进行继代培养．在Ms基本培养基中，添加不同浓度的6－BA和NAA，进行培养来探讨外界条件对侧芽组织的诱导情况．研究发现：以“MS＋BA4mg／L＋NAA0．5mg／L”作为增殖培养基能够获得理想的增殖效果，用1／2MS＋1IBAmg／L培养基进行生根诱导对组织的形成较为有利，可以缩短育苗时间．     

桉树愈伤组织抗病性的测定及其快速繁殖研究

为了探索桉树抗青枯病树种的无性系快速筛选和繁殖技术,配制了3种类型的培养基,采用组培方法对桉树愈伤组织的抗病性和桉树无性系的快速繁殖方法进行了研究.结果表明:诱导愈伤组织形成的以MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基最好;对愈伤组织芽的分化,最好的培养基是MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 5 mg/L;诱导生根以White+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖培养基为最佳;分别对桉树愈伤组织刺伤、幼苗伤根、幼苗截顶后接种青枯病,并测定它们的抗病性,其测定结果相同,说明可用桉树愈伤组织筛选抗青枯病树种.     

洋桔梗叶盘高频率不定芽诱导的初步研究

采用正交设计法研究了细胞分裂素ZT,生长素NAA,培养基pH值和光照强度对洋桔梗叶盘不定芽诱导的影响.结果表明,实验的4个因子对洋桔梗叶盘不定芽都具有极显著的诱导作用,最佳培养基和培养条件为:MS ZT 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,培养基pH值为6.3,光照强度为3000 lx.该处理中每叶盘再生不定芽数平均达9.41个.     

新青叶(Hygrophila polysperma)离体培养快速繁殖的研究

以新青叶的叶或长约5mm的茎为外植体,接种在BA为0．5、1．0、2．0mg/L,NAA为0．1、0．3mg/L的6种激素配比的MS培养基上。结果表明：茎和叶这两种外植体都能诱导愈伤组织发生和芽苗形成,而以BA1．0mg/L＋NAA0．1mg/L效果最好;生根壮苗采用BA0．0、0.5mg/L,NAA0．5、1．0、1．5mg/L的六种激素配比。结果显示,生根壮苗效果以NAA1．5mg/L或BA0．5mg/L＋NAA1．0mg/L效果较好。     

适当浓度的调节剂和活性炭对粉蕉组培的影响

粉蕉组培中,以MS为基本培养基,附加6-BA 6mg/L,NAA 0.4mg/L的配比可获4倍的月增殖率,且瘤状芽率较低;生根培养基添加活性炭有效抑制褐变.     

康乃馨茎的腋芽诱导和再生植株的研究

本实验以康乃馨的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽(茎段)进行诱导和植株再生的研究。结果表明:Ms+6-BA2.0mg/L培养基有利于促进芽萌发和生长,最有效的芽增值培养基为Ms+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,增值系数为13.1;最有效的生根培养基为1/2 Ms+IBA0.5mg/L,生根率可达95%。     

三角紫叶酢浆草叶片外植体组织培养研究

以三角紫叶酢浆草(O xa lis triangu laris A.S t.H il)的叶片为材料进行组织培养研究,结果表明:叶片在适宜的培养基上可以形成愈伤组织,并分化成小苗。经筛选适宜诱导愈伤组织形成和芽分化的培养基为M S+6-BA 1.0m g/L+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;丛生芽生长最佳培养基M S+6-BA 2.0m g/LNAA+0.3m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;生根最佳培养基为1/2M S+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%。