印染废水处理技术研究进展

系统地综述了印染废水治理现状和研究进展 ,特别是近年来出现的新技术 ,如膜分离技术、超声波技术、高能物理法、深度氧化法、电化学法、光催化氧化法和高降解菌法等 .探讨了印染废水等难降解有机污染物处理的发展趋势     

印染废水处理技术研究进展

系统地综述了印染废水治理现状和研究进展，特别是近年来出现的新技术，如膜分离技术、超声波技术、高能物理法、深度氧化法、电化学法、光催化氧化法和高降解菌法等，探讨了印染废水等难降解有机污染物处理的发展趋势。     

固相光催化法处理实际印染废水的研究

利用正交设计法和自制的固定床光催化反应器对实际印染废水的处理进行了研究,探讨了去除色度和CODcr的最佳条件,实验表明,固定床光催化氧化能有效降低实际印染废水的CODcr和色度,在300W紫外光灯照射下,pH值为6和光照时间120min时,适当投加H2O2其去除效果明显。     

TiO2折流式光催化氧化反应器降解农药甲基对硫磷的研究

光催化氧化降解有机污染物对液相体系研究报告比较常见，而对气相体系研究较少．此项研究是通过自行设计的折流式光催化氧化反应器，对农药甲基对硫磷（蒸气和雾状）进行了降解试验，证明了石英玻璃折流式反应器可以保证透光强度和气态物质在反应器内反应的停留时间．     

TiO2光催化杀菌技术研究进展

TiO2半导体因具有特殊的光催化性能，使它在光催化氧化环境污染物等方面具有广阔的应用前景。介绍了TiO2光催化剂的杀菌原理、在抗菌方面的应用，以及提高TiO2光催化活性和在可见光下的杀菌效率的最新研究进展，提出TiO2作为光催化剂还存在的一些问题及应用前景。     

有机污染物的半导体光催化氧化研究进展综述

半导体光催化氢化氧化处理有机污染物是一项日益引起人们重视的新技术，它既可用于处理废水中的有机污染物，又可以处理气相中的有机污染物，本文对近年来有关水相和气相半导体光催化氧化的应用及反应机理，动力学的研究情况进行了总结。     

TiO_2纳米复合材料光催化降解VOCs的研究进展

挥发性有机物(volatile organic compound,VOCs)被认为是主要的空气污染物,在空气中的含量被严格规定,如果超标,将会对人体健康造成危害,研究有效地去除VOCs的技术势在必行。TiO_2纳米复合光催化剂光催化氧化技术由于其强的光催化活性成为有效去除VOCs的技术之一。研究有效地降低TiO_2纳米光催化剂带隙能的策略,使其光活性由紫外向可见和红外偏移。通过调控孔道结构、设计复合光催化材料表面组分,从而改善其光催化活性,使其有效地光催化降解VOCs。     

TiO_2纳米材料溶胶凝胶法的制备、表征及光催化研究进展

本文介绍了近年来有关TiO2纳米材料对污染物进行光催化降解作用的研究进展,对TiO2的溶胶凝胶法制备及结构表征进行了分析,并探讨了纳米TiO2在紫外光和可见光下的光催化机理及其各方面的应用。     

BiOCl/Zn-Al LDHs复合材料的制备及光催化性能研究

采用共沉淀法制备了Zn-Al层状双氢氧化物(LDHs)包覆BiOCl微球的复合光催化材料。利用X射线衍射、傅里叶红外光谱、紫外可见漫反射、扫描电镜等对样品的形貌、物相组成进行了表征。并以甲基橙为模拟污染物,研究了所制备的样品在紫外光以及可见光下的光催化性能。实验结果表明,BiOCl/Zn-Al LDHs复合物的光催化活性优于单一的BiOCl和Zn-Al LDHs,当Zn-Al LDHs质量分数为19.5%时的BiOCl/Zn-Al LDHs复合光催化材料表现出了最强的催化活性,在紫外光和可见光照射下对甲基橙的降解率分别为94.4%和28%。     

二氧化钛纳米膜制备条件对炼焦厂废水光催化降解性能的影响

以四氯化钛为前驱体,用溶胶—凝胶法制备了TiO2纳米膜,并进行了炼焦厂废水的光催化降解实验,考察了制备条件对其光催化降解性能的影响。结果表明最佳工艺条件为:四氯化钛∶乙醇∶水=30∶400∶25,溶胶体系pH=7,掺铁量Fe∶Ti=0.16,干凝胶在450℃煅烧2h,由此制成的TiO2纳米膜光催化降解炼焦厂废水的降解率超过79%。     

网站网刊

为实现对垂直腔面发射半导体激光器氧化孔径的精确控制，提高其光电特性，对湿法氧化工艺进行了实验研究。在不同的氧化温度下，对相同结构的垂直腔面发射半导体激光器模拟片进行湿法氧化。采用X射线能谱分析仪，对氧化后模拟片的氧化层按不同的氧化深度对其氧化生成物进行检测，依据氧化生成物中氧元素组分浓度的变化，对氧化过程进行了分析与讨论，推导出在一定的温度下，氧化速率随时间变化的一般规律，提出了在垂直腔面发射半导体激光器的湿法氧化工艺过程中，适当降低氧化温度，延长氧化时间，可减小氧化限制孔径的控制误差,提高氧化工艺的准确性与稳定性。     

空气低温氧化体系对稠油组成的影响

通过对辽河稠油进行低温氧化模拟实验, 考察了不同体系氧化反应前后气相组成、 稠油组成及性质的改变情况。结果表明： 稠油与空气发生的低温氧化反应属于吸氧反应, 催化氧化反应使气体中氧气含量下降到 2.71%, 消耗了空气中 87% 的氧, 氧化使稠油酸值及黏度增大; 加水催化氧化使稠油中胶质含量降低13.95%, 沥青质含量上升 4.81%, 胶质、 沥青质总含量降低, 重组分降解了 17.94%; 环烷酸盐催化剂体系对稠油有良好的催化活性, 促进了稠油氧化和裂解; 水在稠油空气低温催化氧化过程中起到了促进重组分裂解的作用。     

活性艳红x-B电化学氧化研究

研究了在电解条件下，以ＮａＣｌ和Ｎａ２ＳＯ４作电解质，用电解法氧化染料活性艳红ｘ－Ｂ的机理．经比较对照说明采用不同电解质时，均以ＣｌＯ－氧化机理为主要特征     

Mo-S-Ag簇合物膜化学修饰电极的谱学性质及其电化学行为研究

用FT-IR、FT-Raman和XPS研究Mo-S-Ag化学修饰电极的谱学性质、组成和结构。通过循环伏安法研究这种化学修饰电极对抗坏血酸的催化作用。结果表明,在修饰电极上抗坏血酸的氧化峰电位较裸银电极有明显的变化。研究了抗坏血酸浓度、缓冲溶液酸度、扫描速度及修饰时间等条件变化时,抗坏血酸的氧化峰电位和峰电流的变化。     

轻油油藏高压注空气油与空气反应的活性研究

通过压力差热分析实验(PDSC)和热重与差热分析实验（TG/DSC），研究了鄯善轻油油藏原油在岩石矿物组成、温度、压力等的影响下，同空气反应的活性情况，以及由于氧化反应引起的自动升温及放热情况。结果表明，对鄯善油样，在温度低于300℃时，同氧气的反应能力很强，并能产生大量的热，同时增加压力能急剧提高氧化反应速度，在低温范围内，氧化反应放热量增加，热流曲线变得陡直；当压力达到4136kPa、温度215~220℃时油样表现出剧烈放热反应，出现气相中的燃烧或爆炸反应，放出大量的热；油样的氧化反应，也由于表面积的增加而加强，由于地层岩石中可能含有微量元素，起到催化作用，增进了油样氧化反应；在低温范围内鄯善油样有很强的挥发趋势，并没有反映出油样在气相中的氧化反应情况；同时油样具有较高API重度，低压条件下TG/DSC测试结果并不能全面反映氧化反应的趋势，高压条件下的TG/DSC或PDSC测试以及ARC测试是非常重要的。     

预氧化对多孔碳化硅陶瓷抗氧化及抗热震性的影响

考察了多孔碳化硅陶瓷的抗氧化性及抗热震性,探讨了不同制造工艺对多孔碳化硅陶瓷抗氧化性及抗热震性的影响。研究了SiC陶瓷在热处理过程中SiC颗粒表面氧化形成的SiO_2在不同热处理温度的状态变化及其对试样抗热震性的影响。     

与光合作用Ⅱ相关的锰簇合物的水氧催化理论计算

锰簇合物在植物及一些菌类和藻类的光合作用中具有非常重要的作用,主要用于催化光产生水氧的反应。本文总结了二十多年来,光合作用Ⅱ水氧化产氧的机制的功能探讨以及国外对锰簇合物水氧催化理论计算的研究,利用DFT方法对理论模型的构建及计算。     

试谈有机化合物的氧化还原反应

本文就有机化合物的氧化还原反应作了比较系统的论述，对氧化还原反应的判别重要类型作了较详细的介绍，并引入氧化值的概念及其计算，从氧化值的改变来确定氧化还原反应以及用氧化值和氧化态解释有机物在氧化还原反应中的行为。     

8一羟基脱氧鸟苷在玻碳电极上的电化学行为研究

在pH值为5．O的磷酸盐缓冲液中,采用循环伏安法（cv）和恒电位库仑电解法研究了8一羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的电化学行为．研究结果表明,8-OHdG在＋O．62v电位产生一灵敏的阳极氧化峰,该电化学氧化过程为不可逆吸附过程,电极反应电子转移数为6。质子转移数为4．     

丙酮氧化反应的声化学效应

运用超声方法对丙酮碘化反应和丙酮与高猛酸钾氧化反应进行了研究 .实验表明 :超声空化作用对丙酮氧化具有正催化作用 .这是由于超声波能形成局部高温高压 ,导致自由基 ,声波使键能共振等一些特性 ,不仅能够加快某些化学反应的速度 ,而且能够使某些在通常情况下不发生的化学反应能在超声波的作用下进行 .此外实验用光谱吸收法来测定化学反应的进程