示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量

本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量，将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较，相差无几，说明该法的精度和准确度均好，且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点．     

烷基苯、烷基联苯和烷基萘摩尔体积的计算方法

根据分子中基团的特性和连接性 ,发展了一种计算烷基苯、烷基萘和烷基联苯摩尔体积的方法———基团键贡献法 ,该方法既考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团之间的连接性 ,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对 2 11种芳烃摩尔体积的计算结果表明 ,计算值十分接近实验值 ,平均误差 0 5 92。     

各系列有机化合物中英文命名法关系的分析

把有机化学可定义成碳氢化合物及其衍生物的化学。本文对各系列有机化合物,如烷烃、烯烃、炔烃、烷基卤、醇、酚、醚、酮、醛、胺、羧酸等的中英文命名法关系进行了详细讨论。     

降凝剂EVA的结构表征

利用1H-NMR和13C-NMR对降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)的分子结构进行了表征,实验表明,在EVA共聚物中乙烯链节(E)、醋酸乙烯酯链节(VA)在聚合链上的序列分布状况主要取决于EVA中醋酸乙烯酯链节含量,具有相同醋酸乙烯酯链节含量的EVA共聚物,分子结构的序列分布状况是相同的.随着醋酸乙烯酯链节含量的增大,VVE的含量和醋酸乙烯酯链节长度增加,而EVE的含量及乙烯链节长度都随着降低.EVA分子结构中的侧链主要是丁基、戊基或更长的烷基.     

仲烷基磺酸盐SAS-60中无机硫酸盐含量的测试方法探讨

采用硝酸铅标准溶液,双硫腙指示剂,在PH值为4.1±0.2二氯乙酸铵缓冲溶液的条件下,在丙酮介质中用化学滴定法测试仲烷基磺酸盐SAS-60无机硫酸盐含量,测试结果标准偏差为0.014,平均回收率为100.0%～100.48%。     

烷基多苷的去污力和分散力及润湿力研究

对不同碳链和不同聚合度的烷基多苷的去污力、钙皂分散力、润湿力进行了研究和评价。发现C10-APG具有优良的润湿和去污性能以及良好的耐盐性,长碳链的烷基多苷和高聚合度的烷基多苷具有较强的钙皂分散能力。     

烷基苯和烷基联苯的折光指数与分子结构之间定量关系的探讨

根据分子拓扑学原理,用距离矩阵表征分子中原子的连接性,通过区别分子中苯环碳原子与烷基碳原子性质的差异,探讨了烷基苯和烷基联苯的折光指数与其分子结构之间的关系,提出一个既能合理表征烷基苯和烷基联苯的结构性能关系、又能根据分子结构信息预测折光指数的定量关系式。对175种烷基苯和烷基联苯(C_6～C_(42))的计算结果表明,烷基苯和烷基联苯的折光指数预测值与实验值之间的一致性令人满意,平均绝对误差0.0040,平均相对误差0.266％。     

基于1,8-萘酰亚胺的荧光探针对乙腈中微量水的检测

本文以1,8-萘酰亚胺为荧光团、亚胺基为质子受体、4-位长链烷基氨基为极性敏感基团合成了对极性和质子敏感的荧光探针。研究了探针在不同极性溶剂中的光谱性质,探索了酸以及有机溶剂如甲醇和乙腈中水含量对探针光谱的影响。结果表明溶剂极性及酸含量明显影响化合物的光谱性质;在乙腈中微量水的存在使得化合物的发射波长显著红移、荧光强度急剧降低,为乙腈中微量水的检测提供可能。     

辅酶B_(12)模型化合物n-C_3H_7Co(salen)(γ—pic)的合成和表征

本文用配体置换法合成了烷基钴Schiff碱配合物n—C_3H_ 7Co(salen)(γ—pie)(正丙基·4-甲基吡啶·双水杨醛合乙二亚胺合钴(Ⅱ))。并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等性质表征。     

对－烷基－邻－亚硝基酚萃取钴的性能研究

在乙二醇－异丙醇混合溶剂中，借醋酸铜催化，由亚硝酸钠与对－烷基酚制备了烷基分别为特丁基、十二烷基和Ｃ（６－１１）混合烷基的对－烷基－邻－亚硝基酚．考察了对－特丁基－邻－亚硝基酚（ＯＮＰ）的萃取性能．二－２－乙基己基磷酸（Ｐ２０４）对ＯＮＰ有协萃作用．ＯＮＰ可以在酸性条件下（ｐＨ～１．０）从铜、镍中高选择性地萃取钴．     

甜菜碱与羧甲基纤维素钠相互作用的研究

本文通过表面张力法和粘度法研究了十四烷基甜菜碱(C_(14)BE)与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的相互作用,并通过紫外吸收光谱法对其作用机理进行了探讨。发现在pH=2时,两者由于静电吸引作用而形成复合物,pH=7时无复合物生成,但对彼此的性质仍有影响。外加盐促进了两者间氢键的形成,使pH=7的情况下也产生了复合物。     

对—烷基—邻—亚硝基酚萃取钴的性能研究

在乙醇二－异丙醇混合溶剂中，借醋酸铜催化，由亚硝酸钠与对－烷基酚制备了烷基分别为特丁基、十二烷基和Ｃ６－１１混合烷基的对－烷基－邻－亚硝基酚，考察了对－特丁基－邻－亚硝基酚（ＯＮＰ）的萃取性能，二－２－乙基已基磷酸（Ｐ２０４）对ＯＮＰ有协萃作用，ＯＮＰ可以在酸条件下（ＰＨ－１．０）从铜、镍中高选择性地萃取钴。     

辛基十二烷基缩水甘油醚的合成

以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是：n（格尔伯特二十醇）∶ n（环氧氯丙烷）∶ n（固体氢氧化钠）=1.00∶ 1.15∶ 1.20;四丁基溴化铵用量为0.05（相对醇的摩尔比）;反应温度为50℃;反应时间为4h。在此条件下可得产率为79.8%的2辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。     

两种方法提取宁夏沙枣多糖及含量测定比较

采用超声提取法和常规提取法从沙枣中提取多糖并测定其含量,并对两种方法进行比较。结果表明：超声法提取样品的平均含量为2.66%,平均回收率为99.91%,RSD=0.51%;常规法提取样品的平均含量为1.337%。超声法提取沙枣多糖含量也比常规法高。     

微波法合成离子液体中间体1-烷基-3-甲基咪唑类溴盐

本文以N－甲基咪唑和溴代烷烃为原料，采用微波法合成了6种离子液体中间体1－烷基-3－甲基咪唑类溴盐（CnmimBr，n=3—6），与传统方法相比，反应时间大大减短．产物结构经IR和^1H-NMR确证．     

烷基糖苷与十二烷基苯磺酸钠复合驱油剂研究

将非离子表面活性剂烷基糖苷与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠进行复配,考察了复合驱油剂对低渗油藏的驱油性能。当烷基糖苷与十二烷基苯磺酸钠的复配比为3：1、总浓度为0.20%时,复合驱油剂降低了油/水界面张力。复和驱油剂与模拟地层水、注入水配伍性好,不产生沉淀。     

芳烃密度与其分子结构的关联及计算

根据分子结构的特点,用距离矩阵表征分子中基团的连续性,用染色因子标识基团性质的差异通过对芳烃的密度与分子结构进行关联,发展一种直接根据分子结构信息计算有机化合物芳烃密度的方法。对烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明,密度的计算值接近实验值,平均误差0.456％。     

硝酸酯类NO供体型白藜芦醇衍生物的合成

为寻找更有效治疗心血管系统的的药物,根据药物拼合原理合成白藜芦醇与硝酸酯类NO供体的拼合药物。以白藜芦醇为原料,分别与相应的二溴烷烃醚化合成得到白藜芦醇溴代烷基醚中间体,再将其与硝酸银反应得到目标化合物白藜芦醇硝氧烷基醚衍生物。所有目标化合物的结构均经IR、MS、1H-NMR确证。     

EVA接枝共聚物的合成及其降凝性能评价

结合大庆原油的物性特征,在降凝机理的指导下,以EVA与烷基马来酰亚胺接枝反应,合成了一类新型原油降凝剂。以目标物的降凝幅度为评价指标,优选出合适的合成条件：当EVA与十八烷基马来酰亚胺的物质的量的比为1∶20,引发剂过氧化二苯甲酰的量为2.5%,聚合时间为6h,聚合温度为90℃时,聚合物的降凝效果最好,即目标物加量为100mg/kg时凝点降低15℃。利用红外光谱仪对脂肪族胺、马来酸酐和十八烷基马来酰亚胺进行分析的结果表明：脂肪族胺与马来酸酐反应生成了十八烷基马来酰亚胺。利用核磁共振波谱仪对EVA及其接枝产物进行分析的结果表明：接枝反应确实存在,接枝率可以达到6.7%。     

超临界二氧化碳中预辐照聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)具有双基团,在基质表面聚合成链后仍存在环氧基,可作为合成各种功能材料的媒介。本文利用60Coγ射线对聚丙烯(PP)预辐照,在超临界二氧化碳(SC-CO2)中进行接枝聚合,制备了PP接枝GMA聚合物PP-g-GMA。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、粒度分析、接触角测试等分析方法对接枝产物进行了表征,测定了接枝聚合物表面的环氧基含量,考察了辐照自由基存放时间对接枝的影响。FT-IR、DSC、SEM、AFM、粒度分析表明接枝物为PP-g-GMA共聚物,接枝链覆盖在PP表面,接枝后PP聚合物熔融焓明显减少;接触角测试分析表明接枝产物亲水性得到改善;接枝聚合物表面富含环氧基,为4.01 mmol/g;实验结果表明:随着存放时间的延长,辐照产生的陷落自由基向烷基过氧化氢及烷基过氧化物转化,可有效控制均聚物的生成。