激素对大花蕙兰原球茎增殖与幼苗分化的影响

以大花蕙兰原球茎为研究材料,在MS培养基上添加不同浓度的激动素(KT)和萘乙酸(NAA),对原球茎(PLB)增殖与幼苗分化的影响.结果表明:低浓度KT(0.1 mg.L-1)原球茎增殖系数为3.2,幼苗分化率为12.2%;低浓度NAA(0.5 mg.L-1)原球茎增殖系数为2.7,幼苗分化率为11.1%.因此,大花蕙兰原球茎增殖和幼苗分化的最佳培养基组合是:MS KT(0.1mg.L-1) NAA(0.5 mg.L-1) AC(1.0 g.L-1).     

桉树愈伤组织抗病性的测定及其快速繁殖研究

为了探索桉树抗青枯病树种的无性系快速筛选和繁殖技术,配制了3种类型的培养基,采用组培方法对桉树愈伤组织的抗病性和桉树无性系的快速繁殖方法进行了研究.结果表明:诱导愈伤组织形成的以MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基最好;对愈伤组织芽的分化,最好的培养基是MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 5 mg/L;诱导生根以White+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖培养基为最佳;分别对桉树愈伤组织刺伤、幼苗伤根、幼苗截顶后接种青枯病,并测定它们的抗病性,其测定结果相同,说明可用桉树愈伤组织筛选抗青枯病树种.     

马铃薯品种“布尔班克”茎尖剥离体系的优化

马铃薯在栽培过程中由于病毒或类病毒的浸染和积累,造成其产量和质量降低.优质快速的茎尖培养能为脱毒苗和脱毒薯的生产赢得时间和效益,因此优化马铃薯茎尖脱毒培养方法非常必要.对马铃薯品种“布尔班克”原原种、原种、一级种、商品薯决茎的芽及试管苗进行茎尖剥离,将所剥离的茎尖接种到附加有几种不同浓度激素的MS培养基上,对茎尖生长点进行诱导分化.在培养室培养、观察,统计污染率、成活率、成苗率,并对所获得的脱毒苗进行ELISA病毒检测.结果表明:布尔班克各级种薯芽的茎尖生长点在MS+6-BA 0.5mg/L+ NAA 0.01mg/L+ GA3 0.1mg/L培养基上成活率、成苗率和脱毒率都比较高,其成活率和成苗率都达到80％以上,脱毒率达90％以上.与对照组相比较,该培养基中激素的浓度配比更适合布尔班克各级种薯茎尖生长点的分化和成苗.     

几种激素对珍珠芦荟愈伤组织诱导和分化的影响

以MS作为基本培养基,以珍珠芦荟幼嫩叶片为供试外植体材料,研究了不同种类及不同质量浓度配比的激素组合对珍珠芦荟愈伤组织的诱导及分化作用的影响。结果表明:KT优于6BA,IBA优于IAA和NAA,以MS+KT2mg.L-1+IBA2mg.L-1的组合为最好,诱导率可达100%。     

不同培养条件对益母草悬浮培养细胞生长的影响

测定了不同的基本培养基,不同的激素水平,不同的糖含量以及不同的初始接人量对益母草悬浮培养细胞生长的影响.结果发现MS培养基最益于悬浮培养细胞的生长,3%的蔗糖水平细胞的生物量增长率最大.在初始接人量为6 g/L时细胞增殖最快,在低接入量的情况下细胞停止生长.在6-BA无论与2,4-D组合还是与NAA组合,均在细胞分裂素2 mg/L和生长素0.5 mg/L时悬浮培养细胞的增殖率达到最大.研究结果为细胞培养生产益母草生物碱提供参考依据.     

尖镰孢菌F.oxysporum L19内切纤维素酶诱导碳源的研究

以在自然界中筛选到的一株产纤维素酶的丝状真菌尖镰孢菌F.oxysporumL19为材料,定时测定尖镰孢菌在10种碳源中的纤维素酶活力,发现酶的合成受培养基中碳源种类的调节控制。结构相对完整的纤维类物质(微晶纤维素、TYPE50、CMC、醋酸纤维素)诱导活性较高,二糖(乳糖、麦芽糖、蔗糖)和单糖(葡萄糖和D-木糖)几乎没有诱导作用,麸皮汁液体培养液表现出了较高的诱导活力。菌丝在麸皮汁培养液上的生长状况的研究表明,菌丝的生长情况与酶的产生存在不同步性。这为下一步酶的纯化和分子生物学的研究中选择不同生长期的培养也提供了依据。     

菊花名种“墨荷”的试管繁殖

植物名称:菊花(Chrysant hemum morifolium)名种“墨荷”。 材料类别:带腋芽嫩茎。 培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽分化附加6—BA3毫克/升、IAA0.01毫克/升、0.76%腐殖酸钠80毫升/升。继代繁殖附加6—BA1毫克/升、IBA0.5毫克/升、0.76%腐殖酸钠100毫升/升。生根培养基为1/2MS,附加NAA0.5毫克/升(糖减半)。培养温度25±2℃,每天光照8—10小时,光照度2000—3000勒克斯。诱导生根采用自然散射光,光照度2000——6000勒克斯。 生长与分化情况:将嫩茎经常规消毒后剪成0.5—1.0厘米长的带芽小段,接种在分化培养基上,3天后腋芽萌发并迅速生长。培养20天左右形成丛生芽,每个外植体分化芽苗数为20—32个。将丛生芽切割,转入继代繁殖培养基中,平均每个月可继代繁殖丛生芽一次,有效增殖系数为6.7。芽苗伸长生长至6—8厘米,转移到生根培养基,     

培养基不同成分对墨兰根状茎分化成苗的影响

以墨兰企剑白墨为材料,设计2组L9(34)正交试验,研究了NH4NO3、KH2PO4、6-BA、NAA、AgNO3、GA3等因素对墨兰根状茎分化成苗的影响.结果表明:墨兰根状茎诱导分化出苗需要较高浓度的6-BA,以10 mg/L较为适宜;MS培养基的NH4NO3常规含量比较有利于墨兰根状茎分化出苗,1/2倍MS含量的NH4NO3则有利于根状茎的增殖;将培养基中的KH2PO4浓度提高到340 mg/L,可促进墨兰根状茎的成苗;AgNO3对墨兰的分化成苗有一定的促进作用;培养基中添加GA3不利于墨兰根状茎的分化出苗.     

丽格海棠组织培养的研究

取丽格海棠（Begonia elatior）幼叶为外植体（Explant）,以MS为基本培养基,附加不同浓度比例的细胞分裂素6-BA和生长素NAA,接种培养。结果表明：诱导愈伤组织及芽分化的最佳培养基是MS＋6-BA2mg.L-1＋NAA0.2mg.L-1,诱导生根率最高的培养基是1/2MS＋NAA0.6mg.L-1。     

芋艿茎尖诱导成苗成芋的组培技术研究

以芋艿茎尖为试材，研究培养基和不同光照条件对芋艿茎尖诱导成苗和试管苗的诱导成芋的影响。结果表明：茎尖诱导成苗的较理想培养基为：NS 3％蔗糖 6-BA5．0mg／L-1 NAA0．02mg／L-1(单位下同)；分化培养基为：NS 3％蔗糖 6-BA3．0 NAA1．0；诱导成芋培养基为：NS 8％蔗糖 6-BA1．0 NAAO．5；自然光培养比日光灯培养的试管苗明显偏高，粗壮，试管芋的块茎明显偏大，但分化苗的丛芽数较少。     

金苞花组织培养成苗初报

植物名称:金苞花(Pachystachys lutea Nees),为爵床科,厚穗爵床属植物。 材料类别:嫩茎,常规消毒后切成有一对腋芽的茎段。 培养条件:以MS为基本培养基,诱导丛生芽分化和继代繁殖时附加6—BA3毫克/升,NAA0.1毫克/升,0.76%腐殖酸钠100毫克/升。生根培养基为MS_0。诱导丛生芽分化每天光照12小时,光照度2000——3000lx。继代繁殖与诱导生根采用自然散射光照射,每天光照约13——15小时,光照度2000——6000lx。培养温度20——28℃。 生长与分化情况:在MS附加6—BA3毫克/升,NAA0.1毫克/升的培养基上,接种第三天外植体切面开始产生白色愈伤组织,第六天腋芽成对萌发并迅速生长,一月     

三角紫叶酢浆草叶片外植体组织培养研究

以三角紫叶酢浆草(O xa lis triangu laris A.S t.H il)的叶片为材料进行组织培养研究,结果表明:叶片在适宜的培养基上可以形成愈伤组织,并分化成小苗。经筛选适宜诱导愈伤组织形成和芽分化的培养基为M S+6-BA 1.0m g/L+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;丛生芽生长最佳培养基M S+6-BA 2.0m g/LNAA+0.3m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%;生根最佳培养基为1/2M S+NAA 0.2m g/L+蔗糖30g/L+琼脂0.8%。     

法夫酵母产虾青素发酵培养基的优化

为研究碳源和氮源对法夫酵母产虾青素的影响,采用单因素实验和均匀实验设计对培养基进行优化,结果表明:蔗糖是法夫酵母生长的最佳碳源,葡萄糖是虾青素在细胞内积累的最佳碳源,其最佳浓度为30g/L;最佳的氮源组成是硫酸铵4.9g/L、蛋白胨6.2g/L、酵母膏1g/L,虾青素的含量达6.78mg/L,摇瓶发酵产率提高了1.8倍左右。     

非洲菊F1的组织培养

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.     

植物生长延缓剂对蝴蝶兰开花特性的影响

为了分析比较3种植物生长延缓剂对蝴蝶兰开花特性的影响,选用不同浓度梯度的BAS、矮壮素(CCC)、多效唑(PP333)对2个花梗较高的蝴蝶兰品种进行处理.研究结果表明:(1)不同浓度的多效唑能有效降低蝴蝶兰花梗高度,施用后可使品种‘红天鹅’的花梗高度降低8～9 cm,‘新红龙’降低5～6 cm.不同浓度的BAS、矮壮素对蝴蝶兰花梗高度的影响不明显.(2)3种植物生长延缓剂对‘红天鹅’的花序长度和花朵数均有抑制作用.而BAS、矮壮素则对‘新红龙’的花序长度有促进作用.(3)BAS施用后推迟‘红天鹅’开花.对于品种‘新红龙’,3种药剂处理后均可促进提前开花.(4)不同浓度的植物生长延缓剂处理对蝴蝶兰花径大小影响甚微.     

黑果枸杞组培繁殖培养基选择

以黑果枸杞种子为材料,通过配比不同质量浓度植物生长调节剂的方法,研究在其组织培养快速繁殖过程中培养基的选择.结果表明：MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长;无菌苗在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中可以形成较好的愈伤组织;在MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中不定芽数量较多;适宜生根的培养基为1/2 MS+1.5 mg/L IBA,生根率为98%.组培苗在泥炭土、蛭石、珍珠岩(2∶1∶1)混合基质中移栽成活率高达93%.     

腐殖酸钠在切花菊试管繁殖中的增效作用

试验研究了腐殖酸钠对切花菊试管苗生长发育的影响。结果表明,1)腐殖酸钠能够促进愈伤组织的生长,较适合的培养基为MS+6-BA 3毫克/升+NAA 1毫克/升 +0.76%腐殖酸钠100毫升/升。2)腐殖酸钠能够较显著地提高芽苗分化能力,在采用MS+6-BA 3毫克/升+NAA 0.1毫克/升+0.76%腐殖酸钠100毫升/升培养基的情况下,芽苗增殖系数为28.3。3)适当降低激素水平,增加腐殖酸钠,结果明显地促进了芽苗生长,培养一月后的茅苗株高14.1厘米,茎粗0.2厘米。较好的培养基为MS+6-BA0.5毫克/升+NAA 0.1毫克/升+0.76%腐殖酸钠150毫升/升。4)在1/2MS培养基上使用腐殖酸钠,芽苗发根数可以增加一倍。较适合的培养基为1/2MS+IBA 0.5毫克/升+0.76%腐殖酸钠50毫升/升(糖减半)。 本试验为腐殖酸类物质在组织培养中的应用提供了有益的启示。     

蓝猪耳叶片高频率再生体系的建立

以蓝猪耳(Torenia fournieri Linden)叶片为外植体,研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响,并进行了条件优化,建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系.结果表明:芽诱导与基本培养基成分关系不大,而与植物生长物质的浓度和种类有关,其中以MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L状态最佳;不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响,最佳生根条件为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L.     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的研究

本实验以黄芩的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植物再生进行研究。结果表明:采用修改的Ms培养基(除去甘氨酸,维生素B_1含量加至0.5mg/L,pH5.7)附加2mg/L2,4-D;可由黄芩的茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用Ms培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1水解干酪素)+6-BA(0.5mg/L)+IBA(0.2mg/L);幼苗进一步转接至1/2MsIBA(0.5mg/L)生根培养基中,可完成黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的培养过程。