金属离子与壳聚糖配位氧原子相互作用的密度泛函理论研究

采用DMol3密度泛函理论方法研究了Cu2 ,Fe2 ,Mn2 与壳聚糖中3种不同化学环境氧原子的相互作用.初始结构采用悬式模型(pendant model),利用竞争配位法设计了H2O和OH-分别与Cu2 相互作用形成六配位、与Fe2 和Mn2 相互作用形成七配位的中性络合物.9个初始结构在GGA水平上,利用非对称限制法、自旋非限制法及BLYP/DND法进行了全优化和频率分析.研究结果表明,对于Cu2 ,由于Jahn-Teller效应,其络合物为四配位;Fe2 和Mn2 主要形成五配位或四配位的络合物;壳聚糖中只有C3位上的羟基O3'能与3种金属离子发生配位作用.     

西佛碱络合物的合成及研究

本文报导了五个2,6—二甲酰基,4—甲基苯酚(DFMP)与氨基酸生成的西佛碱络合物的合成,并对这些络合物进行了红外、紫外、元素分析等表征分析;同时对两个铜络合物做了环电位扫描分析.     

铝与3,5二溴水杨基荧光酮和CTMAB多元络合物显色反应的研究

本文研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(简称DBSAF对铝与3.5—二溴水杨基荧光酮(简称DBSAF)络合及应的胶束增敏作用。AI—CTMAB—DBSAF三元络合物为紫红色,比二元络合物的灵敏度增大了3倍,ε=1.4×10~5cm.mol~(-1).L~(-1)。Al-DBSAF的入max为543.6nm,三元络合物最大吸收在564nm,红移了20.4nm。     

羰基络合物的氧化

研究羰基络合物的氧化及其历程。     

薏米中微量有机锗测定的研究

依据二甲氧基羟基苯芴酮与锗的显色原理,用分光光度法对薏米中微量锗进行测定.研究了于HAC-NaAC的缓冲体系,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,二甲氧基羟基苯芴酮与Ge(Ⅳ)形成红色络合物,其络合物的最大吸收波长为529nm,Ge(Ⅳ)在0-1.0ug/mL范围内符合比尔定律.拟定方法具有较好的选择性,多数金属离子不干扰检测,用于薏米中微量有机锗的测定,该方法简单可靠,并获得满意的分析结果.     

聚钛氨烷—钯络合物催化碘苯双羰化合成α—酮酰胺的研究

研究了SiO_2担载的无机高分子金属络合物:聚钛氨烷——钯络合物(Ti—N—Pd)催化碘苯双羰化合成α—酮酰胺的反应。考察了反应温度、压力、催化剂用量和溶剂等因素对催化双羰化反应的影响。     

3,5—DBSAF—锗（Ge）—CTMAB三元络合物显色反应的研究

本文研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,3,5-二溴水扬基荧光酮(简称-DBSAF)与锗显色反应。对主要条件的选择,二元与三元络合物吸收光谱比较,以及络合比和 K 稳作了较为系统的研究。应用此方法测定试样中 G_e%=3. 78×10~(-4) %,加入回收率93. 7%,获得了令人满意的结果。     

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应研究

在磷酸介质中,Cu2+离子与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为12的稳定蓝色络合物,该络合物在663 nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数为2.88×104L·mol-1·cm-1,Cu2+离子含量在0～25μg/25ml范围内遵守比尔定律,方法用于铝合金中铜含量的测定,铜的标准回收率在95%～102%之间,结果满意.     

对形成化合物醌氢醌真正原因的认识

本文阐述了形成醌氢醌化合物的真正原因并不是对苯醌和对苯二酚两种分子间形成氢健的结果,而是由于电子效应,使两种分子结合成电荷转移络合物之故.     

外向式杯[4]芳烃偶氮衍生物的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的研究

介绍合成的一种外向式杯 [4 ]芳烃偶氮衍生物新试剂 ,试验其性质 ,并研究它与钴(Ⅱ )的显色反应条件 ,在CTMAB存在下及pH 1 0的缓冲介质中 ,形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 530nm ,ε =2 .4 8× 1 0 4 L .mol- 1.cm- 1,钴含量在 0～ 2 0 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 .本方法灵敏度不是太高 ,但选择性较好     

络合返滴定的滴定曲线及滴定误差

本文讨论了络合返滴定中,当返滴定的金属离子络合物比被测金属离子络合物更稳定时,返滴定的滴定曲线及滴定的可能性。举例说明了在这种情况下的滴定误差大小,并推导了滴定误差的计算公式。     

三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴的合成及表征

合成了三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴，用１３ＣＮＭＲ、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析等方法表征了该络合物的结构，并对其性质进行了研究。     

新显色剂哌啶荒酸哌啶萃取光度法测定Ni（Ⅱ）的研究和应用

文章研究了哌啶荒酸哌啶（ＰＤＰＣ）与 Ｎｉ（Ⅱ）显色反应的条件,确定在ｐＨ＝５ ０左右的条件下形成黄色络合物,络合物组成比为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＤＰＣ＝１：２,可见光区最大吸收波长＝４００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝４９×１０－１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,应用拟定方法测定合成水样中Ｎｉ（Ⅱ）含量,结果满意。     

聚钛氨烷钯络合物催化碘苯的双羰基化反应

本文首次将一类新型不含有机基团的无机高分子金属络合物:以二氧化硅担载的聚钛氨烷钯络合物(Ti—N—Pd)用于催化碘苯的双羰基化反应,结果表明,这种催化剂具有很高的双羰化催化活性和选择性。并考查了有关因素对反应的影响。     

微波消化-分光光度法测定牛奶中钙含量

建立了微波消化-分光光度法测定牛奶中钙含量的方法,研究了缓冲溶液种类、物质的量浓度、pH值、邻甲酚酞和三乙醇胺用量、显色时间等对测定结果的影响,对测定条件进行了优化.在pH=11.0的氨性缓冲溶液中,钙与邻甲酚酞迅速形成紫色络合物.该法用于测定市售牛奶样品得到较满意的结果,Ca2＋质量浓度在0.02～2.50μg/mL范围具有良好的线性关系（R2=0.999 9）,回收率在84%～108%之间.     

辛基羟丙基乙二胺的合成及其与Cu（Ⅱ）及Ni（Ⅱ）的络合性能

合成了辛基羟丙基乙二胺，并研究了其与ＣＵ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）的络合性能．实验结果表明，该化合物在不同介质中能分别与Ｃｕ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）形成具有固定组成的络合物．     

冠醚在金属离子的萃取与分离方面的应用

<正> 自1967年Pedersen首次合成并发现冠醚化合物具有选择性络合碱金属和碱土金属离子的特性后,他的工作引起了各学科科学家研究的浓厚兴趣。二十年来,由于这类特殊化合物的特性及应用,目前已渗透到有机合成、高分子合成、分析分离化学、生物无机化学、生物有机化学、络合物化学、金属工业化学、环境化学、生物物理、医药学、无机化学、放射化学等多门学科。如化学家和生物学家把冠醚及其类似物作为人类模拟天然络合物特性及酶功能的重要途径;化学家和原子能工作者利用冠醚及其类     

催化羰化合成丙二酸及其衍生物

以合成基础化学品为目的的C_1化学。近年来在合成精细化学品方面也取得明显的进步。本文概述了在过渡金属络合物的催化作用下,卤代乙酸酯经羰化反应合成为丙二酸酯的研究概况、反应机理及有关因素的影响。     

薏米中微量有机锗测定的研究

依据二甲氧基羟基苯芴酮与锗的显色原理，用分光光度法对薏米中微量锗进行测定，研究了于HAC-NaAC的缓冲体系，在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下，二甲氧基羟基苯芴酮与Ge(Ⅳ)形成红色络合物，其络合物的最大吸收波长为529珊，Ge(Ⅳ)在0～1．0ug／mL范围内符合比尔定律．拟定方法具有较好的选择性，多数金属离子不干扰检测，用于薏米中微量有机锗的测定，该方法简单可靠，并获得满意的分析结果。     

对氯苯基荧光酮-Tween80-CTMAB分光光度法测定微量锗

对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80-CTMAB存在下,与锗( )形成稳定的混配络合物,其显色体系较单一表面活性剂的p-ClPF显色体系具有更高的灵敏度,提高了体系的稳定性和抗干扰能力,可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗,结果令人满意.