微量铅镉示波极谱的同时测定

向量铅镉在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＣＬ－ＨＣＬ－ＫＩ底液中，与ＫＩ形成络合物，分别在０．５６Ｖ和０．６９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生灵敏极谱吸附波，利用该汉可同时测定微量铅镉，铅的检测下限为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１，镉的检测下限为０．００５μｇ．ｍｌ＾－１，用本法对部分酒样和污水进行了连续测定，回收率在９５－１０５％之间。     

煤中微量铅的示波极谱测定

在盐酸—抗坏血酸—碘化钾—醋酸钠体系中,[PbI4]2-产生极敏锐的吸附波,峰电位-0.35V(对饱和甘汞电极),波高与铅的浓度在0～20μg/25ml内,线性关系良好,检测限达5×10-8μg/ml,回收率在95%以上,适用于煤中微量铅的测定。     

示波极谱法连续测定微量锌,铁,锰和硒

研究了在酒石酸钾销-乙二胶-高氯酸-亚硫酸钠-高碘酸钾-硫脲体系中,微量锌、铁、锰和硒的测量方法,并对测量条件进行了讨论     

钨的催化示波极谱法测定

本文提出了催化示波极谱法测定微量钨的新方法．研究了W（Ⅵ）催化过氧化氢──甲基橙氧化还原体系,确立了催化体系测定微量钨的工作条件,线性范围为0．05～1．0μg／mL,检测限为0．02μg／mL,相对标准偏差为1．6％．该方法快速、简便,终点直观,用于合金钢平钨的测定,获得满意结果．     

示波极谱测定人发及血清中微量镁

镁与铬黑T形成的络合物在乙二胺-KOH底液中产生灵敏的吸附波。峰电位在-1．20V左右（对v．s．SCE）。检出限为1ug／ml该方法应用于人发及血清中微量镁的测定，与光度法测定结果一致。     

极谱法测定水中微量氯仿

在乙二胺EDTA底液中,氯仿在负的1.68V产生一灵敏的极谱吸收波,氯仿的浓度在2.06×10~(-6)～1.23×10~(-2)mol.L~(-1)的范围内与导数波有线性关系,检测限为1.00×10~(-5)mol.L~(-1),应用本法可直接测定漂白废水中的氯仿。经预先富集后对自来水的氯仿也能进行测定。并取得满意结果。     

示波极谱滴定法测定碘解磷定

本文报道了以硝酸银作滴定剂，醋酸钠与醋酸为示波极谱底液，采用交流示波极谱滴定法测定了碘解磷定，该法快速、简便，终点直观，获得满意结果．     

茶叶中痕量硒的催化极谱法测定

用催化极谱法测定茶叶中痕量硒的条件是:温度在5℃/25℃时灵敏度最高;硒的浓度在2.44×10~(-4μ)g/ml～1.71×10~(-3μ)g/ml范围内线性最好;处理样品时高氯酸不能蒸干。     

示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量

本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量，将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较，相差无几，说明该法的精度和准确度均好，且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点．     

人发中微量钼的极谱测定

在pH =3 .6的醋酸 -醋酸钠的缓冲物系中 ,钼 (Ⅳ )能产生灵敏的极谱吸附波 ,并试验了影响极谱波的因素 .钼的浓度在 1 .8× 1 0 - 1 1 ～ 1 .8× 1 0 - 9g/ml之间与峰高呈线性关系 ,检测限为 0 .0 2PPb ,该方法可用于人发中微量钼的测定     

氯离子的交流示波极谱滴定

本文提出用氯离子本身在选定的极谱底液中,交流示波极谱图上呈现一灵敏切口,用硝酸银标准溶液滴定至切口消失,以指示滴定终点。该法具有快、简、准的优点,为氯离子的交流示波极谱滴定开辟了一条新路。     

催化极谱法测定土壤和植物中微量钴

用阶梯扫描伏安法研究了钴—亚硝酸盐—乙二胺体系在静汞电极上的催化波,用以测定土壤和植物中的微量钴。实验证明,钴浓度在0.001～0.3ppm范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出下限为0.5ppb。土壤和植物中相对钴大量存在的Fe,Mn,Mg,Zn和Cr等干扰测定。用甘油掩蔽Zn,用双硫腙—CCl_4萃取钴,能有效地消除上述元素的干扰。测定的相对标准误差小于8％,试样回收率在92～109％之内。此方法灵敏可靠。     

交流示波极谱滴定法测定硫酸胍乙啶的含量

本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸胍动啶的含量,该法到目前为止未见报道,与其它方法相比，具有快速、准确，终点直观，用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响．     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

交流示波极谱滴定法测定氯灭酸、氟灭酸的含量

本文采用交流示波极谱滴定──亚硝酸钠法测定氯灭酸、氟灭酸原料药及其制剂的含量,该法到目前为止未见报道,并具有快速准确、终点直观的特点．溶液的颜色,产生的沉淀,制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤．     

用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

示波极谱在土壤肥料中的应用

在酒石酸钾钠——乙二胺体系中,用示波极谱法同时测定土壤中有效态锌、铁、锰的分析方法。较常用的比色分析法、分光光度法、原子吸收光谱法具有快速、准确、简单、易掌握等特点。且改变了用上述单一的方法都不能同时测定锌、铁、锰的不足。为研究配方施肥、配制区域性肥料、各种作物的专用肥提供了可靠的依据。从而提高了各种作物的抗病性、抗逆性和产品的品质。     

单扫描示波极谱法测定胃复安的研究

胃复安与亚硝酸钠在pH＝1.8的KCl-HCl缓冲溶液中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性,于-0.56V（vs·SCE）产生一灵敏的极谱峰,峰电流与胃复安浓度在0.8～4.8mg／L范围内有良好的线性关系,检测下限为0.4mg／L。     

锗的极谱测定

锗的测定方法,有重量法、容量法、比色法、光谱法等。在通常情况下,被测样品含锗量很低,一般采用比色法。目前采用极谱法者尚不多,但由于极谱法具有灵敏度高、试剂用量省以及发生干扰现象时易于觉察等优点,因此研究锗的极谱分析具有一定的现实意义。据文献所载,有人认为四价锗任酸性介质中可还原成二价然后进一步还原成金属状态,而在硷性介质中则直接还原成金属状态;但亦有人认为在滴汞电极下四价锗无论在酸性或硷性溶液中都无还原波产生,只有二价锗在6N HCl 溶液中能还原成金属状态。他建议用     

催化光度法测定微量锰

借助显色剂DPC（二苯胺基脲）与Cr(Ⅵ）的显色反应,研究了锰（Ⅱ）对Cr(Ⅵ)氧化乙二胺四乙酸钠（EDTA）的催化作用及其动力学条件下,建立了测定微量锰的新方法,检出限为3．2&;#215;10^-9g/mL。