催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中,NO~2_-能在室温下催化KB_1O_3氧化吖啶红,产生褪色作用。据此指示反应,建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,选择20min作为测定时间,可对浓度范围在0～3×10~(-6)g/L的NO_2~-进行测定,其检测限可达到1.4×10~(-11)g/mL,并有良好的选择性。方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO~(2-)的测定,结果满意。     

用硝酸根电极同时测定硝酸根和亚硝酸根

研究了用硝酸根电极同时测定硝酸根、亚硝酸根的方法。     

亚硝酸根光谱学检测技术研究近况

综述了近年亚硝酸根的光谱学检测技术,介绍了各种方法的测定参数及其使用范围,并分析了各种方法的特点,以期能对亚硝酸盐检测技术研究者们的工作有参考价值。     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴酸钾氧化甲基红反应,提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法。本法测定亚硝酸根的线性范围为0．02~0．12μg/ml,可用于水样中亚硝酸根的测定。     

用氨离子选择电极测定土壤中的全氮量

本文采用氨气敏电极法测定土壤中的全氮量，并编制了△E／S变化范围在0．400～0．698的Q值表，根据料车实测值S和电位变化值△E，求出△E／S后，查Q值表即可求出含氮量．     

喀什郊区土壤中铜含量的测定

对喀什郊区的乃则尔巴格乡、多来特巴格乡和库杆乡土壤中分别位于10 cm、20 cm、30 cm深处的共9种土壤进行了测定。采用盐酸—硝酸—高氯酸全分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液中;然后,利用火焰原子吸收分光光度法,对此消解液中的微量元素铜进行测定。     

流动注射光度法测定腌制品中亚硝酸根

基于Criess反应,建立了流动注射光度法测定腌制品中亚硝酸盐含量的方法,对实验条件进行了优化．方法的线性工作范围为0,05—0．6mg·L-1,检测限为0．02mg·L-1,对市售腌制品进行检测,结果表明亚硝酸盐含量都符合国家标准规定．     

分光光度法测定β-胡萝卜素胶囊中β-胡萝卜素的含量

本文采用分光光度法,测定了β-胡萝卜素胶囊中的β-胡萝卜素的含量,对照品和样品用氯仿溶解后,以氯仿为空白溶液于455nm的波长处进行含量测定,平均回收率97.0%,方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定青稞米中金属离子含量

采用火焰原子吸收光谱法对青稞米中 Ca、Fe、Zn、K、Na、Cu 金属离子进行测定,并进行了精密度和准确性试验。测定结果：几种金属离子的含量分别为 Ca,80.011 mg / kg、Fe,77.432 mg / kg、Zn,25.645 mg / kg、K,40.506 mg / kg、Na,12.743 mg / kg、Cu,3.3648 mg / kg;相对标准偏差分别为0.201%、0.463%、0.27%、0.364%、0.263%、0.059%;回收率分别在98.21%～102.82%、97.17%～100.18%、94.76%～99.99%、95.32%～100.62%、99.61%～99.97%、98.87%～100.05%之间。     

电阻率法快速测定三轴土样含水量的试验研究

以朔黄铁路病害路基填土为研究对象,应用范德堡法通过自行研制的含水量测定系统进行了土壤电阻率随土样含水量和盐分含量的变化规律试验,并对此测试系统进行了验证。试验表明：此测试系统具有良好的稳定性与重复性,为施工现场含水量的测定提供了一种更为简单、快速、精确的方法。     

不同水中氯离子含量的对比分析研究

采用紫外—可见分光光度法和莫尔法对不同水样中氯离子含量进行测定.紫外—可见分光光度法通过加入丙酮做保护剂,在最大吸收波长附近测得不同水样中氯离子的吸光度,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为19.97mg·L-1,8.02mg·L-1,2.00mg·L-1,相对平均误差均小于1,加标回收率在98.9％-100.8％,说明实验结果比较可靠;莫尔法通过控制溶液的酸度以及指示剂的用量测定氯离子含量,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为20.41mg·L-1,8.31mg·L-1,2.70mg·L-1,相对平均误差较大,加标回收率在91.4％-101.2％,说明实验结果较可靠,同时也说明采用该实验方法测水中氯离子的准确度较高.从实验数据的准确性和实验的简易程度,紫外—可见分光光度法都优于莫尔法.     

离子色谱法测定饮料和水果中的碱金属和铵离子

用吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)为流动相的非抑制型离子色谱法同时测定碱金属和铵离子。流动相浓度为1.5mmol·L-1时,Li+、Na+、NH4+和K+峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.55%、0.68%、0.69%、0.85%,检出限(μg·L-1)分别为11、39、53和130,线性范围(mg·L-1)分别为0.011￣30、0.039￣30、0.053￣30和0.130￣40。方法应用于运动型饮料、绿茶饮料、水蜜桃汁饮料、苹果和梨样品的分析,结果准确、可靠。     

HPLC法测定布美他尼片的含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定布美他尼片的含量及含量均匀度。以KromasilODS柱为分析柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调PH=3.0±0.5)(50:50);流速:1.0mL·min-1;紫外检测器,检测波长为267nm。布美他尼的浓度在20～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,最低检测限为0.05μg,平均回收率为100.1%。本法专属性强,操作简便,结果准确。     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.