日本沼虾(Macrobrachium nipponense)成体组织三种同工酶的研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,分析了日本沼虾(Macrobrachium nipponense)的眼睛、腹肌、心脏、肝脏、性腺5种新鲜组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、a-酯酶(a-EST)及超氧化物歧化酶(SOD).结果显示,不同组织酶谱是不相同的,具有明显的组织特异性及一定的性别差异,同时在繁殖期和非繁殖期,LDH表现出明显的差异.同时探讨了有关酶与机能的关系.     

豇豆品种同工酶聚丙烯胺凝胶电泳凝胶浓度的筛选

用凝胶浓度分别是7．5％和6．0％的聚丙烯酰胺凝胶系统对12个豇豆品种的酯酶（EST），淀粉酶（a-AMY)和过氧化氢酶（CAT）同工酶作电泳分析，将两种不同浓度凝胶系统的电泳图谱作对比，得出豇豆品种的淀粉酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳应选择低浓度凝胶系统（6．0％），酯酶同工酶，过氧化氢醋同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳应选择高浓度凝胶系统（7．5％），才能得到较高质量的凝胶电泳图谱的结论。     

日本沼虾（Macrobrachium nipponense）成体组织三种同工酶的研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,分析了日本沼虾(Macrobrachium nipponense)的眼睛、腹肌、心脏、肝脏、性腺5种新鲜组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、α-酯酶(α-EST)及超氧化物歧化酶(SOD)．结果显示,不同组织酶谱是不相同的,具有明显的组织特异性及一定的性别差异,同时在繁殖期和非繁殖期,LDH表现出明显的差异．同时探讨了有关酶与机能的关系．     

交嘴雀和朱雀的超氧化物歧化酶同工酶的研究

本实验采用聚丙烯酰胺凝胶连续电泳的方法,对交嘴雀、朱雀的心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑及肺六种组织的超氧化物歧化酶(SOD)同工酶分布特点及活性进行分析研究,发现两种鸟都是肝组织中SOD同工酶的活性最强,脑组织中SOD同工酶活性最弱。实验结果表明同工酶的区带分布组成在种与种之间有明显的区别。     

核黄素受体蛋白的原核融合表达

用PCR(polymerase-chain-reaction)方法从含有软体海龟编码核黄素结合蛋白(riboflavin binding protein,RfBP)基因的质粒中克隆出RfBP基因,将该基因与原核表达载体pET30a( )重组并研究了表达条件,聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳表明,蛋白质的大小为35 kD,以BL21(DE3)pLysS作宿主菌,1 mmol/LIPTG(isopropyl-l-thio-β-D-galactoside)诱导4h,融合蛋白His-tag-RfBP表达量达到最大.本文研究结果可为研究核黄素受体蛋白调节植物的核黄素含量及生长发育机制奠定基础.     

乳酸脱氢酶同工酶在白唇鹿体内各组织中的分布

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳研究了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶在白唇鹿(Cervus al-birostris)心肌、骨骼肌、肝、脾、肾、甲状腺、睾丸、胃、小肠、大肠、大脑、小脑、眼球13种组织和血清中的分布情况.结果表明;白唇鹿含5种乳酸脱氢酶同工酶,从阳极到阴极依次为LDH_1,LDH_2,LDH_3,LDH_4和LDH_5;血清LDH的H亚基与M亚基比值与高原种类相接近;肝脏以H亚基为主.分析了LDH同工酶的特点及白唇鹿对高寒低氧环境的适应性.     

产卵期东方蝾螈(Cynops orientalis)同工酶的分析研究

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法，研究了东方蝾螈七种组织（小肠、肝、肾、脑、心脏、性腺和尾肌）中的LDH同工酶和EST同工酶，电泳结果显示，不同个体不同组织的LDH同工酶均有二条酶带（LDH1和LDH5），数量上组织特异性不明显，但在显色深度上存在组织差异，其中性腺的LDH1带显色最浅，这表明组织细胞中同时合成了A和B亚单位，但并非随机组合为五种四聚体，显示出经典的五条带．EST同工酶谱可分为四个区共19条带，具有明显的组织特异性，雌雄个体同组织间的差异也很显著。     

Protamex复合蛋白酶水解大豆分离蛋白的研究

为进一步优化大豆分离蛋白酶水解条件,本试验采用二次回归正交旋转组合设计方法对Protamex复合蛋白酶水解大豆分离蛋白的条件进行研究。建立了水解度(DH)与pH值、反应温度、反应时间、底物浓度、酶与底物浓度比之间的数学模型;并获得最佳水解工艺条件:pH值6.5,温度40℃,水解时间10hr,底物浓度14%,酶与底物浓度比4.5%;主成分分析表明,pH对DH的贡献率最大。     

几种不同体色黄鳝的酯酶同工酶的分析

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳对几种不同体色黄鳝的肾组织酯酶（ＥＳＴ）同功酶进行了分析,结果表明：其酶谱显示４区１１条带,不同体色黄鳝的ＥＳＴ同功酶存在明显的差异。红鳝缺Ｅ３、Ｅ４区,但Ｅ２区酶带的表达较其它体色个体更为明显。     

灵芝品种间酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,利用灵芝品种间酯酶同工酶的不同酶谱类型进行分类鉴定和亲缘关系分析,5个灵芝品种间的酶谱带数目和酶活性有较明显差异,基本酶带有两条;从联合系数可知,红灵与灵G_5的亲缘关系最远,MG_1与灵G_5的亲缘关系最近。     

聚醚改性聚硅氧烷的合成方法研究

聚醚改性聚硅氧烷表面活性剂应用领域非常广泛,具有较高的经济价值.本研究以八甲基聚硅氧烷与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为原料,在酸性白土催化下进行开环聚合反应,得到双氢封端的聚二甲基硅氧烷,随后以氯铂酸为催化剂,制备聚醚接枝的聚二甲基硅氧烷,并对产品进行红外光谱、凝胶渗透色谱表征,进一步研究了反应时间,催化剂用量,反应温度对聚醚接枝的聚二甲基硅氧烷反应的影响.     

酶的自杀底物及其应用

酶的自杀底物是治疗酶学上一类斩新的课题,对于医疗实践有着重要的意义,然而,酶的自杀底物究竟是怎么回事,它的作用机理如何等问题,现已逐渐为广大生物化学工作者和临床医务人员所关注,本文想就此作一些介绍。 我们从“生物化学”中可以知道,酶在进行酶促反应时,必须先形成酶——底物复合体,然后由复合体分解成最终产物。     

茶卷蛾质型多角体病毒基因组特性的研究

茶卷蛾质型多角体病毒核酸(Hm CPV RNA)用热酚法从提纯的病毒多角体中提取。紫外吸收光谱测定最高最低的吸收值分别在260nm 和230nm 处。经测定其 T_m值为79℃,在3％聚丙烯酰胺凝胶中,经电泳 Hm CPV RNA 可分离得到10条基因片段,各片段大小为0.34×10~6～2.55×10~6,总分子量为15.15×10~6,其PAGE 图型与 CPV 属代表种 Bm CPV RNA 有较大差异,试验表明 Hm CPV 与 BmCPV 属不同 PAGE 型。     

交联淀粉-磺甲基化聚丙烯酰胺的合成与吸水性

在铈盐引发下用淀粉与丙烯酰胺共聚并进行部分交联得接技共聚物（ＣＳ－ｇ－ＰＡＭ），继之与多聚甲醛和偏重亚硫酸钠反应制备交联淀粉－磺甲基化聚丙烯酰胺（ＣＳ－ｇ－ＳＰＡＭ）．该树脂具有高吸水性，其吸水性受反应条件、单体配比、交联度、磺化程度等因素的影响．     

螺旋藻胞内核酸酶种类初探

无菌钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)A9藻株胞内核酸酶活性很强,对不同酶切底物λ-DNA和质拉8760都有不同的酶切位点。以A9藻株对质粒8760的酶切电泳图片与8760的酶切图谱进行分析比较,可初步确定A9藻株内至少具有2～3种胞内核酸酶,分别是SpaPⅡ、SpaPⅢ、spaPⅣ,它们分别是PvuⅠ、PvuⅡ、HindⅢ的同裂酶。     

AM-DMC的共聚及其竟聚率的测定

用溶液聚合的方法制备了丙烯酰胺 (AM )与双甲基双烯丙基氯化铵 (DMC)聚合的共聚物阳离子聚电解质 ,将共聚物用AgNO3滴定方法测定其阳离子度 ,然后用直线斜率截距法和直线交叉法计算单体的竟聚率 ,由此判断AM和DMC聚合形成嵌均共聚物 .     

PP_(333)对油菜种子的胚轴过氧化物酶同功酶的影响

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电脉法和过氧化物酶活性的测定法(比色法),测定与分析不同浓度的pp_(333)对油菜种子的胚厂和油菜幼苗过氧化物酶同功酶的影响。结果表明:对照油菜种子的胚轴与pp_(333)处理油菜千轴的胚轴酶谱有明显的差暗,但它们均有自己的特征酶谱。它们的带幅从狭变宽,带色浅变深,带位迁移从慢变快,酶的含量由少文变多,带活进由弱变强,这是用药浓度相关联的。根据酶谱特征,结合播种后生长的幼苗形态,可以认为pp_(333)对油菜种子的胚轴、幼菌过氧化物同功酶是有影响。从而它可使种子萌发延缓,使幼茵表现为矮壮秧形态。     

芽孢杆菌所产果胶裂解酶检测条件的研究

果胶酶(Pectinase)一般是指分解植物组织中果胶质的一类含多种酶的复合酶,是一类具有广泛用途的生物酶。酸性果胶酶广泛应用于果胶和白酒的提取和澄清;碱性果胶酶可用于香料油和类胡萝卜素等医用原料的提取等过程。近年来又发现了碱性果胶酶新的用途,如:植物病毒的纯化、纸浆漂白和纺织品的生物精练等,碱性果胶酶已经成为棉织物处理过程中重要的生物制剂。酶活力是衡量酶生物催化功能的重要指标,但酶活力的测定通常会受到测定温度、PH、底物浓度等多种因素的影响,因此,选择适宜的酶活力测定条件,提高测定结果的准确性,对于更好的开发和利用微生物果胶酶十分必要。本研究通过对芽孢杆菌所产果胶裂解酶酶学性质的研究,在此基础上确定了芽孢杆菌所产果胶裂解酶适宜的作用条件:温度为50℃,底物聚半乳糖醛酸的浓度为0.2%,酶反应的PH值为9.4。     

肽-HLA-A2融合蛋白用于四聚体(Tetramer)的改造

目的对蛋白四聚体(Tetramer)进行改造,简化其制备过程,提高制备效率,节约成本.方法利用基因工程技术,将肽-HLA-A2和BirA酶的底物肽(BSP)形成一个融合蛋白,该融合蛋白在原核中以包涵体的形式被表达,对表达的包涵体蛋白进行稀释复性、酶切和纯化后,再在BirA酶的作用下对其生物素化,最后将其连接到荧光素标记的亲和素上,即形成了改造的Tetramer.结果获得了可溶性的蛋白四聚体.结论该方法制备过程简单,蛋白复兴效率高,成本低,值得继续深入研究.     

酪蛋白磷酸肽的研究进展

酪蛋白磷酸肽(CPPs)是以酪蛋白为原料,经单一酶或复合酶水解,再经分离纯化制得的一类含磷酸丝氨酸簇的多肽化合物。其具有重要的生理功能:可促进钙、铁等矿物质元素的吸收及防治龋齿。本文就酪蛋白磷酸肽的生理功能研究进展及制备条件进行了综述,并展望了其工业化的制备方法。