水杨醛缩邻苯二胺Schiff碱及其配合物的合成与催化性能

水杨醛与邻苯二胺以2∶1摩尔比在无水乙醇中反应,合成了水杨醛缩邻苯二胺Schiff碱,利用该配体与Cu(Ⅱ) 、Zn(Ⅱ) 、 Ni(Ⅱ) 和Co(Ⅱ)金属离子络合,合成了四个新型的Schiff碱配合物,其结构用红外光谱(KBr压片)及紫外可见分光光谱进行了表征,并研究了配合物对H2O2氧化Vc的催化活性.     

催化氧化环己烯制备环己烯酮

本文用西弗碱类型的过渡金属配合物作为催化剂,以纯氧作氧源时,在一定温度体系(60℃和70℃)、一定压强(1×106pa)下催化氧化环己烯,对催化剂结构不同所引起的催化性能差异作了一些探索.实验中选用了一些含Co、Ni的西弗碱配合物催化剂,就它们的基本结构和在此基础上加入一些取代基(如冠醚环、卤原子等)后,催化功效的变化和相应的机理作了一定程度上的研究.     

辅酶B_(12)模型化合物n-C_3H_7Co(salen)(γ—pic)的合成和表征

本文用配体置换法合成了烷基钴Schiff碱配合物n—C_3H_ 7Co(salen)(γ—pie)(正丙基·4-甲基吡啶·双水杨醛合乙二亚胺合钴(Ⅱ))。并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等性质表征。     

RuCl_2〔P(C_6H_5)_3〕_2(NH_2CH_2CH_2NH_2)催化苯乙酮加氢反应的研究

优化了以RuCl2〔P(C6H5)3〕2(NH2CH2CH2NH2)作催化剂催化苯乙酮加氢制备α-苯乙醇的反应条件,考察了反应温度、反应压力、碱的用量及不同的碱对反应的影响,得出了一个较好的反应条件。     

RuCl2[P(C6H5)3]2(NH2CH2CH2NH2)催化苯乙酮加氢反应的研究

优化了以RuCl2[P(C6H5)3]2(NH2CH2CH2NH2)作催化剂催化苯乙酮加氢制备α-苯乙醇的反应条件,考察了反应温度、反应压力、碱的用量及不同的碱对反应的影响,得出了一个较好的反应条件.     

双咪唑鎓盐催化苯偶姻缩合反应的研究

设计合成了一种新型的双咪唑鎓盐,研究了该双眯唑鎓盐催化苯甲醛合成苯偶姻的安息香缩合反应,考察了溶剂,催化剂用量、反应温度、碱的用量及不同底物对该反应的影响.结果表明:双咪唑鎓盐3能有效地催化苯偶姻缩合反应,且反应的最佳条件:温度为60℃,催化剂用量为2mmol%,50%NaOH/H2O(4.0equiv.)作碱、THF作溶剂,化学产率最高可达75%.     

催化氧化法制备双环戊二烯二环氧化物

以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催化剂用量及不同浓度的过氧化氢水溶液对双环戊二烯环氧化反应的影响,得到了制备双环戊二烯二环氧化物的最佳条件:以十六烷基氯化吡啶与磷钨酸制成的催化剂为相转移催化剂,其投料量为:催化剂∶双环戊二烯=0.004∶1(摩尔比),以1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(w=0.5)为氧源。     

蕨菜根茎繁殖法

根茎繁殖法主要有两种:露地栽培和促成栽培。(1)露地栽培方法:露地栽培即野外栽培,可选择坡度在12—18度、土壤深厚(深40—50cm)的向阳缓坡地为生产地。如果是荒草地可以头年冬季深翻土25～30cm。亦可选择新造林的幼林进行间作,或在林中空隙地、冲积坡地栽培。土壤以酸性、微酸性较好,深翻25—30cm,耕耙均匀,每667m~2施500～1000kg 的有机吧作基     

乙二醇钛的制备与应用研究

用尼莱斯方法合成了一类新型的有机钛酸酯——乙二醇钛(Ti(OCH2CH2O)2)晶体,并用TG-DTA、FT-IR、透射电镜(TEM)、XRD粉末衍射对其进行了表征。XRD衍射及TEM结果表明该化合物是由Ti—O八面体共棱相连构成的链状聚合物。乙二醇钛作为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的缩聚催化剂,表现出了较锑系催化剂(Sb2O3)更高的催化活性。     

BX型中变催化剂的晶型研究

本文用透射电子显微及衍射技术对比研究了铁铬系中变催化剂(FeCrK)和 BX 型中变催化剂(FeCrCeK)的晶型,发现经稀土调变后的催化剂其晶型主体为 r—Fe_2O_3,而未经稀土调变的铁铬系催化剂晶型主体为α—Fe_2O_3。主体晶型为γ—Fe_2O_3的催化剂比表面积,活性比主体晶型为α-Fe_2O_3的催化剂要好     

Fe(Ⅲ)-D_(72)大孔树脂对苯羟化合成苯酚的催化作用

利用D_(72)大孔树脂为载体,制备了负载型Fe(Ⅲ)—D_(72)大孔树脂催化剂,考察了Fe(Ⅲ)—D_(72)大孔树脂对苯羟化合成苯酚的催化作用,同时也探讨了温度,催化剂用量对反应的影响,此外还对催化剂的稳定性进行了研究。     

聚钛氨烷钯络合物催化碘苯的双羰基化反应

本文首次将一类新型不含有机基团的无机高分子金属络合物:以二氧化硅担载的聚钛氨烷钯络合物(Ti—N—Pd)用于催化碘苯的双羰基化反应,结果表明,这种催化剂具有很高的双羰化催化活性和选择性。并考查了有关因素对反应的影响。     

缩氨基硫脲的合成及其性能研究

以硫氰酸铵与水合肼为原料,采用丙酮异构化法的工艺路线制备氨基硫脲,合成了水杨醛缩氨基硫脲(SHTA)、水杨醛缩氨基硫脲金属配合物以及氨基硫脲壳聚糖(ATU-CTS),并对其相关性能进行了系统研究.     

黄河三角洲湿地柽柳—碱蓬群落土壤中各离子和土壤养分剖面分析

柽柳(Tamarix chinensis)—碱蓬(Suaeda glauca)是黄河三角洲地区的代表性植被,当地人们常用它们来改良盐碱地.为了探索柽柳—碱蓬改良盐碱地的机理,本文研究了黄河三角洲湿地柽柳—碱蓬群落下土壤剖面可溶性盐离子和养分的分布特征,研究结果显示该地区可溶性盐离子主要以氯离子为主,土壤为富钾土壤,可溶性盐离子和各种养分的含量具有明显的层次性,主要分布在土壤表层.本研究为进一步充分认识该地区柽柳—碱蓬群落下的土壤状况,以及保护该地区的土壤和改善土壤的盐渍化状况提供科学依据.     

羟基磷灰石复合型催化材料研究进展

羟基磷灰石(HAP)作为一种新型非贵金属型催化剂,具有强的吸附性和离子替换性,通过有机改性,金属、金属氧化物掺杂和负载其它复合催化剂,可以赋予其优异的催化活性和吸附性能而用于降解有机污染物和有害气体。本文综述了近年来改性羟基磷灰石在催化领域的最新研究进展,重点阐述了通过金属离子置换、HAP包覆、HAP负载其它催化剂、有机改性HAP所构建的复合催化剂的性能及其在有毒气体清除和污染物净化处理中的应用,总结了研究中存在的问题和发展趋势。     

双指示剂中和法测定强酸中的肼

采用水杨醛处理试液、双指示剂指示终点的双指示剂中和法测定强酸中的肼 .该法能排除强酸的干扰 ,简单快速 ,相对标准偏差为 1 .2 1 % ( n=6) ,加标回收率为 98.7%— 99.1 % .用于测定硫酸肼生产过程中结晶母液中肼的含量 ,结果满意 .     

取代基对希夫碱钼配合物催化烯烃环氧化反应的影响

变换苯甲醛环5位置上的氯取代基和苯胺环5'位置上的硝基制备了4种希夫碱钼配合物催化剂,在不使用有机溶剂的条件下催化环辛烯水相环氧化反应,考察了它们的催化活性,发现:引入吸电基可提高希夫碱钼配合物的催化性能,在优化的催化剂(0.1％)上环辛烯转化率达到了94％,环氧化物选择性均大于88％.反应体系简单、经济、清洁.     

改性Mo/HZSM-5在甲烷无氧芳构化反应中的性能

硅铝摩尔比(nSi/nAl)不同的HZSM-5(Hydrogen Zeolite Socony Mobile-Five)制备的催化剂在甲烷无氧芳构化反应中的性能不同。实验表明:nSi/nAl=40的Mo/HZSM-5在苯选择性、稳定性和苯生成速率等方面均优于其他硅铝摩尔比的催化剂;同时,对载体改性可以提高催化剂在甲烷无氧芳构化反应中的性能。对比不同的改性方法发现,先碱处理再酸处理改性的wMo=0.03的Mo/HZSM-5较其他催化剂具有更好的催化性能,改性后的催化剂具有更好的稳定性以及使反应具有更高的苯选择性和苯生成速率。     

超微粒子催化剂的制备方法

对非载的超微粒子催化剂的制备方法按催化剂形态(薄膜、粉末黑体和胶体、稳定的多孔和骨架态、准有机金属粉末)进行了综合评述。     

有机膨润土的制备与应用

天然膨润土用某些有机阳离子化合物或有机阳离子一有机阴离子的复合物进行改性后得到一种触变型添加剂，用于有机液体作增稠剂、分散剂、凝胶剂和悬浮稳定剂，主要用于石油钻探、油漆、油墨、润滑脂等。