氧化还原引发聚合制备高吸水性树脂

采用氧化还原引发剂反相悬浮法制备部分中和丙烯酸丙烯酰胺共聚物吸水剂。当聚合温度为５０℃,时间为４．５ｈ,分散剂和引发剂用量分别占单体重量的３．５％和０．２１３％时,共聚物吸水率可达１６００ｇ／ｇ。     

1，1──二叔丁基过氧化环己烷的试制

１，１－二叔了基过氧化环己烷．是新型的有机过氧化物引发剂之一。作为交联不饱和聚酯树脂的游离基来源，在不饱和聚酯行业及橡胶工业中，有着广泛的应用前景。本文较详尽地介绍了该引发剂的合成方法。     

高分子量AM-DMDAAC共聚物的合成

介绍了通过提高单体浓度 ,降低反应温度及引发剂浓度 ,合成高分子量阳离子型丙烯酰胺(AM)—二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚物的方法及提高单体转化率的措施     

分散聚合法制备胃溶性MMA-BMA-DMA三元共聚物微球

在乙醇-水分散介质中，以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为分散稳定剂，以偶氮二异丁腈（AIBN）、过氧化苯甲酰（BP0）混合物为引发剂，采用分散聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸丁酯（BMA）、甲基丙烯酸二甲氨乙酯（DMA）三元共聚物微球．讨论了醇-水比例、反应温度、单体浓度、引发剂用量及稳定剂用量对微球粒径分布的影响．试验了微球成膜性能及其在人工模拟胃液中的溶解情况．     

抗高温降滤失剂PAX的合成及性能

采用氧化还原体系以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),丙烯酰胺(AM),等乙烯基单体为基本原料合成出了新型抗高温二元共聚物PAX系列处理剂。该降滤失剂在220℃的高温下及饱和盐水中具有良好的降滤失作用。     

分散聚合法制备胃溶性MMA-BMA-DMA三元共聚物微球

在乙醇-水分散介质中,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为分散稳定剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化苯甲酰(BPO)混合物为引发剂,采用分散聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMA)三元共聚物微球.讨论了醇-水比例、反应温度、单体浓度、引发剂用量及稳定剂用量对微球粒径分布的影响.试验了微球成膜性能及其在人工模拟胃液中的溶解情况.     

微乳液聚合聚N-异丙基丙烯酰胺超细微粒的结构表征

以偶氮二异丁腈为引发剂，在琥珀酸双（２乙基己酯）磺酸钠、甲苯、Ｎ异丙基丙烯酰胺、水组成的微乳液中，通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚Ｎ异丙基丙烯酰胺超细微粒．用扫描电镜、迎头色谱法及粘度法对其结构进行了表征．该超细微粒的颗粒平均粒径约０．１μｍ，未交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺粘均分子量为１．３８×１０６ｋｇ／ｍｏｌ，交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺超细微粒的内比表面积为４８．０４８ｍ２／ｇ，相对孔径分布为１～１０ｎｍ，气体最大吸附量为１７８４．８ｃｍ３／ｇ．     

具正氮离子乙烯基化合物DMAPA制备及同丙烯酰胺共聚制备阳离子聚合物

本文叙述了丙烯酰胺,环氧氯丙烷,二甲胺通过三组份不对称缩合反应制备Ｎ—（３—二甲胺基、２—羟基）丙基丙烯酰胺盐酸盐,即ＤＭＡＰＡ,并同丙烯酰胺进行水溶液自由基共聚合,获得-定阳离子度的阳离子聚合物。对该聚合物作了红外光谱图,确认聚合物具有正氨离子的结构。并用此阳离子聚合物进行粘土防膨及絮凝性评价,实验表明,不同阳离子度,不同分子量的该阳离子聚合物皆具有良好使用性能。     

微乳液聚合制备聚丙烯酰胺及聚N-异丙基丙烯酰胺超细微粒

研究了琥珀酸双（２－乙基己酯）磺酸钠（ＡＯＴ）、甲苯（Ｔ）、乙酰胺（ＥＭ）、丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＭ）、Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺（ＢＩＳ）、水组成的六种微乳液体系,以电导法和目视法测定了其相区临界点电导率,并绘制了各自的拟三元相图;以偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为引发剂,在微乳液中制备了聚丙烯酰胺及聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺超细微粒．用ＩＲ谱对其进行了验证,以扫描电镜观察了其外部结构特征,测得微粒平均粒径为０．０５～０．１０μｍ．实验表明,可在微乳液中制备ＰＡＭ及ＰＮＩＰＡＭ超细微粒．     

共混胶高温堵剂实验室研究

钠粘土与AM单体共混，在130℃下与引发剂和交联剂反应生成了共混胶。该共混胶体系中含钠土6%，单体AM 6%～7%，引发剂Y 100～200mg/L，交联剂J 1%～1.5%。钠土的加入，延缓了成胶时间，提高了热稳定性。该共混胶强度高，封堵能力强，高温堵水应用前景良好。     

聚合物全光开关调制深度的改进

提出一种新的方法组成有机聚合物全光开关,由偏振方向相互垂直的两束线偏振光作为激发光（532nm,CW）交替激发甲基红（Methyl Red）掺杂聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）聚合物薄膜样品（掺杂浓度6%）,实验研究了薄膜样品的全光开关效应,并测量了采用单一的线偏振光激发下样品的全光开关特性.在室温（25℃）和200Hz的调制频率下分别用2种不同的激发光激发薄膜样品,即单一的线偏振光（8 mW）和偏振方向相互垂直的两束线偏振光交替激发（8 mW和7.8mW）,相应的开关调制深度分别为22.3%和98%.实验结果表明,采用偏振方向互相垂直的两束偏振光交替激发方式可显著提高偶氮掺杂聚合物全光开关的调制深度.     

氯代苯在盐水溶液中盐效应常数的QSPR研究

运用拓扑理论探讨了氯代苯在盐水溶液中盐效应常数ks 与氯代苯和盐结构之间的定量关系 ,给出了新的计算方法 ;计算了盐效应常数ks 的各种理论值 ,并与实验值进行了比较 ,证实了新方法的计算值最接近实际 ;时还讨论了这些数据在环保中的应用     

丙烯酰胺单体的缓聚合研究

针对丙烯酰胺(AM)及其衍生物在生产实际中易发生自聚的特点,很有必要研究一种阻聚剂来缓解此种现象。为此用沉淀法研究了1,4-对位苯醌、邻苯二胺、1,4-萘醌、吩噻嗪、对-叔丁基邻苯二酚五类物质在N2保护条件下,过硫酸铵作引发剂对丙烯酰胺自由基聚合产生的阻聚效应,考察了温度、加量对反应体系的影响。结果表明,在此五类物质中吩噻嗪对AM的自由基聚合产生较强的阻聚能力且对产物的分子量影响较小。     

开创功能蓝海的战略模式研究

功能创新战略旨在以对象功能系统整体配置、整合优化新方案来开创新的战略性功能市场(功能蓝海)。功能创新战略模式按照涉及的功能市场范围从小到大可以分为五种,即产品导向功能转换、功能战略群重组、开创跨产业的广义替代品功能市场、把被替代品转换为互补品、跨产业产品集成与广义互补。从功能创新的特点、市场绩效和对产业组织的影响等方面来看,每种战略模式都有其功能价值及其应用范围。     

新型高光泽外墙涂料的研制

以价廉易得的工业废聚苯乙烯泡沫塑料为基本原料，用酚醛类树脂等进行改性，并添加少量助剂，研制出一种新型高光泽外墙涂料，并对其性能进行了测定。实验结果表明，该产品主要性能指标达到“溶剂型外墙涂料”的国家标准（ＧＢ９７５７－８８），可广泛用于室内外装修。     

高分子辅助沉积法制备氧化物和氮化物薄膜

高分子辅助沉积法是近年来发展起来的一种薄膜沉积方法。该方法利用高分子与金属键合形成均匀稳定的溶液,将溶液涂覆在基片上后,通过热处理使高分子分解而形成薄膜。该文介绍了使用该方法制备的一些具有代表性的氧化物和氮化物薄膜,包括简单氧化物/氮化物,如TiO2、GaN和AlN等,复杂氧化物/氮化物如(Ba,Sr)TiO3、Ti1-xAlxN等。通过X射线衍射、透射电镜、介电测试和光学测试等方法对薄膜的结构和性能进行了表征和分析,并探讨了基片和工艺条件对结构和性能的影响。这些结果表明高分子辅助沉积法可以广泛应用于制备各种高质量的氧化物和氮化物薄膜。     

腐殖酸接枝共聚物超高温钻井液降滤失剂合成

基于抗高温处理剂分子设计,采用腐殖酸与丙烯酰氧丁基磺酸(AOBS)、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）接枝共聚,通过正交实验,在综合考虑产物的水溶液黏度、产物对钻井液黏度和降滤失效果影响的基础上,进一步考察了腐殖酸用量,最终确定了合成配方：非离子单体与离子单体比1.5:1.0、离子单体中和度100%,反应混合物质量分数50%、腐殖酸用量34%,合成了相对分子质量低的AOBS AM AA/腐殖酸接枝共聚物。对钻井液性能进行了评价,并借助红外光谱和热分析对产物进行结构表征和热稳定性分析。实验结果表明,接枝共聚物热稳定性好,抗温达到240℃,在淡水、盐水和饱和盐水钻井液中均具有较好的降滤失作用,对钻井液黏度影响较小,在膨润土含量高的钻井液中具有一定的降黏作用,可以有效地控制钻井液的高温稠化,与SMC、SMP等具有良好的配伍性,用于密度2.57g/cm³的KCl钻井液中,可以有效地控制钻井液的高温高压滤失量和流变性。     

邻苯二甲腈聚合物高性能化及功能化技术途径

该文主要就性能优异的邻苯二甲腈聚合物的高强度、高模量、高热稳定性及其特种功能化技术进行探讨,重点开展聚合物合成结构的化学反应功能化设计,获得了较好加工、方便交联固化反应的热固性树脂体系,为先进复合材料的RTM或RIM加工技术的应用提供了高性能基体树脂。通过分子结构的设计将二茂铁结构引入双邻苯二甲腈树脂结构中,获得具有居里温度大于300℃的有机磁性材料。利用邻苯二甲腈与金属或金属盐的反应特点,获得了无机-有机杂化磁性功能复合材料。通过碳纳米管表面-CN化获得了反应功能一体化的CNT/邻苯二甲腈纳米功能复合材料,通过化学控制合成技术制备了高介电常数的超支化酞菁铜,得到了高强度的聚芳醚腈介电薄膜。探讨了电场、磁场以及剪切应力场等加工方式对聚合物微结构的影响。这些功能化技术途径的探索对邻苯二甲腈聚合物的研究开发与应用具有重要的科学意义和现实意义。