关于芳香族重氮化反应和芳香族的分子内重排反应的探讨

有机含氮化合物内容非常丰富,与人类生活关系十分密切,很多含氮化合物是染料和药物的重要原料。芳香族化合物尤为重要,下面就苯胺的重氮化反应和芳香族的分子内重排反应讨论如下:     

画环己烷及多环化合物分子构象之规律

有机化合物分子的构象分析方法对于研究有机化合物的精细结构、有机化合物的物理性质、有机反应历程、有机反应取向、有机反应速率等，都极其重要。分子的构象是进行构象分析的基础，只有具备了迅速识别和画出构象的本领，才能有效地进行构象分析。链状分子的构象容易画，环乙烷及其衍生物分子的构象画起来就比较难一些，而要画出含两个或多个环己烷的多环化合物分子的构象就更困难了。然而，只有掌握了其中键的各种规律，再复杂的构象也能画出来。下面谈谈有关画环己烷及多环化合物分子构象中的几条规律。lae键一上一下规律环已烷分子的优…     

浅谈分子重排反应及它们的应用

分子重排反应在有机化学中一般都归入反应机理的内容之列。由于分子重排反应在理论上和实际应用上都有它特殊的意义,所以人们对它的研究和认识做了大量的工作。通过对分子重排反应的讨论,可以加深我们对有机化学知识的认识。     

有机化合物的颜色与共轭π→π~*跃迁

应用分子轨道理论对有机化合物呈色的微观机理进行了探讨 ,阐述了有机分子的共轭π→π 跃迁类型与颜色的关系 ,得出有机分子中共轭π→π 跃迁类型是有机化合物呈色的主要原因。     

结构与有机化学

有机化合物种类繁多,有机反应条件很复杂,要学好有机化学,必须弄清有机化合物的结构,因为有机化合物的性质是由其结构来决定的。     

基础有机化学理论教学中如何处理有机合成教学的一些设想

在基础有机化学理论教学中,有机化合物的化学性质和有机化合物的合成是课程的两个核心部分。浏览现行的各种基础有机化学教材对前者往往都给出了详细的,分门别类的讨论;后者占的份量则很少,一般只是零碎地穿插在各类化合物的制备反应中。虽然,对某一具体化合物的合成,所用的反应一般都来源于各类化合物的制备方法,但是,懂得了制备方法,并不等于掌握了有机化合物的合成。因为,即使是一个简单的化合物,完成它的合成,常常也要经过碳骨架的变化,官能团的变化等等过程,同时要考虑所用反应的顺序,产率等等问题。 在实际教学过程中,经常听到学生这样反映:有机化合物的合成题特别难解。尽管对用来合成的化学反应都懂,但遇到具体问题却感到无从下手;设计出一条合成路线,     

基于DPB~+-Tree的数据迁移策略研究

提出了一种适合于数据迁移、又能保证分布并行特性的树结构DPB -Tree,讨论了基于DPB -Tree的数据迁移策略,其中数据节点迁移采用分布式提交协议来保证原子性,索引重构通过对溢出链的hash重排来实现,迁移算法则通过设置负载系数的两个阈值来对负载倾斜进行判断。经模拟实验结果表明,该数据迁移策略能够有效改善系统的负载均衡和吞吐率特性。     

旋光性高分子的合成研究之进展

物质的旋光性与有机化合物的不对称碳原子有关 ,是由于分子内存在不对称原子而表现出一定的旋光特性 .在溶液中仍然存在 ,可以测量 .旋光性高分子是由于本身或构象的不对称性而具旋光特性的高分子 .自然界里均广泛存在 .随着高分子科学的飞速发展 ,人们注意到了天然高分子和合成高分子的不对称碳原子结构以及在其固体或溶液中存在的规整的螺旋结构 ,而使高分子具旋光特性 .现已应用于许多高新技术领域 .近年来 ,该领域的研究迅速发展 ,国内外研究者对此进行了广泛的研究 ,已取得很大进展 .单体种类越来越多 ,合成方法遍及高分子聚合反应的所…     

苯硼酸参与的Suzuki-Type反应研究进展

芳香酮化合物广泛存在于天然产物及药物中间体中,是许多有机化合物的重要结构单元。目前合成芳香酮化合物的方法有多种,其中利用苯硼酸与羧酸衍生物进行Suzuki-Type偶联反应是制备芳香酮化合物的主要手段之一。近年来该类反应受到广泛关注并取得了一定进展。就近几年Suzuki-Type反应的研究进展情况进行了综述。     

金属配位下吡啶环上α位C-H键活化途径

探讨吡啶环上N邻位C-H键在金属配位环境下的活化反应。结合笔者本人及所在课题组的研究成果,参考相关文献,对不同类型的金属试剂作用下的吡啶和苯并吡啶(喹啉)等α位C-H键活化反应进行了分类综述,认为:在金属或金属配合物的作用下发生自由基反应或金属化反应,生成α位取代的吡啶偶联衍生物及取代吡啶衍生物小分子,吡啶环或喹啉环等配位到金属原子上后,更易发生2-位取代反应;生成的吡啶偶联衍生物能更好地稳定金属离子。该类反应可以用来合成一些重要的吡啶衍生物小分子。     

螺旋理论与有机化合物分子的旋光性

简要阐述了螺旋理论的要点 ,并从螺旋理论的观点出发 ,分析了光学活性有机化合物和非光学活性有机化合物的结构与旋光方向的关系。结果表明 ,由分子的构型或构象可直接推断有机化合物分子的旋光方向及其大小 ;而由旋光方向和大小也可以推断其构型和构象。螺旋结构是导致物质具有光学活性的根本原因     

DISCOVER~(TM)专业微波有机合成系统——精确聚焦微波反应控制系统Focused Microwave Synthesis At The Speed of Light

起初合成化学家们尝试采用家用微波炉进行辅助有机合成实验,他们惊喜地发现微波幅射可大大提高有机反应速率,增进产出率。微波辅助化学正在改变有机化学合成反应的方法,具有传统方法中无法得到的灵活性和控制能力,微波能连续传输并与分子或离子偶合,带来了连续的加热,这种加热方式提高了反应速率10-1000倍,与传统加热方式的速率相比,它无疑是当前最快、最有效的加速反应的方法。     

Beckmann重排反应的研究进展

酰胺类是有机化学中一类非常重要的功能基团,广泛用于有机工业合成.传统的贝克曼(Beckmann)重排以肟为原料获得酰胺,通常需要在高温强酸催化条件下进行,存在设备要求高、经济价值低、环境污染大等问题.主要介绍近年来贝克曼重排绿色催化剂的开发和改良,包括固体酸,离子液体和路易斯酸等催化剂,其中离子液体和分子筛催化剂具有较好的催化性能,但仍存在选择性差,再生性差等问题.因此,优化催化剂的选择性和再生特别重要.     

量子化学在分子结构上的应用基础

我们知道,原子与原子之间常发生一定的化合作用而组成分子。例如,在一定的条件下,氢原子与氢原子可以自动地结合成一个稳定的氢分子(H_2);一个碳原子能与四个氢原子结合成稳定的甲烷分子(CH_4)等等。是什么原因使原子之间相互结合起来的呢?另外,原子之间相互结合时是有一定比例的,例如,我们只发现了CH_4分子,而从未发现过CH_5、CH_6等分子。这又是什么原因呢?显然,以上这些问题的解决就是探索分子内部结构的重要内容。     

N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物的合成

N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物是合成多种生物活性分子的关键中间体,其2位碘原子模块为进一步官能化提供了丰富的可能性.本文以鸟苷1为原料,经醇羟基乙酰化保护得到化合物2、酚羟基POCl_3氯化得到化合物3,2位氨基碘代重氮化反应有效合成保护的6-氯-2-碘腺苷4,之后利用嘌呤环位点活性差异,实现区域选择性取代反应,成功合成N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物(5a-5d),所得关键中间体及产物结构经~1H NMR及~(13)C NMR确证.并且进一步对2位实施Sonogashira偶联反应成功合成了化合物6,进一步脱保护得到了具有潜在抗凝活性的核苷分子7,为新型抗凝药物研发提供参考.     

用发散性思维破译合成信息

采用发散性思维破译合成信息，探寻解决问题突破口，把合成化难为易，对正确设计有机分子合成路线是积极有效之举。     

N6-芳基嘌呤衍生物的合成

N6-芳基嘌呤衍生物具有良好的生物活性,是生物活性分子的重要基础骨架.本文以6-氯嘌呤为原料,经过9位烷基化反应得到9-取代-6-氯嘌呤,进一步利用芳胺类化合物取代嘌呤6位氯原子,成功探索出一条简洁、高效合成N6-芳基嘌呤衍生物的路线,并利用该方法制备了11个N6-芳基嘌呤衍生物,表明该路线具有良好的官能团耐受性,所得...     

关于基础有机化学中有机合成的教学

有机合成的教学是基础有机化学的教学重点和难点之一。本文根据自己长期的教学实践,从“简单介绍逆合成方法”、“各类有机化合物的典型合成方法”及“各种典型方法综合应用的实例”等三个方面,介绍了在基础有机化学教学中如何进行有机合成的教学。这样,能使学生较系统地掌握各类典型有机化合物的典型合成方法;掌握用逆合成方法找出有机化合物的合成路线。     

不饱和羰基化合物的氧化反应和还原反应

羰基化合物醛和酮可以被氧化为羧酸,也可以被还原为醇或者烃。与醛酮类似,烯烃既可以发生氧化反应,也可以发生还原反应。当碳—碳双键和碳—氧双键共存于同一有机分子中时,还原剂或氧化剂优先进攻不饱和羰基化合物的哪个官能团?得到什么类型的产物?这是本文探讨的问题。     

螯合树脂的合成及其在分析中的应用

近年来,由于不溶性交联聚苯乙烯树脂在固相有机合成、非均相反应催化、与金属离子整合等方面的重要应用,使这类树脂的发展十分迅速,并日益受到重视。氯甲基化交联聚苯乙烯树脂很容易进行一系列功能团反应,通过这些反应可以引入较有实际意义的功能团。含有多元胺的树脂,作为高分子螯合剂选择络合不同的金属离子有着十分广泛的用途。羟