气相色谱法测定空气中丙二醇的含量

建立气相色谱法测定空气中丙二醇的含量。以乙醇为溶剂,富集空气中的丙二醇,再用DB-FFAP毛细管柱程序升温分离乙醇中的丙二醇,最后计算空气中丙二醇的含量。丙二醇在10.56～105.6μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992,n=5),平均回收率范围为98.5%～103.2%,最低检测限为0.106μg·g-1。     

毛细管气相色谱法测定方便面中丙烯酰胺的含量

本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,大口径毛细管色谱柱FFAP(强极性,25m×0.53 mm×1μm),氢火焰检测器进行检测。进样口温度:250℃,载气流速:10mL/min,柱室温度:180℃保持10min。检测器温度:200℃。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为1μg/ml-10.0μg/mL。     

毛细管气相色谱法测定水杨酸甲酯中甲醇的含量

目的:采用毛细管气相色谱法测定水杨酸甲酯中的甲醇含量。方法:采用CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,检测 器为氢火焰离子化检测器。结果:线性范围为10-50mg·L-1,线性回归方程为A=28.8+30020C,相关系数r=0.9995,检 出限为0.6mg·L-1,回收率为101.33％。结论:本方法操作简便、快速,测定结果准确。     

毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮含量

本文讨论了毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮的含量测定的方法．方法采用外标法，色谱柱为Rtx一50毛细管柱，FID检测器，高纯氯气作为载气，流速为1．30mL／min．结果麝香酮在56．7—567μg／mL范围内呈良好的线性关系，麝香酮平均回收率为102．4％，变畀系数（RSD）为2．23％．结论此方法准确、可靠、重现性好，适于测定人工麝香中麝香酮的含量．     

通过气相色谱法分析脂肪酸组成鉴别地沟油的方法研究

本为应用气相色谱法,对典型植物油脂和动物油脂的脂肪酸组成进行了测定。结果发现,植物油脂与动物油脂中的肉豆蔻酸含量存在明显差异。地沟油往往是既含有植物油又含有动物油的混合油脂,对照实验证明地沟油中肉豆蔻酸含量有别于植物油和动物油。故可通过此法对未知油品的特征性脂肪酸肉豆蔻酸含量进行测定,从而鉴别地沟油、合格食用油与掺入地沟油的食用油。     

顶空—气相色谱法分析水中挥发性卤代烃

对用顶空－气相色谱法分析水中１,１－二氯乙烯、１,１,１－三氯乙烷、１,１,２－三氯乙烷、三溴甲烷和１,１,２,２－四氯乙烷的方法进行了研究。并讨论了平衡时间、气液体积比和液上气体压力等对测定的影响,验证了该方法的可行性。     

气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

对气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质进行研究,发现用球状多孔聚合物GDX—104或Porpak p为固定相,采用内标法定量分析环氧乙烷中的微量杂质是非常有效的.     

气相色谱法测定柴胡多糖的组分

柴胡多糖(柴Ⅲ)有辐射防护作用,需用气相色谱(GC)对其组分进行分析。柴Ⅲ用硫酸水解,水解液作纸层析,并和标准单糖比对Rf值,初步判定糖的组分。水解液干燥后用醋酐衍生化,在GC上进行糖的组分分析,并和标准单糖衍生物对照色谱峰的保留时间(RT),用归一化法得出各组分峰面积百分比(Area%)。GC分析后,各糖和Area%分别是阿拉伯糖46.0、半乳糖34.5、鼠李糖6.82、半乳糖醛酸4.20、木糖3.02、葡萄糖2.74、甘露糖1.64。在气相色谱仪上测定柴Ⅲ的单糖组分主要是阿拉伯糖和半乳糖,有利于对植物多糖抗辐射作用进行系统研究。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了Φ３&;#215;０．５&;#215;２００００不锈钢柱内填弃ＧＤＸ－１０２（８０－１００目），在所选择的色谱条件下，以乙醇为内标物，测定了苯酚和双氯水羟化反应液中水分的含量。该方法简便、快速、准确性较好，回收率为９９．５％～１０１．３％，标准偏差为０．０５５～０．０５７（ｎ＝５）。     

几种中枢兴奋剂的气相色谱法测定

利用气相色谱分析法 ,采用氢火焰离子化检测器 (FID) ,对磷酸可待因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因和咖啡因等 4种中枢兴奋剂的混合物进行分离与检测 .方法相对标准偏差在 7.5% (n =6 )以内 ,检测限 1 .4～ 1 3.4ng/mL .回收率 92 .5%～ 1 0 1 .9% .     

气相色谱法测定盐酸美金刚有机溶剂的残留量

采用毛细管气相色谱法,分析了盐酸美金刚合成中所用乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯的溶剂残留量.实验的色谱柱为HP-INNOWAX（30 m×0.53 mm×1.0μm）毛细管色谱柱,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）.4种溶剂均达到完全分离,各溶剂线性实验所得回归方程的相关系数均大于0.99,加标回收率为90%～110%,RSD〈2.0%（n=6）.该方法准确、灵敏、重现性好.     

气相色谱法测定室内空气中苯系物的不确定度分析

室内空气的苯系物监测的不确定度分析有助于提高室内空气监测工作的准确度.为此找出了影响苯系物测定的主要干扰因素,对其影响作了评估,并采取有关方法进行改进,以降低不确定度,提高测量的准确度.     

用毛细管气相色谱法测定水中氯苯系化合物

应用毛细管气相色谱法对水中的10种氯苯系化合物残留量进行了测定。以石油醚为提取剂,采用PE-5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测,出峰顺序为:间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、1,3,5—三氯苯、1,2,4—三氯苯、1,2,3—三氯苯、1,2,4,5—四氯苯、1,2,3,4—四氯苯、五氯苯、六氯苯。10种组分均以峰高定量,相关系数均大于0.998。最低检出限为0.04～0.88ug/L;样品的平均加标回收率为85%～107%,平均相对标准偏差小于5%。比填充柱气相色谱法简便快捷、灵敏准确,在建设部新的水质标准开始实施后,具有广泛的应用前景。     

离子色谱法测定头发中汞的含量

利用离子色谱法 ,选用具有双功能基的分析柱、PDCA洗脱体系以及 5- Br- PADAP柱后衍生体系 ,建立了汞的高灵敏度测定方法 ,对样品的分析结果表明 ,其他金属离子对 Hg2 +的分离测定没有影响     

用顶空色谱法分析油田产出水和注入水中碳含量

顶空技术是分析测试前的一项预处理技术 ,它结合气相色谱法应用于油田产出水和油田注入水中碳含量的测定 ,可提高分析结果的准确性 .本文就这项技术的应用作了些探讨 ,并将其结果与酸碱滴定法测定结果进行了比较     

甲苯咪唑有机溶剂残留的液固顶空毛细管气相色谱法测定

建立液固顶空毛细管气相色谱法测定甲苯咪唑中有机溶剂残留。采用HSS-4A和DB-1大口径毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、氯仿、甲苯及DMSO的回收率分别为103.8、100.2、103.2、109.8和90.5%。最低检测限分别为0.02、0.01、0.15、0.02和10.1μg·g-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。     

离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐含量

本文利用离子色谱法测定离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐的含量(BrO3-)。成功的将现代科学仪器和分析手段应用到食品分析领域,旨在探索食品分析检测的新方法。     

气相色谱法的柱效参数和峰面积计算的讨论

本文以气相色谱中半峰宽与保留数据的线性关系为基础,对现已提出的一些柱效参数作了比较,指出真实峰数RPN是一个较完善的柱效参数。对各种手测色谱峰面积计算式的适用性进行了讨论,说明大多数实测色谱峰的峰面积可使用统一的公式来计算。