铁系无铬（NBC—1）型CO高（中）温变换催化剂：Ⅱ.工业生…

用穆斯堡尔谱，ＸＲＤ及ＴＥＭ技术对铁系无铬型催化剂的前驱态，母体及还原态在不同工艺条件下的生成及晶相结构的微变过程进行研究。确证了水合四氧化三铁Ｆｅ３－ｘＯ４．ｎＨ２Ｏ和γ－Ｆｅ２Ｏ３晶态的形成，及探讨晶相参数微变引起晶体结构的差异导致催化活性的变化。     

铁系无铬(NBC-1)型CO高(中)温变换催化剂──Ⅱ.工业生产中催化剂的谱图研究

用穆斯堡尔谱、XRD及TEM技术对铁系无铭（NBC－1）型催化剂的前驱态、母体及还原态在不同工艺条件下的生成及晶相结构的激变过程进行了研究。确证了水合四氧化三铁Fe(3-x)O4·nH2O和γ-Fe2O3晶态的形成，及探讨了晶相参数微变引起晶体结构的差异导致催化活性的变化．获得Fe(3-x)O4·nH2O中SB／SA比值为2，x值接近0时，即Fe3O4接近化学计量时催化活性最好．     

铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的研制——Ⅱ干燥方式对催化剂性能影响的研究

本文对以铁和硝酸为主要原料制备大型合成氨厂铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的干燥方式进行了研究，探讨了喷雾干燥机的进口温度，固液比等对物料含水量的影响，并对普通箱式干燥和喷雾干燥方式对催化剂性能的影响进行了研究。     

铁系无铬（NBC－1）型CO高（中）温变换催化剂──工业生产应用研究（Ⅰ）

内蒙古工业大学化学工程系研制生产的铁系无铬（ＮＢＣ－１）型ＣＯ高（中）温变换催化剂经化肥厂整炉装填应用，并分析了该催化剂升温还原及两种工况的操作。操作数据证明ＮＢＣ－１型催化剂具有易还原、低温活性好、蒸汽消耗低、ＣＯ转化率高、变换炉阻力小等特点，能彻底根除铁铬系催化剂中铬组份造成的对生产及使用人员的毒害和对环境的污染。     

在铁系无铬(NBC-1)型催化剂上 CO 变换反应本征动力学的研究

本文采用等温管式微分反应器，研究了常压下在铁系无铬（ＮＢＣ－１）型催化剂上ＣＯ变换反应的本征动力学。应用参数估值序贯实验设计的原理优选实验点，用非线性最小二乘法进行幂函数型本征动力学方程的参数估值，获得本征动力学模型。并经Ｆ检验，相关指数检验及应用该数学模型进行某厂变换炉催化剂用量的计算，证明了实验数据及数学模型的准确性。     

在铁系无铬（NBC—1）型催化剂上CO变换反应本征动力 …

本文采用等温管式微分反应器,研究了常压下在铁系无铬（ＮＢＣ－１）型催化剂上ＣＯ变换反应的本征动力学。应用参数估值序贯实验设计的原理优选实验点,用非线性最小二乘法进行幂函数型本征动力学方程的参数估值,获得本征动力学模型。并经Ｆ检验,相关指数检验及应用该数学模型进行某厂变换炉催化剂用量的计算,证明了实验数据及数学模型的准确性。     

铁系无铬（NBC—1）型CO高（中）温变换催化剂：工业生…

内蒙古工业大学化学工程系研制生产的铁系无铬型ＣＯ高温变换催化剂经化肥厂整炉装填应用，并分析了该经剂升温还原及两种工况的操作。操作数据证明ＮＢＣ－１型催化剂具有易还原，低温活性好，蒸汽消耗低，ＣＯ转化率高，变换炉阻力小等特点，能彻底根除铁铬系催化剂中组份造成的对生产及使用人员的毒害和对环境的污染。     

Cu-Mn合成甲酸甲酯催化剂的制备方法

Cu-Mn催化剂对于由合成气一步法合成甲酸甲酯具有较高的活性和选择性.采用草酸盐胶态共沉淀法,相转移法,络合物溶液法及快速燃烧法来制备Cu-Mn催化剂.用XRD,BET,TEM对催化剂的结构进行了表征,发现采用这些方法所制得的催化剂达到了纳米超细粒子水平,对于合成气一步法合成甲酸甲酯显示出了很高的活性和选择性.     

LaMn1-xCuxO3系列钙钛矿型催化剂合成碳酸二苯酯的研究

主要研究钙钛矿LaMnO3结构的B位Mn被Cu部分取代后，催化剂的活性与其结构变化的关系，催化剂评价结果表明：在X＝0．4时，催化剂的活性最佳，碳酸二苯酯的产率达到45％，利用XRD、TEM和BET等表征手段对催化剂的物相结构、形貌、粒径和比表面积进行了测定，并证实了催化剂的活性与催化剂的组成、物相结构、粒径和比表面积有关．     

Cu-Ce(La)OX变换催化剂的制备和性能考察

本文对采用共沉淀法制备的Cu-Ce(La)Ox高温变换催化剂进行了研究．首先研究了中和pH值、中和温度、焙烧温度和方式对催化剂性能的影响，其次研究了CuO、CeO2和LaOx含量对催化剂性能的影响．5％CuO-CeO2-La(10％)Ox高温变换催化剂的最佳制备工艺条件为pH=11，中和温度为54℃，400C焙烧4h．催化剂的最佳配比组成为：CuO为20％、CeO2 70％、LaOx 10％．XRD晶相分析表明，5％Cu-Ce-La(10％)Ox催化剂中除了主相CeO2以外，还出现了Cu与La形成的钙钛矿型复合氧化物CuLaO2，且CuLaO2高度均匀地分散在主相CeOx中．还原态中除了CeO2、CuLaO2外，还出现了Cu单质，因此这类催化剂的活性中心不可能是简单的CuLaO2或Cu，从而使催化剂无论氧化态还是还原态都具有基本相同的活性，其活性位形态结构需要进一步研究．