关于Na_2CO_3、NaHCO_3与盐酸反应速率及应用的讨论

从多角度分析Na2 CO3、NaHCO3与盐酸反应的速率 ,以及对反应速率的应用 ,合理选择反应物。     

气-水溶液体系水煤气变换催化反应

本文分别在间歇和连续反应釜中研究KOH、Na2CO3、K2CO3、Li2CO3、NaOH及NH4OH，(NH4)2CO3和氨作为催化剂时，气-水溶液体系水煤气变换催化反应体系的催化性能．研究表明．这些化合物作为催化剂，都能提高水煤气变换反应的速度．其中以NaOH、Na2CO3、KOH和K2CO3性能较好，综合考虑，其中Na2CO3是最具潜力的催化剂．对比实验表明，其中对加速反应速度起决定性作用是其中的阴离了，而不是阳离子．对于Na2CO3催化剂系统研究表明，温度对反应体系的性能也是至关重要的因素．只有在250℃以上时催化活性才能明显提高．催化剂的浓度对于变换反应的活性影响最大，虽然少量的催化剂就能促进反应活性，但只有当催化剂的浓度达到一定值，反应速度才能明显提高．压力对反应系统的催化性能有显著影响．提高系统的压力明显加速反应速度．实验后残余液体中甲酸根(HCO2^-)和甲醛(HCOH)的存在，可以推测反应过程是通过甲酸根(HCO2^-)和甲醛(HCOH)作为中间物种进行的．     

Na2CO3与NaHCO3溶液鉴别方法的设计与研究

成功地设计了氯化汞鉴别碳酸钠和碳酸氢钠溶液的实验方法,并从理论上论证了HgCl2鉴别Na2CO3和NaHCO3溶液的可能性.结果表明,加有氯化钠的氯化汞能有效地鉴别常量浓度的碳酸钠和碳酸氢钠溶液.该方法仪器简单操作方便,现象明显易觉察,成功率高效果好.     

对常用灭火器中CO2产生原因的分析

通常的灭火器是利用化学反应产生的既不能燃烧 ,也不能支持燃烧 ,密度又比空气大的CO2 气体进行灭火的一种设备 ,其原理如下 :Na2 CO3 +H2 SO4=Na2 SO4+H2 O +CO2 而在常用的泡沫灭火器里 ,是用硫酸铝Al2 (SO4) 3 来代替硫酸 ,并用碳酸氢钠NaHCO3 来代替碳酸钠 ,外加一些起泡剂。那么 ,这两种物质是如何迅速发生化学反应 ,产生大量二氧化碳气体的呢 ?对此 ,有一部人认为是两种盐在溶液中分别发生水解反应 :Al3 + + 3H2 OAl (OH) 3 + 3H+ 　　　　　 ( 1 )HCO3 -+H2 OH2 CO3 +OH-　　　　 ( 2 )当溶液混和时 ,H+ 和OH-的…     

铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应动力学研究

研究了各种条件下铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应的动力学.当[CuCl_2]<0.05mol/L时,r-(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6—三溴间甲苯酚][CH_3ONa][CuCl_2];当[CuCl_2>0.05mol/L时,γ=(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6 —三溴间甲苯酚][CH_3ONa][0.10-[CuCl_2]);实验所得的速度方程式与铜(Ⅱ) —酚氧配合物中间体形成机理相一致.决定反应速度步骤为2,4,6—三溴间甲苯酚钠与铜(Ⅱ)盐配合物的反应,并且由实验求得了反应速度常数及反应的活化能.     

关于Na2S和K4[Fe(CN)6]反应的讨论

Na2S与K4[Fe(CN)6]在室温下反应不能马上产生FeS沉淀,其主要原因是由于[Fe(CN)6]4-水解或离解过程的晶体场活化能较高,因此提高反应温度或延长反应时间能够产生FeS沉淀.     

化合物[(CH_3)_4NH]_4Na_3[Pr(PW_(11)O_(39))_2]·12H_2O的合成及磁性和荧光性质研究

本文采用常温合成法成功地合成了含有稀土元素的多金属氧酸盐[(CH3)4NH]4Na3[Pr(PW11O39)2]·12H2O.这种化合物为稀土夹心结构单元与Na+构成的一维链状结构,并对其进行了红外及单晶结构表征.X-射线衍射结果表明夹心结构的多阴离子通过Na+连接形成了一维锯齿链,链与链之间又通过氢键相互作用而形成了二维网状结构.     

混和溶剂的性质对Fe~(2+)与trans-[CoCl_2(NH_3)_4]~+反应机理的影响

在H_2O—DMF(二甲基甲酰胺),H_2O—HMPA(六甲基磷酰三氨),H_2O—THF(四氢呋喃),H_2O—1.4Dioxane(1.4二氧六坏)和 H_2O—DMSO(二甲亚)等混合溶剂中,trans—[CoCl_2(NH_3)_4]~+和Fe~(2+)还原反应,在15—35℃范围进行研究,实验表明:X_(DMSO)=0.3,X_(DMF)=0.25,X_(HMPA)=0.14,X_(Dixenc)=0.12时,反应速度有明显变化。     

新型杂多化合物Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]·23H2O的合成及结构表征

在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)°,β=86.866(17)°,γ=83.247(17),°V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I>2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3 连接,该聚阴离子具有C2h对称性.     

温室效应与植物光合作用 ——大气CO2浓度升高对植物光合机理影响的分析

比较分析了植物光合同化CO2速率、Rubisco活性等性状对长期和短期高浓度CO2的反应.结果表明：所研究的植物在高浓度CO2下生长，可以长期保持高的CO2同化速率；长期在高浓度CO2下生长植物的光合速率增加有两个来源，其一，是CO2浓度增加而增加的底物浓度效应(ΔPc)，它的大小随外界短期CO2浓度改变而改变，其二，是植物光合系统结构改变而提高光合能量转换或是电子传递效率所产生的光合速率增加(ΔPs)，它的大小不随外界短期CO2浓度变化而改变。植物光合速率对大气CO2浓度升高的增加量是上述两者之和.     

论产业链建设与创新的"3+3+3+3"模式

产业链一般可分为产业“龙头”、产业“七寸”和产业“配套”三个环节。技术创新有原始创新、集成创新和引进消化吸收基础上的再创新之分,而产业链的创新则是上述三类技术创新方式有机整合的结果。     

3个"3"的故事

那是一个星期五的晚上,龙卷风横扫多伦多北面的一个名叫巴里的城市.这场灾难造成许多人死亡,数百万美元的财产被毁.星期天的晚上,泰利米迪亚通信技术公司的副总裁鲍伯·泰姆卜莱顿看着街上的断壁残垣和汽车残骸,认为必须竭尽所能为这些遭受苦难的人提供帮助.     

YAG:RE3+(RE=Eu,Tb)的制备及发光特性研究

利用柠檬酸-凝胶方法,以Y2O3,Eu2O3,Tb4O7和Al(NO3)3·9H2O作为初始原料,柠檬酸作为配位剂,成功制备出了Y3Al5O12:Eu3+(Tb3+)发光材料,其烧结温度为1?000℃,时间4?h.通过X射线衍射测试,表征Y3Al5O12为单相;计算其晶胞参数,发现晶胞体积v随着pH值的增大而增大.对Y3Al5O12:Eu3+(Tb3+)系列样品在紫外光谱区域和真空紫外光谱区域的发光性能进行了研究,结果表明:在真空紫外光谱区域激发下,Eu3+(Tb3+)的猝灭浓度比在紫外光谱区域激发下的低.     

LaMnO_3的电子结构研究

采用密度泛函对LaMnO3超晶格的电子结构进行了计算.计算结果表明Jahn-Teller畸变对LaMnO3反铁磁基态的获得至关重要,这与理论预期相一致.然而,eg轨道和t2g轨道能级的分离则主要取决于锰氧八面体的倾斜,而不依赖于材料中是否存在Jahn-Teller畸变.     

两种新型Ce~(3+)/Sm~(3+)和Eu~(3+)激活的2CaO-Al_2O_3体系荧光体的制备及光致发光特性

采用自蔓延燃烧合成(SPCS)技术成功制备了两种新型Ce3+/Sm3+和Eu3+激活的2CaO-Al2O3体系荧光体,发光性质研究表明2CaO-Al2O3:Eu3+在598nm、618nm、650nm、699nm、718nm及749nm六组发射峰分别归属于Eu3+的5D0→7FJ(J=1,2,3,4,5,6)跃迁,其中来自于5D0→7F2的电偶极跃迁发射最强,产品在紫外光激发下发红光,体系中存在5D1,2和5D0之间的多声子驰豫作用;2CaO-Al2O3:Ce3+/Sm3+在576nm与622nm两组发射峰分别来自于4G5/2→6HJ(J=5/2,7/2)跃迁,产品在近紫外光激发下发红光.Eu3+和Sm3+离子在2CaO-Al2O3中主要占非反演中心格位.SEM显示样品表面光滑,结晶较好.     

BTO/LAO超晶格性能研究

利用横场伊辛模型,考虑四体相互作用,研究了BaTiO3/LaAlO3(BTO/LAO)铁电超晶格的居里温度、介电常数和极化强度与厚度周期的变化关系。发现BTO/LAO铁电超晶格的极化、居里温度和介电影响有显著的尺寸效应,耗散因子对BTO/LAO铁电超晶格的性能影响较大。随着耗散因子的减少,BTO/LAO超晶格的极化强度和居里温度增加,但介电常数几乎不变。当耗散因子σ=2.66时,模拟计算同实验结果相近,表明该理论模型可以作为研究BTO/LAO铁电超晶格的有效方法之一。     

3G时代电信运营商务模式研究

探索了第三代移动通信（3G）时代商务模式的演变或创新,阐述了商务模式的定义。以各种利用3G或全业务特点的商务模式为例,研究并探讨建立以有效竞争为出发点,能够适应动态需求发展与技术进步的新商务模式乃至其形成机制,从而使电信运营业能够获得更经济、更可持续的发展。     

应力对LaAlO_3/BaTiO_3超晶格结构及性能的影响

采用激光脉冲分子束外延技术,在(100)取向SrTiO3或Nb:SrTiO3单晶基片上成功外延生长不同结构的LaAlO3/BaTiO3超晶格。利用高能电子衍射技术和X射线衍射技术对LaAlO3/BaTiO3超晶格的生长过程和微结构进行了表征。发现由于LaAlO3和BaTiO3晶格常数的不匹配,在LaAlO3/BaTiO3超晶格中存在应变,该应变又对超晶格的铁电性能具有很大的影响。而不同的结构存在的应变不同,非对称结构的LaAlO3/BaTiO3超晶格的应变随每个周期中LaAlO3层厚度的增加、BaTiO3层厚度的减少而增大,其剩余极化强度不仅未减少,反而增加。     

3-甲基吲哚的合成研究进展

3-甲基吲哚是一种重要的化工原料,在医药、香料、染料等许多领域有着广泛的应用。3-甲基吲哚的合成方法很多,但普遍存在一些不利的因素,廉价、高效、绿色的合成研究仍是化学家关注的热点课题。综述了3-甲基吲哚的化学合成方法及近年来合成上的研究进展。     

3-苄基-2，4-戊二酮的合成

利用β-二酮烃基化反应合成一种可聚合的螯合剂3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),通过红外光谱与核磁共振谱确定了产物的结构。