128例药物不良反应报告中老年用药情况分析

目的通过对我院128例ADR(药物不良反应)搜集,了解高龄人群中ADR发生概况为今后安全、合理、有效用药提供资料,以便更进一步开展ADR监察工作.方法以患者自发呈报方式,由医院"药物不良反应监察委员会"讨论,按因果关系进行评判,按反应强度分级原则分级,及轻重的分级.结果21岁～60岁年龄段内为ADR高发人群.51岁～100岁ADR发生44例,占34.3%的比例,其中男性5例;女性39例.ADR发生女性明显大于男性.致敏药物β-内酰胺类21例;复美欣(注射磷霉素钠)6例;喹诺酮类5例.口服用药10例.结果注射用药易发生严重过敏,口服药过敏反应较轻.老年ADR发生呈不断增长.     

中药注射液在老年科的合理使用与常见问题

近年来,中药注射制剂不良反应事件接连发生,任何药物都有使用风险,中药注射液也不例外.老年人在生理和机能上均出现不同的衰老特征,加之疾病对机体不同程度的影响,为降低临床风险,在中药注射液使用方面应当更加规范、更加合理.     

谈中药注射剂不良反应的原因及其对策

近年来药品安全尤其是中药注射剂的安全性为各界所关注。先后有鱼腥草注射液、葛根素注射液、刺五加注射液等十余品种因临床不良反应（ADR）而被国家药监部门通报。作为一名中医院的临床医师,如何正确面对存在的不良反应报道,冷静面对不足,正确合理使用中药注射液值得我们思索。     

ADRs监测的意义及方法

医药界在60年代从几起震惊世界的药害事件中清醒地认识到药物不良反应（ADRs）对人类严重的危害,从而积极寻找预防ADRs途径与方法．本文介绍了ADRs监测报告方法的建立及发展,着重对自发呈报系统、医院集中监测系统、回顾性监测、前瞻性监测、病例对照研究、队列研究、记录联结、记录应用及病人参与上市后新药ANRs监测等方法进行了探讨,并提出ANRs因果关系判断的方法．旨在使广大基层医疗机构对ADRs监测的意义及方法有所了解,以便开展ADRs监测呈报工作,杜绝或减少ADRs的发生．     

1例盐酸克林霉素注射液不良反应

目的探讨克林霉素所致不良反应。方法通过实例和文献报道分析克林霉素ADR中过敏反应51例（34．90％）,药物过敏史21例（9．77％）药物过敏史16例（21．33％）。结论应注意克林霉素致过敏性休克及药物过敏史患者慎用克林霉素。减少ADR的发生。     

我国中药注射剂不良反应救济制度的构建

中药注射剂是我国自主研制的突破传统给药方式的新剂型,在现代医疗实践中发挥了至关重要的作用,然而,中药注射剂不良反应事件的频发引起了人们广泛关注。因中药注射剂不良反应事件导致患者严重损害的,相关主体应对受害人进行赔偿。但基于缺陷认定存在争议、归责原则仍未明确、救济机制尚未建立的现实困境,现行的法律救济在实践操作中尚有欠缺,无法对受害者提供有效救济。通过借鉴国外药品不良反应救济制度的成功经验,结合我国具体国情,建议完善药品缺陷解释标准,明确中药注射剂不良反应中的责任归属,设立专项补偿基金,强化对基金环节的治理与监督,建立以基金模式为主的中药注射剂不良反应的补偿制度。     

62例茵栀黄注射液不良反应文献分析

目的探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索相关文献数据库中62例描述茵栀黄注射液不良反应的报道,并对其进行分类、统计与分析。结果茵栀黄注射液的不良反应与性别、年龄比例无明显差异,主要为变态反应,严重者可发生过敏性休克。其中全身性损害49例次,占41.18%;呼吸系统损害22例次,占18.49%;皮肤及其附件损害29例次,占24.37%;心脏及外周血管损害3例次,占2.52%;中枢及外周神经系统损害9例次,占7.56%;胃肠系统损害5例次,占4.20%;肝胆系统损害2例次,占1.68%。结论临床应重视茵栀黄注射液的不良反应,加强茵栀黄注射液不良反应的监测,坚持合理用药,确保用药安全有效。     

清解注射液LD_(50)的测定及溶血试验观察

清解注射液对小白鼠急性毒性试验,LD_(50)为167.294g/kg;对20％的猪、牛血球混悬液进行了几天观察,无溶血现象。结果表明,清解注射液为低毒无害制剂,可供临床使用。     

中药输液常见的不良反应

疼痛：出现在静滴后或者静滴过程中,注射部位或者沿静脉走向部位可能出现疼痛,大部分的疼痛如针刺样疼痛。     

中药不良反应的监管对策分析

从介绍药品不良反应的概念入手,阐述了中药不良反应的特点,提出了加强中药不良反应监管力度的设想,以及要对法律责任加以认定并对损害受害者加以救济的观点。     

医患纠纷ADR与诉讼机制的衔接与完善之探讨

近年来,随着新的诉讼证据规则的出台,涉及医疗纠纷的诉讼成为法院受理案件的重要来源,法院已不堪其累。医患纠纷久拖不决,给当事人和医疗机构都带来巨大损失。鉴于此,寻求诉讼之外的解决纠纷的手段、建立多元纠纷解决机制就成为社会发展的必需。在充分研究ADR(Alternative Dispute Resolution)的特性和可行性后,着重于对如何分工与衔接ADR与诉讼机制的关系、完善我国的非诉讼解决纠纷制度,进而充分应用于解决医患纠纷进行探讨。     

“洋中药”搅动中国市场

前不久,在由中国中药协会组织举办的"珍稀药用动物资源保护利用研讨会"上,与会专家学者一致认为,中医药博大精深,是中华民族的瑰宝。但近年来,大批的"洋中药"却频频抢占中国市场,日本、韩国、德国等国家的药品企业利用中药方和从中国进口的中药材生产"洋中药"并销往中国市场,对中国的中药产业构成了冲击。"洋中药"在中国盛行随着人们对药品安全性要求的提高,天然植物药正备受青睐。而全球天然     

中药有效成分的分析方法及应用

对中药有效成分分析的方法进行了综述,阐述了其特点、应用范围及研究现状,旨在为中药有效成分的分析工作提供参考。     

你会看中药处方吗

中药处方由一味或多味中药组合而成。虽然不像西药处方那样夹杂着拉丁文或英文缩写,也没有什么生僻的汉字,但是对非专业人士来说,想要看懂它还真得下一番工夫。药名前标加工方法在药方中,医师一般会在开出的中药前冠以“生、煅、炙、炒”等字样,表示的是这种药材要经过怎样的加工程序后才能人药。生,代表这种药材可以直接使用;煅是将药物直接置于炉火之上或放在适当的容器中进行煅烧,以增加药物的收敛作用,减少副作用或改变药物的性质。     

中药专利保护受阻的症结及对策

我国目前对中药知识产权的保护可以分为五大类:专利保护;商标保护;行政保护;商业秘密保护;新药保护.如果从中药的技术特征和法律位阶上来看,"专利保护"应当是首选,它的法律效力也是最高的.但其在实践中的实施效果并不理想,可以说遇到了瓶颈,欲前不能.通过分析中药专利保护受阻的症结,试图找到中药专利保护的最佳途径.     

中药专利保护受阻的症结及对策

我国目前对中药知识产权的保护可以分为五大类：专利保护;商标保护;行政保护;商业秘密保护;新药保护。如果从中药的技术特征和法律位阶上来看,“专利保护”应当是首选,它的法律效力也是最高的。但其在实践中的实施效果并不理想,可以说遇到了瓶颈,欲前不能。     

瘢痕疙瘩患者血清免疫球蛋白及补体变化观察

探讨免疫球蛋白及补体与瘢痕疙瘩发生的关系.方法应用ARRAY360蛋白仪,比较34例诊断明确的瘢痕疙瘩患者和35例健康人的血清免疫球蛋白、补体的浓度.结果瘢痕疙瘩患者血清IgG、IgE浓度升高,差异有显著性(P＜0.05),IgA、IgM、C3、C4水平两组无明显差异(P＞0.05).结论IgG、IgE及IgM与瘢痕疙瘩发生有关.     

服用不得法 中药疗效打折扣

正北京中医医院脾胃病科主治医师邓晋妹说:服中药汤药的讲究很多,在时间、温度、饮食上都有一定的要求,采用正确的方法服用,才能促进药效的发挥。服药时间:根据病情和药物性质来定中药汤药的服药时间,应与吃饭间隔1小时左右。邓晋妹说,滋补药、用于开胃的健胃药,应该在饭前服用,以促进吸收;助消化药、对胃肠有刺激的药,应该在饭后服用,可减少药物副作用;驱肠虫药、润肠通便药,应该空腹服用,以促进吸收和清除肠胃积滞;安神类药物,则需在睡前服用。一般来讲,大多数药物一日服两次     

甲砜霉素注射液的研制及稳定性实验

为了开发甲砜霉素注射液新剂型 ,设计出合理的处方及制备工艺。用紫外分光光度法在2 65nm处测定其含量变化 ,以经典恒温加速法测试该注射液的稳定性 ,并预测其有效期。甲砜霉素注射液的热降解属一级动力学过程 ,在 50℃、70℃、90℃、10 0℃的降解速度常数分别为 5.37×10 - 5、6.88× 10 - 4、1.80× 10 - 3、1.0 3× 10 - 2 ,根据Arrhenius的指数定律k =Ae-E/RT推算出室温 ( 2 5℃ )条件下的速度常数k2 5℃ 为 2 .878× 10 - 6/h ,室温贮存有效期为 4 .18年。该处方及工艺是合理可行的 ,制备的制剂是稳定的     

青少年刑事罪犯数量的灰色预测及启示

我国青少年犯罪一直是一个比较严峻的社会问题。为此以1997一2010年人民法院审理的青少年犯罪刑事案件数据为依据,并利用GM(1,1)模型和GM(1,1)残差模型对我国青少年罪犯数量的时间序列进行了拟合、分析与预测。结果表明,GM(1,1)残差模型的拟合程度较高,说明我国青少年犯罪的数量还在增加。由此提出需要整合家庭、学校、社会和政府的力量来预防和治理青少年的犯罪。