1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂的毒理学研究

目的 1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂的毒理学研究。方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果 1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂为无毒物质;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论在本次试验条件下,1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂为无毒物质,亦无致突变作用。     

仙人掌多糖对小鼠非特异性免疫的影响

以环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫抑制模型,采用巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、血液学指标检测、补体旁路途径溶血活性测定,观察仙人掌多糖(OPS)对免疫抑制小鼠非特异性免疫的影响.结果表明OPS灌胃(ig.)给药明显增加Cy诱导的免疫抑制小鼠巨噬细胞的吞噬率;中、高剂量的OPS明显对抗Cy诱导的免疫抑制小鼠白细胞的减少,减缓免疫抑制小鼠红细胞数量病理性增加,减少血小板的数量;提高免疫抑制小鼠补体旁路活化途径的溶血活性.说明OPS具有增强免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的作用.     

泰乐菌素注射液的毒性试验研究

为提供泰乐菌素注射液的毒理学评价资料.本试验采用改良Karber法测定小鼠LD以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性。分别以剂量230、90、40 mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性组对照进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量380、190、90mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为448.75 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显蓄积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果,均为阴性。     

速肿消注射液毒性研究

为提供速肿消注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量 ５００、２００、１００ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量 ７５０、３７５、１８８ ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明：其ＬＤ５０为９９４．７２ ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无显著积毒性和耐受性（Ｐ＞０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

螺旋藻复方对运动小鼠红细胞相关指标的影响

研究螺旋藻及其复方对游泳训练小鼠红细胞形态和血红蛋白含量的影响.运用扫描电镜和全自动血球分析仪研究螺旋藻及其复方对游泳训练小鼠红细胞形态和血红蛋白含量的影响.运动组小鼠红细胞畸形率显著高于正常组、单味组和复方组,单味组小鼠红细胞畸形率高于正常组、复方组,复方组与正常组小鼠红细胞畸形率差异无显著性.运动组小鼠血红蛋白含量显著低于正常组、单味组和复方组,单味组小鼠血红蛋白含量低于复方组和正常组.复方组和正常组小鼠血红蛋白含量比较,差异无显著性.螺旋藻及其复方能显著降低运动小鼠红细胞畸形率,提高运动小鼠血红蛋白含量,且复方的作用超过单味螺旋藻.     

泰乐松注射液的毒理学试验研究

为提供泰乐松注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改进Karber法测定小鼠LD_(50);以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量340、130、30mg／kg为3个试验组．设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量500、250、120mg／kg为3个剂量组．设阴性和阳性对照组进行小鼠精于畸形试验。结果表明：其LD_(50)为669．80mg／kg,蓄积系数大于5．3,无明显蓄积毒性和耐受性（P＞0．05）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

神经酸(顺-15-二十四碳烯酸)的毒性研究Ⅰ——急性毒性、遗传毒性试验

目的研究神经酸(顺-15-二十四碳烯酸)的急性毒性和遗传毒性,为其在食品行业的应用提供安全评价依据。方法采用霍恩氏法进行急性毒性试验;设定8μg/皿、40μg/皿、200μg/皿、1000μg/皿和5000μg/皿5个剂量组,进行Ames试验;设定三个剂量组[2.50g/(kg·bw)、5.00g/(kg·bw)、10.00g/(kg·bw)],观察其对小鼠骨髓细胞微核、小鼠精子畸形的影响。结果神经酸对雌、雄大、小鼠急性经口LD_(50)均大于21.5g/(kg·bw),属无毒级;各剂量组的Ames试验、微核试验、精子畸形试验均为阴性。结论在本实验条件下,神经酸是安全的。     

“壮阳散”对南江黄羊种公羊精液品质影响的研究

选用10只南江黄羊种公羊随机分为试验组和对照组。正式开始试验时试验组每只每天饲喂15g“壮阳散”,连用20d。结果表明：种公羊饲喂“壮阳散”后7－14d、15－20d内射精量、精液浓度、精子活力两组间差异极显著（p＜0．01）。停药后10d以内,射精量两组间差异显著（p＜0．05）,而精液浓度、精子活力两组间差异仍极显著（p＜0．01）,但对精子云雾状、pH值、精子畸形率、顶体异常率则无明显作用。     

古汉养生精对小鼠红细胞形态及自由基的影响

观察古汉养生精对运动至力竭小鼠红细胞形态和自由基代谢的影响,探讨其对运动致红细胞畸变及脂质过氧化的保护作用.4周龄昆明种小鼠随机分为对照组、运动组、古汉养生精组.运动组和古汉养生精组进行4周的游泳训练,最后一次力竭游泳后采用心脏取血,肝素抗凝,运用扫描电镜观察红细胞形态及生化分析方法测定抗氧化功能指标.实验4周后,运动组小鼠红细胞畸形率显著高于对照组及古汉养生精组(P<0.01),RBC-SOD活性也明显降低 (P<0.01),RBC-MDA含量却明显增加 (P<0.01).古汉养生精组小鼠红细胞形态、RBC-SOD活性和RBC-MDA含量与对照组比较无显著差异(P>0.05).结果表明小鼠服用古汉养生精能降低机体红细胞畸形率,减轻自由基介导的脂质过氧化反应.     

中药Ⅰ号对动物生精机能的影响

动物睾丸是产生精子的基地 ,通过制作、观察临时装片、切片 ,检查精液中畸形精子百分率 ,进一步了解中药Ⅰ号是否会影响睾丸生精机能     

补肾促产中药复方生殖毒性研究

采用最大耐受量和致畸胎试验方法 ,对自拟补肾促产中药复方进行了最大耐受量测定和特殊毒性研究。结果表明 :小鼠灌胃最大耐受量为 10 0g/kg ,超过临床用药 10 0倍 ;试验组畸胎率与阴性对照组差异不显著 ,二者明显低于环磷酰胺组 ,说明该方对妊娠胎鼠无明显毒副作用     

小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞的微核效应

本文采取小鼠骨髓细胞微核试验方法,研究小檗碱透皮制剂对体细胞的诱变性。结果表明：阴性对照组微核率为1．125±0．9％,环磷酰胺阳性对照组的微核率为5．125±0.976％,与阴性对照组比较,差异极显著（P＜0．01）;小檗碱透皮制剂低、中、高剂量组微核率分别为1．125±0．69%、1．5±0．9%、1.875±0．787‰,与阴性对照比较,差异均不显著（P＞0．06）,试验结果为阴性。小檗碱透皮制剂对小鼠骨髓细胞不具诱变性。     

极低频电磁场对免疫低下小鼠免疫功能影响的实验研究

目的:研究极低频电磁场对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:极低频电磁场连续全身作用4周龄免疫低下小鼠60天后,测定小鼠血清抗体(IgG、IgM、IgA)、补体(C3、C4)的含量、腹腔巨噬细胞吞噬功能、胸腺指数和脾脏指数。结果显示:极低频电磁场对免疫低下小鼠的免疫功能有增强作用。     

海福特牛精液品质及保存稀释液配方研究

本文在 2 0 0 1年 3月至 6月首次对饲养在三峡库区重庆境内的 4头海福特牛精液品质及标温 (37℃ )和低温 (0— 5℃ )条件下精液保存稀释液配方进行了研究。结果表明 :海福特公牛精液品质符合种用公牛繁殖要求 ,精液呈乳白色或稍带黄色 ,云雾状明显 ,采精量为 8.2 8± 1.13ml,pH值为 7.0 3± 0 .0 9,精子密度 10 .6 7± 1.16亿 /ml,活率 0 .88± 0 .0 5 ,精子畸形率 9.5 2± 2 .4 6 % ,并对 4头公牛精液品质进行了排序 ,提出常温和低温条件下适宜的精液保存稀释液配方     

壳聚糖蜂胶胶囊的毒理学研究

目的对壳聚糖蜂胶胶囊的安全性进行毒理学研究。方法依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)进行壳聚糖蜂胶胶囊的急性毒性试验和遗传毒性试验。结果急性毒性试验中,壳聚糖蜂胶胶囊LD_(50)21599mg/kg,根据急性毒性分级,属无毒级。Ames试验中,壳聚糖蜂胶胶囊对鼠伤寒沙门氏菌四株试验菌株,在加与不加S-9时,均未呈现遗传毒性。剂量为313mg/(kg·bw)、1250mg/(kg·bw)、5000mg/(kg·bw)时,壳聚糖蜂胶胶囊对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核以及小鼠精子畸形均未产生影响。结论壳聚糖蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性。     

精子九怕

怕农药农药与杀虫剂的广泛应用,不仅危害青年农民,也累及城市育龄青年,大多通过直接接触或吃入喷洒农药与杀虫剂的蔬菜、水果等食物而受害。农药与杀虫剂的危害在于降低睾丸中酶的活力,减少精子生成过程中的能量供应,使产生精子的曲细精管和精原细胞发生改变,畸形精子增多,导致畸形儿形成。     

不同冷冻保护剂在猪精液冷冻中的作用效果

本实验采用一定浓度的甘油、EG、DMA、DMSO及其两两组合物作为冷冻保护剂。用含冷冻保护剂的稀释液将精液稀释后,常温保存,观察精子活率,比较存活指数。结果表明：在常温下对精子毒害作用最大的是DMSO,其次是甘油,而EG和DMA对精子毒害作用最小。以一定浓度的10种保护剂将精液冷冻后观察解冻活率,发现EG和DMA混合保护剂解冻后精子成活率最高。     

从考古与典籍中看冬虫夏草的传播与知识流变

冬虫夏草是产自我国西部高寒山区、具有极高药用价值的珍贵物种。考古资料证明,早在两千多年前,中国古人已开始食用虫草,而最早描述冬虫夏草的文献出现在公元4世纪。通过梳理藏医药文献与汉家典籍,寻找冬虫夏草的传播痕迹与人们对其认知的变化。文章聚焦于清代本草文献与文人笔记,结合著者身份经历、编撰方式、撰写内容等追索古人对冬虫夏草的认知随文本流变的脉络;同时经过各类典籍在内容侧重点与行文特点上的比较,揭示出医家与文人对于冬虫夏草认知上的异同,探索冬虫夏草在清代的传播情况。     

微刺激和自然周期中IVF和ICSI的结局分析

目的:探讨高龄?因卵巢功能减退?有诱导排卵禁忌证等反复种植失败的患者,采用克罗米芬微刺激或自然周期体外受精(in vitro fertilization,IVF)/单精子卵胞浆内注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗,分析关于卵母细胞质量及胚胎发育潜能的数据?方法:分析微刺激周期和自然周期不同受精方式下的实验室数据,包括获卵率?卵子成熟率?正常受精率?正常卵裂率?可移植胚胎率?优质胚胎率?妊娠率?结果:2010年1月~2012年11月,共完成IVF/ICSI治疗周期2 565个,其中克罗米芬微刺激周期1 752个,自然周期813个?随着周期数的增加,正常受精率?卵裂率?可移植胚胎率?优质胚胎率?妊娠率及临床妊娠率呈上升趋势?结论:对于卵巢功能减退?高龄?有诱导排卵禁忌证等卵巢低反应的患者,优质胚胎率低下和(或)反复移植失败的低生育力患者,使用微刺激或自然周期方案是优先选择的方案?     

人工虫草菌丝体研究进展

本文从人工虫草菌丝体的化学成分分析,功效及应用研究,液体发酵培养的研究方面对人工虫草菌丝体研究进展进行综述。人工虫草菌丝体的化学成分与功效和冬虫夏草差不多,又易于用发酵法大量生产,可缓解冬虫夏草的供需矛盾,成为冬虫夏草的替代保健品。