三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。     

四聚1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮冠醚衍生物的合成

以二(碘乙基)醚与4,5-二氰乙硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮为起始原料,采用氰乙基保护与脱保护技术,通过多步缩合反应以较好的收率合成了含4个1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮并硫杂36-冠-12(5),给出了目标化合物的有效合成方法,并用1HNMR,MS和EA对其进行了表征.     

三维开放骨架结构Zn3（PO4）2（H2O）4的水热合成及晶体结构

利用中温水热方法合成了一种新颖的具有三维开放骨架结构的Zn3(PO4)2(H2O)4盐.并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析和单晶x射线衍射分析.结果表明,标题化合物晶体属于正交晶系;Pnma空间群,晶胞参数a=1.0602(2)nm,b=1.8218(4)nm,c=5.0434(10)nm,α=β=γ=90.00°,V=0.97410nm3,Z=4,R1=0.0278,wR2=0.0841,M=458.142.首先,四元环与八元环在平行于0,1,1方向形成二维层状结构,然后二维层沿1,0,0方向进一步形成三维开放骨架结构.     

氧、氮、硫杂十六员大环化合物的电子结构

用AM1方法计算了 1 0个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂十六员大环化合物的电子结构 结果表明 ,这类杂环化合物分子的总能量 ,最高占据分子轨道能量 ,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性 它们对于络合过渡金属具有较强的选择性     

齐墩果酸氮杂环衍生物合成及对非小细胞肺癌A549作用研究

目的:开展齐墩果酸氮杂环衍生物合成及抗非小细胞肺癌A549作用研究。方法:以齐墩果酸为原料,通过氧化、鲍奇还原胺化、缩合等反应合成齐墩果酸氮杂环衍生物。采用CCK-8试剂盒、流式Annexin V-FITC/PI双染色法和Caspase-3试剂盒分别检测A549细胞的增殖抑制作用、细胞凋亡及Caspase-3的变化。结果:成功合成齐墩果酸氮杂环衍生物3-N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-齐墩果酸,产率为71.2%。齐墩果酸氮杂环衍生物对A549细胞具有抑制作用且呈量效关系,IC50为110μmol·L~(-1),CC50为146μmol·L~(-1)。齐墩果酸氮杂环衍生物能诱导A549细胞株的凋亡,显著增强A549细胞中Caspase-3的活性。结论:合成的齐墩果酸氮杂环衍生物结构为3-N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-齐墩果酸,该化合物对A549细胞株具有增殖抑制作用。诱导A549细胞株凋亡与增强Caspase-3的酶活性可能是其机制。     

量子化学DV-X_α方法研究煤大分子的稠环芳香结构与电子光谱

煤的颜色主要由其中稠环芳香结构大π键的大小决定。稠环芳烃的电子光谱规律表明，省系化合物的最大吸收波长（λmax）随其苯环个数变化最快，庚省以上即多于7个苯环时λmax≥700nm；其它低H/C比稠苯的λmax相应要小些，具有10个苯环的二蒽嵌四并苯λmax＝460nm。量子化学离散变分（DV）Xα方法计算结果表明13个苯环的稠环芳香结构单元的HOMO→LUMO跃迁的λmax＝537nm，煤中存在13个苯环以上的稠环芳香结构单元。     

三种苯并噻唑类化合物的合成

以邻、间、对硝基苯胺作为起始原料,合成了三种含氮杂环化合物,对其合成条件进行优化,并对产物进行熔点测试和元素确认分析。     

含多个(2-羟甲基)咪唑基衍生物的合成新方法

咪唑与丙烯腈的Michael加成产物与37%甲醛在密闭状态下实现选择性2-羟甲基反应,所得产物与三苄溴季铵化,生成的季铵盐再经Hoffmann型消除反应,高产率地合成了2种含3个2-羟甲基咪唑基衍生物4a,4b,收率>91%.目标化合物的结构经IR,1HNMR,MS谱证实.本文报道的合成方法,操作简便,后处理容易,很好地解决了分离、纯化等问题.     

抗肿瘤活性鬼臼毒素类似物的资源研究

综述了鬼臼毒素类物质以及国内外在鬼臼毒素资源方面所作的研究,讨论了国内外有关森林植物资源、植物细胞组织培养、植物内生真菌发酵、化学全合成、半合成等研究领域的现状及进一步研究这一类化合物的重要意义,并指出了存在的主要问题及今后的研究前景.     

新型含色酮异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的合成

主要介绍一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的制备方法,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中的C5和C6位引入异噁唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物.     

N,N’-二(咪唑-4-亚甲基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成

合成了N,N’─二（咪唑─4─亚甲基）─1,5─二氮杂环辛烷,并对其进行了讨论,该化合物的合成具有重要的理论研究价值和潜在的应用前景。     

N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物的合成

N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物是合成多种生物活性分子的关键中间体,其2位碘原子模块为进一步官能化提供了丰富的可能性.本文以鸟苷1为原料,经醇羟基乙酰化保护得到化合物2、酚羟基POCl_3氯化得到化合物3,2位氨基碘代重氮化反应有效合成保护的6-氯-2-碘腺苷4,之后利用嘌呤环位点活性差异,实现区域选择性取代反应,成功合成N~6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物(5a-5d),所得关键中间体及产物结构经~1H NMR及~(13)C NMR确证.并且进一步对2位实施Sonogashira偶联反应成功合成了化合物6,进一步脱保护得到了具有潜在抗凝活性的核苷分子7,为新型抗凝药物研发提供参考.     

氯法拉滨的合成工艺改进

目的合成标题化合物,并进行工艺改进。方法以1-乙酰基-2,3,5三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料,制得1-氯-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖(化合物6）。化合物6与2-氯腺嘌呤在四氯化锡作用下发生缩合反应生成氯法拉滨。结果总收率为8.4%,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS等方法确证。结论该合成工艺具有原料易得,操作简便,易于工业化生产等特点。     

锌(Ⅱ)与杂环碱、苯乙酸配合物的合成及配体间的芳环堆积作用

合成了锌（Ⅱ）与杂环碱[2，2－联吡啶（bpy）、1，10－邻氮二菲（phen）]和苯乙酸（HPAC）二种混配合物，并用元素分忻、摩尔电导、红外、1H核磁共振等手段进行了表征。配合物的组成为：Zn（bpy）2（PAC）（HPAC）（NO3）和Zn（phen）2（PAC）（H2O）（NO3）。配合物芳环之间有相互堆积作用，且堆积作用大小与芳环的匹配性有关。     

含氮杂环化合物在铜表面缓蚀行为的分子模拟

采用分子动力学模拟方法研究了3种含氮杂环化合物在铜(110)表面的吸附情况,并且分析了吸附距离、吸附角、结合能等性质对缓蚀体系的影响.结果表明,含氮杂环的疏水性直接影响缓蚀剂的性能,相比而言,2-硫基-5-苯基-1,3,4-噻二唑(MPT)的缓蚀效果较好.     

1-苯基环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究──联苯基乙烷系列

运用ＰＭ３ 和ＡＭ１ 两种ＳＣＦ－ ＭＯ 方法，通过能量梯度全优化计算，给出了５ 种１－ 苯基环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质，并联系有机电子结构理论进行了讨论     

联二萘酚衍生氨基吡啶类配体的合成

本文报道了2,6-二氨基吡啶与(S)-联二萘酚衍生的二溴化合物反应,合成了具有双氮杂环的氨基吡啶类配体.利用该配体与金属化合物络合,催化傅克反应,得到了较高的收率,但没有立体选择性.     

影响含氮杂环化合物烷基化产物比例的因素

在研究苯并三唑N-烷基化反应时,我们观察到:烷基化反应都得到了N-1-和-2-异构体产物: N-1-取代产物 N-2-取代产物 其它含氮杂环化合物的烷基化反应,也有不同位置的异构体产物生成(表1)。 表1 含氮杂环化合物与卤代烷反应结果     

卟啉类显色剂浅谈

卟啉类显色剂,是一类具有超高灵敏度的有机分析试剂。可用于分析测定Pd、Ni、Zn、Mg等十多种金属离子。它的发现较迟,但发展却很快,我国于一九七九年开始研究它。目前,卟啉类显色剂的应用正处于飞速发展的阶段,主要是用于食品、医药中所含痕量金属的分析。由于它具有对某些痕量元素的测定不需富集之优点,故在不久的将来,它的应用将主更加广泛。 卟啉类显色剂,就是分子中含有卟吩环的一系列化合物。卟吩环是由四个吡咯环通过四个碳原子所构成的一个多杂环化合物。卟吩环系统有如下图所示:     

基础有机化学理论教学中如何处理有机合成教学的一些设想

在基础有机化学理论教学中,有机化合物的化学性质和有机化合物的合成是课程的两个核心部分。浏览现行的各种基础有机化学教材对前者往往都给出了详细的,分门别类的讨论;后者占的份量则很少,一般只是零碎地穿插在各类化合物的制备反应中。虽然,对某一具体化合物的合成,所用的反应一般都来源于各类化合物的制备方法,但是,懂得了制备方法,并不等于掌握了有机化合物的合成。因为,即使是一个简单的化合物,完成它的合成,常常也要经过碳骨架的变化,官能团的变化等等过程,同时要考虑所用反应的顺序,产率等等问题。 在实际教学过程中,经常听到学生这样反映:有机化合物的合成题特别难解。尽管对用来合成的化学反应都懂,但遇到具体问题却感到无从下手;设计出一条合成路线,