稀土硫氰酸盐与穴醚(2.2)及(2.2.2)配合物的合成和性质研究

由三价稀土镧、钇、钕的硫氰酸盐分别与穴醚(2.2)、穴醚(2.2.2)反应,合成相应六种固体配合物,并进行元素分析,红外光谱性质的研究.     

Eu（PPA）_3Phen配合物荧光光谱的研究

在７７Ｋ测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱，结果表明在标题配合物中仅存有一种Ｅｕ３＋格位。据此可以推断中心离子与配位体之间的成键方式是唯一的，且中心离子Ｅｕ３＋具有Ｃ２ｖ对称性。在标题配合物中既不存在因配体配位方式的改变而产生的键合配位异构，也不存在因配体分子扭曲而产生的格位异构。     

Eu(DMBA)3Phen配合物的制备及其激发光谱、荧光光谱研究

在77K测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱,在配合物的7F0→5D0激发光谱里,580.14nm和580.68nm处呈现两个锐锋,说明在该配合物中存在两种Eu3+格位.选择激发配合物的5D0能级,得到两组完全不同的5D0→7FJ(J=1,2)荧光光谱,表明配合物中Eu3+离子具有不同的化学环境,两种格位的可能点群是C1,C2或Cs,可能具有与Y2(p-CH3C6H4COO)6(C12H8N2)2类似的晶体结构.     

Eu（3－PYA）_3·2H_2O配合物荧光光谱的研究

合成了Ｅｕ（３－ＰＹＡ）３·２Ｈ２Ｏ配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱．结果表明，标题配合物的羧基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式．经与同构配合物Ｓｍ２（３－ＰＹＡ）６·４Ｈ２Ｏ的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Ｅｕ（Ⅲ）格位，中心离子的配位数为８     

Dy—Gly—V_(B_6)三元配合物的合成与表征

用无水稀土氯化物与甘氨酸(Gly)、维生素 B_6(V_B_6)在一定条件下反应制得了 Dy—Gly—V_B_6三元配合物。经元素分析,IR 与荧光分析,摩尔电导及粉晶 X射线衍射对配合物进行了表征。     

稀土硝酸盐与甘氨酸配合物的合成和表征

在水溶液体系中合成了镧、镨、钐和钆四种稀土硝酸盐与甘氨酸的固态配合物,化学分析表明,它们的化学组成分别是L_0(NO_3)_3·(Gly)_3·H_2O,Pr(NO_3)_3·(Gly)_3·H_2O,Sm(NO_3)_3·(Gly)_3·3H_2O和Gd(NO_3)_3·(Gly)_3·3H_2O,用红外光谱法和x射线衍射法测定了配合物的结构特征,表明它们是一类完全不同于稀土硝酸盐和甘氨酸的新化合物,同时考察了配合物在几种常见溶剂中的溶解性。     

FeCl3与氟哌酸的固态配合物的合成与表征

由氟哌酸与Fe(Ⅱ)的氯化物合成了组成为FeCl     

配合物[Pd(NH_3)_2Cl_2]顺反异构红外吸收光谱的群论研究

采用群论的方法,通过分子对称性的分析,讨论了配合物［Ｐｄ（ＮＨ３）２Ｃｌ２］顺反异构的红外吸收光谱,并与实验事实进行了比较,得到了满意的结果     

稀士配合物Y(3-PYA)_32·H_2O(0.2%Gd)的ESR光谱

测定了配合物Y( 3-PYA) 32·H2 O( 0 .2 %Gd)的单晶体在室温下的电子自旋共振光谱 .结果表明 ,只有当磁场H和晶轴b平行时 ,即晶体绕b旋转时 ,才存在一个C2 ,并求得自旋因子 g .     

双核铜(Ⅱ)与N,N,N′,N′-四〔2-(2-吡啶基)乙基〕(o,m,p)苯二甲酰胺配合物的合成与表征

通过酰氯与胺的作用合成了配体Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四〔２－（２－吡啶基）乙基〕（ｏ,ｍ,ｐ）苯二甲酰胺．该配体和铜（Ⅱ）配合,合成了三种新配合物,并以红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、元素分析及核磁共振谱进行了表征．     

水杨酸-邻菲罗啉三元稀土配合物的合成、表征及抑菌作用

在无水乙醇溶液中合成了六种水杨酸-邻菲罗啉-三元稀土配合物,采用元素分析,红外光谱,差热热重等测试方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(Phen)2(Sa l)2C l.H2O(RE=L a3+,P r3+,N d3+,Sm3+,G d3+,D y3+).研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明三元稀土配合物的抑菌效果较单独的稀土氯化物、邻菲罗啉和水杨酸好.     

D-(+)-葡萄糖缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物的合成及抑菌作用

利用D - (+) -葡萄糖缩氨基硫脲与硫酸铜反应 ,合成了 [Cu(C7H15N3 O5S)SO4 ]固体配合物 ,经化学分析、元素分析及红外光谱确定了该化合物的组成和结构。测定了配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用。     

8-羟基喹啉-丙烯酸三元稀土配合物的合成及表征

在乙醇溶液中，以稀土氯化物，丙稀酸与8-羟基喹啉为原料合成了15种三元稀土配合物，经过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外光谱表征，确定了稀土配合物的组成．并推测了其分子结构，经差热热重（DTA TG）测定，分析了配合物的热稳定性和热分解行为。     

4-(亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑与过渡金属配合物的合成

本文合成了氨基巯三唑Schiff碱化合物,4-(亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(简称HFFMT)及其过渡金属配合物,产物经元素分析、IR、~1H NMR确认其结构。     

尿素Cu(Ⅱ)配合物的室温固相合成与表征

分别以氯化铜、硫酸铜和尿素为原料、通过室温固相合成法得到了[Cu{OC(NH2)2}4]Cl2和[Cu{OC(NH2)2}4]SO4两种固相配合物.采用化学分析方法I、R、TG-DTA等手段对其组成、结构、热稳定性等性能进行了表征.结果表明,配合物中Cu(Ⅱ)与尿素的物质的量之比为1:4,配位原子为羰基氧原子,属于单齿配位,尿素的熔点有所升高且稳定性增加.     

2,2'-联苯二甲酸的两个稀土金属配合物的合成、结构分析及性质研究

在水热条件下用2,2'-联苯二甲酸(H2BPDA)分别与Nd2O3和Dy2O3反应合成了两个一维配合物[Nd(BPDA)1.5(H2O)](1)和[Dy (BPDA)1.5 (H2O)] (2).通过元素分析、红外光谱及单晶X射线衍射对配合物进行了表征.结构分析显示,这两种配合物是同构的,同属单斜晶系,C2/c空间群,且是一维链式结构.晶体结构显示,Ln(Ⅲ)的中心采用了变形的四方反棱柱和四方棱柱的几何结构.2个羧基分别采用了μ2-η1∶η1和μ2-η1∶η1两种配位模型.BPDA2-作为μ3-桥连接Ln(Ⅲ)的中心形成一维链式结构.一维链进一步通过C-H…π的相互作用连接到一起形成二维和三维结构.同时研究了配合物1的热稳定性及2的荧光性质.     

胡椒醛异烟酰腙与稀土配合物的合成及红外光谱分析

本文合成了胡椒醛异烟酰腙与稀土形成的9种配合物,用元素分析法确定了配合物的组成,并对配体和配合物的红外光谱进行了归属和分析．     

DPPZ Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

通过溶剂热合成法制备一种新型的化合物Co(DPPZ)_2Cl_2,并通过X射线单晶衍射仪对其进行了表征。单晶分析表明:化合物属于单斜晶系,C2/C空间群,a= 0.83463(17)nm,6=1.2336(3)nm,c=2.7965(6)nm,α=90.00°,β=95.13(4)°γ=90.00°,V=2.8676(10)A~3,Z=8,T=292(2)K,Dc=2.024cm~(-1),μ=4.296mm~(-1),R_1=0.01497,wR_2=0.3702     

一种新型的Schiff碱及配合物的合成

含氮、硫Schiff碱易与过渡金属离子形成金属配合物.许多化合物在抗菌、抗病毒和抗癌活性方面以及在有机化学、生物化学等学科也广泛应用.本文用2,5-二羟基苯乙酮和乙醇胺反应合成2,5-二羟基苯乙酮缩乙醇胺,一种新型的Schiff碱.