人工海水对秋茄、木榄幼苗蛋白质含量与SOD活怀的影响

利用人工海水（浓度为24‰和33‰）处理红树植物秋茄、木榄幼苗,测定其营养器官蛋白质含量及超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD)活性,结果表明：①随着人工海水浓度增加,秋茄幼苗根、叶的蛋白质含量均有升高,茎的蛋白质含量变化不明显;木榄幼苗各营养器官的蛋白质含量均显著升高;2种植物中蛋白质含量都较根、茎增加明显。②随着人工海水浓度增高,秋茄苗各营养器官中SOD活性都呈先下降后上升的变化趋势;木榄茎、叶中SOD活性显著下降,根中SOD活性则先升后降。     

人工海水对秋茄、木榄幼苗蛋白质含量与SOD活性的影响

利用人工海水（浓度为２４‰和３３‰）处理红树植物秋茄、木榄幼苗，测定其营养器官蛋白质含量及超氧化物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ　ｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性。结果表明：①随着人工海水浓度增加，秋茄幼苗根、叶的蛋白质含量均有升高，茎的蛋白质含量变化不明显；木榄幼苗各营养器官的蛋白质含量均显著升高；２种植物叶中蛋白质含量都较根、茎增加明显。②随着人工海水浓度增高，秋茄幼苗各营养器官中ＳＯＤ活性都呈先下降后上升的变化趋势；木榄茎、叶中ＳＯＤ活性显著下降，根中ＳＯＤ活性则先升后降。     

叠氮钠与胡卜汁对河蚌肝组织超氧化物歧化酶活性的影响

本文报道了经不同浓度叠氮钠（NaN3)液和加胡萝卜浸养24小时后角背无齿蚌肝组织中超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD.EC.1.15.1.1.）酶活性变化，结果发现NaN3对酶活性具有明显抑制作用，其抑制作用大小与浓度呈正相关，而新鲜胡萝卜汁对NaN3的抑制作用具有显著拮抗性，可使酶性恢复正常，甚至升高。     

大亚湾核电站运转前后附近地区动物体肝组织、红细胞中超氧物歧化酶活性

本文采用邻苯三酚自氧化法，测定了大亚湾核电站Ⅰ、Ⅱ号机组运转前与后第一年，第二年附近地区动物体肝组织及红细胞中超氧物歧化酶（EC1．15．1．1Superoxide dismutase,SOD)的活性变化，结果发现，Ⅰ、Ⅱ号机组运转后第一年与第二年，鱼类，细鳞Chi(Ctherapon Jarbua)红细胞与肝组织中SOD活性较运转前明显升高（P＜0．05）血红细胞蛋白略有下降，肝组织蛋白无明显变化。两栖类动物蟾蜍（Bufo melanostictus)红细胞SOD活性运转后亦明显升高（P＜0．01），但肝组织中SOD活性呈下降（P＜0．05），血红蛋白及肝组织蛋白无明显性变化，本文对其变化可能原因进行了讨论。     

海洛因（Ⅱ）号对小鼠血清酯酶同工酶谱及肝组织胆碱酯酶活性的影响

本文研究了不同剂量的海洛因经皮下注射与烟熏二种途径分别对小鼠染毒23天后，血清酯酶同工酶谱及肝组织胆碱酯酶（ChE)活性的变化，结果发现：经二种不同途径染毒后动物血清酯酶同工酶谱都随使用剂量的增加，发生改变并出现异常酶带。肝组织中总ChE活性在烟熏组各处理浓度组中均出现增加。其中低与中浓度组与对照组相比呈显著性差异，P＜0．05。而通过注射途径各浓度处理组则出现下降现象，其中低与高 与对照组相比呈显著性差异P＜0．05。实验结果为海洛因作用于生物机体引起的生化变化提供了有关酶活性变化的依据。     

miRNA对虎龙斑补偿生长及非特异性免疫的影响研究

为了研究饥饿再投喂过程中虎龙斑肝脏miRNA(miR-27a、miR-214、miR-206和miR-125b)的表达水平与补偿生长,免疫水平之间的关系,本研究选取了120尾虎龙斑随机分为4个试验处理组(S15、S30、R15和R30)和4个对应的对照组(C15、C30、C45和C60).检测虎龙斑肌肉中miRNA表达水平、血清中溶菌酶(LYM)、超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的活性变化.结果表明,在饥饿期时,处理组血清中的SOD活性和MDA含量均高于相应对照组.但随时间的延长,处理组均显著性下降(P <0. 05),处理组肌肉中miR-214和miR-206的相对表达量与相应对照组相比,有先升高后降低的趋势,其中处理组S15中miR-214和miR-206的相对表达量显著高于对应对照组(P <0. 05);在恢复投喂期,处理组R15和R30的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和摄食率(FR)均高于相应对照组,LYM、SOD活性和MDA含量均呈先升高后降低趋势,而且均高于相应对照组水平,尤其是MDA含量显著高于其他对照组水平(P <0. 05).处理组miR-215b、miR-214和miR-206的相对表达量与对应对照组比,也呈先升高后降低的趋势,而R15和R30中miR-27a的相对表达量一直低于对应对照组水平(P <0. 05).上述结果表明,miR-27a的表达可能与虎龙斑的补偿生长有关,而miR-215b、miR-214和miR-206的表达可能与鱼体的免疫调控有关.