毛细管电泳法分离测定饮料中色素含量的研究

建立了毛细管电泳法直接分离测定饮料中日落黄、胭脂红、柠檬黄的方法,研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响.在波长247 nm,分离电压15 kV,pH=10.0,10 mmol.L-1NaH2PO4-10 mmol.L-1Na2B4O7缓冲溶液中,日落黄、胭脂红、柠檬黄在8 min内得到了较好的分离,用于测定市售饮料中三组分含量得到满意结果.     

高效毛细管电泳法分离测定饲料中三聚氰胺含量

建立了毛细管电泳法直接分离测定饲料中三聚氰胺的方法,研究了缓冲溶液种类、物质的量浓度、pH值、电压等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长215 nm,分离电压18 kV,5 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠缓冲溶液（pH=7.0）中,三聚氰胺在5 min内得到了较好的分离.该法用于测定市售样品得到较满意结果,线性关系良好,R2为0.996 9,回收率在89%～126%之间.     

毛细管电泳内标法测定奶制品中三聚氰胺含量

建立了毛细管电泳内标法检测牛奶、奶粉、奶片和奶茶中三聚氰胺含量的方法.研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响,并对分离条件进行了优化.在波长236nm、分离电压15kV、pH 2.0、15mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲溶液中,以邻苯二胺为内标物,三聚氰胺在7min内得到较好的分离,三聚氰胺在1.5~200mg·L-1范围内具有良好是线性关系,平均加标回收率为96.2%.     

毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的无机阳离子

建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响。以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和Zn2+进行了定性、定量分析。回收率在96%～104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%。本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一。     

毛细管电泳法测定中药姜黄中姜黄素的含量

采用毛细管区带电泳法测定了中药姜黄中姜黄素的含量.在30 mmol/L Na2B4O7缓冲溶液(pH=10.30)中实现了姜黄组分的分离,并对不同浓度溶剂的提取效率进行了比较.     

高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量

目的:采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较。方法:熔融石英毛细管柱:58.5cm (有效长度50cm)×75μm;运行缓冲液:0.2mol·L-1乙酸钠溶液-甲醇(8:2);压力进样:20kPa·s;运行电压15kV;柱上检测:λ=265nm;毛细管柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱进样浓度在9.95—159.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.4％(RSD=1.9％,n=5)。结沦:该法与HPLC法所测结果吻合,但具有有机溶剂消耗少等优点,可用于清经胶囊中小檗碱含量的质量控制。     

肾上腺素的毛细管电泳安培检测

采用自行组装的毛细管电泳柱端安培检测系统,以肾上腺素为分离检测对象,系统考察了工作电极与毛细管末端对齐的距离、去耦器和工作电极的预处理等对分离检测的影响.结果表明:采用去耦器,工作电极和毛细管末端的距离为10～20 μm,工作电极经在线预处理,可使肾上腺素得到良好检测.经过连续10次的电泳分析,重现性为4.5%,检测结果令人满意.     

毛细管电泳在生命科学研究中的应用(2)

毛细管电泳是一个重要的分析方法,在生命科学研究中具有重要的作用。本文对毛细管电泳的现状和进展进行了综述,并收集了34篇近期这方面的资料。     

毛细管电泳在生命科学研究中的应用(1)

毛细管电泳是一个重要的分析方法,在生命科学研究中具有重要的作用。本文对毛细管电泳的现状和进展进行了综述,并收集了34篇近期这方面的资料。     

毛细管电泳在中药现代化中的应用

本文对毛细管电泳做了简单的介绍,并重点介绍了其在中药材成份的分离与检测、中成药成份的分离与检测、中药材的真伪鉴别、中药指纹图谱、中药药理、测定中药的微量元素、中药材中手性异构体的分离等方面的应用。     

毛细管电泳法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

建立胶束毛细管电泳法测定复方氨林巴比妥注射液中各成分含量的方法,通过研究分离体系的缓冲溶液的组成、浓度、pH值、表面活性剂浓度及电压等条件对分离的影响,建立最佳的实验条件.在波长235 nm,分离电压15 kV,10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10 mmol.L-1硼酸-20 mmol.L-1十二烷基硫酸钠缓冲溶液(pH=9.0)的条件下,复方安林巴比妥注射液中各组成分在7 min内获得基线分离,其浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在91%~108%.     

L-白氨酸拆分手性药物的毛细管电泳实验

将教学与科研相结合,以科研成果充实和更新实验教学内容.借助一个快速、简单、实用的毛细管电泳实验,帮助学生了解毛细管电泳分析技术中的一些基本概念及其实际应用情况.     

毛细管电泳法快速测定枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙

枳实(Frucus Aurantii Immaturus)和枳壳(FrucusAurantii)为芸香科植物酸橙(Citrus aurantium L.) 及其栽培变种的干燥幼果与未成熟果实。枳实始载于《神农本草经》,枳壳始载于《开宝本草》,李时珍《本草纲目》将两者总称为枳,幼小的果实称为枳实,未成熟的果实称为枳壳。枳实有     

胶束电动毛细管色谱法分离测定硝基氯苯的研究

建立了胶束电动毛细管色谱法直接分离测定邻、间、对硝基氯苯的方法,研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、表面活性剂浓度、有机添加剂等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长254 nm,分离电压10 kV,10 mmol/L磷酸二氢钠-6 mmol/L硼砂缓冲溶液(pH=8.5),30 mmol/L十二烷基硫酸钠,15 mmol/Lβ-环糊精条件下,邻、间、对硝基氯苯在12 min内得到了完全分离,其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.43%、1.3%、1.4%和1.6%、3.2%、1.0%,且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率均在90%~106%.