硝酸镧基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定排档油中铅和铜

以硝酸镧为基体改进剂,采用微乳液直接进样,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定高级排档油中铅和铜含量的方法,对基体改进剂的种类和用量、有机溶剂的体积和含量进行了考察.测定结果为铅的检出限为0.017 μg·mL-1,RSD=5.2%;铜的检出限为0.012 μg·mL-1 RSD=3.7%.与灰化法的结果一致,相对误差小于± 3.2%.方法简便而准确.     

石墨炉原子吸收法测定食物中微量铬的研究

本文报导了用重蒸硝酸,以湿法消化食物样品,对武汉地区六类近60件食物样品中的铬用石墨炉原子吸收法进行分析测定,同时引入质控祥进行质量控制。本方法的灵敏度为3. 8×10~(-10) g/1%变异系数8. 24%样品回收率在90. 45～101. 23%之间,测定结果令人满意.     

在石墨炉原子光谱吸收法中钌、铑、钯作为化学改进剂的对比研究

1材料与方法采用HGA－400石墨炉Perkin－Elmer2380G型原子吸收光谱仪,带有佩灯背景校正。其操作参数由制造商推荐,2urn的宽带和可调谐波长供实验者调节,（Bi的波长为3O68urn,Sb为231．2urn,Sn为286．3urn）。采用末涂层石墨管以及峰高测量方式,对HGA－40O的标准升温程序列于表1中,在分析像、钢、铭元素的一些实验也采用表2所示的交替升温程序,此程序采用较长的时间以达到9O0C,或者在中间第3步的“冷却”中采用改进剂与分析水溶液的连续注射的预处理方法,在注射了10pl还原剂（及％m／v抗坏血酸）后紧接着注射ZOJ的分析试液…     

用硝酸根电极同时测定硝酸根和亚硝酸根

研究了用硝酸根电极同时测定硝酸根、亚硝酸根的方法。     

土壤中有效态锰的浸取与测定

采用La-Zr涂覆石墨管、石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中有效态锰的浸取与测定的条件进行了研究。经试验，该法对有效态锰的精密度为5.48%；回收率在93.5%-97.4%之间。测定了一组土样，结果满意。     

在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中硝酸盐/亚硝酸盐氮

采用在线镉柱还原-流动注射分析法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。其中硝酸盐氮的方法线性范围为20.0-2000.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为1.1μg/L,相对标准偏差为0.97%,样品测定频率为22样/小时,实际水样的加标回收率为94%-106%。亚硝酸盐氮的方法线性范围为2.0-200.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.4μg/L,相对标准偏差为0.35%,样品测定频率为27样/小时,实际水样的加标回收率为91%-109%。此方法简单快捷,对于实际水样的测定结果令人满意。     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.方法检出限2.27 ×10-6g/L,线性范围0.5～5.5μg/25mL,方法简便,适用于铝合金、发样、米粉、水中锰的测定.     

双波长比值法测定水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸的含量

依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征,以对氨基苯甲酸为干扰组分,选择241nm、278nm作为测定水杨酸的波长;以水杨酸作为干扰组分,选择214nm、240nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为干扰组分,选择222nm、279nm作为测定对氨基苯甲酸的波长.结果显示,水杨酸浓度在1~80mg/L,基本二酚浓度在0.8~40mg/L,对氨基苯甲酸浓度在0.4~40mg/L范围内具有良好的线性关系.本方法具有测定波长少,光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点.     

单扫描极谱法测定环境水样中微量锰

在0.01mol·L-1硼砂溶液中,Mn（Ⅱ）于-1.53V（vs·SCE）处产生灵敏的极谱波,Mn（Ⅱ）浓度在0.012～12.0μg·mL-1范围内与导数波高呈良好线性关系,检出限为0.008μg·mL-1,样品加标回收率为94～98％,相对标准偏差小于2.8％,该方法准确、简便、选择性好.     

HPLC法测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量

建立高效液相色谱法同时分离和测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量。选用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.2),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.55～5.50μg,熊果酸进样量在1.02~10.20μg时呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为99.3%(RSD为1.9%)和101.2%(RSD为2.3%)。本法具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英花和果实的齐墩果酸和熊果酸的分离与测定。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定杏香兔耳风不同部位中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定杏香兔耳风不同部位中绿原酸和芦丁的含量。方法:采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱程序为0min(25:75)-13min(25:75)-14min(45:55)-30min(45:55)-40min(75:25);流速0.8ml·min-1;检测波长350nm;柱温25℃;光电二极管阵列检测器(PAD)。结果:绿原酸线性范围为0.430～3.870μg,r=0.9996,样品的平均加样回收率为98.9%(RSD=1.7%);芦丁线性范围为0.252～2.268μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为97.6%(RSD=2.3%)。结论:方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为杏香兔耳风中绿原酸和芦丁的定量分析方法。