利用石墨消解-原子吸收法测定土壤重金属铜和铅

采用石墨消解-原子吸收法测定土壤中重金属铜和铅两种元素.结果表明:Cu的相对标准偏差为2.04%,Pb的相对标准偏差为2.35%;检出限分别为0.05mg/L和0.001μg/L.以GSS-8标准系列土壤样为质控,得到铜与铅的含量分别为24.93μg/g和21.15μg/g,在允许的质控范围内.因此,该法测定土壤中铜和...     

利用微波消解ICP-OES法测定花色苷中的As和Pb

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定花色苷中砷、铅的含量.结果表明:铅、砷的检出限分别为0.003mg/L和0.008mg/L,定量限分别为0.096mg/kg和0.25mg/kg;加标回收率为92.5%~110.0%,相对标准偏差(RSD)值不大于1.64%.该法操作简便、快速,结果准确,适用于花色苷中铅、砷含量的快速测定.     

药物中硫酸二甲酯残留量的气质联用法测定

针对药品恩诺沙星生产过程中易生成的毒性物质硫酸二甲酯,建立了气质联用仪测定硫酸二甲酯的方法.用Agilent HP-5MS色谱柱(30.0m×0.25mm×0.25μm),采用选择离子扫描模式(SIM)和程序升温法(初始温度50℃,保持2 min,以10℃/min升温至90℃,保持1 min,再以9℃/min升温至180℃).结果表明,硫酸二甲酯的检测限(LOD,S/N≥3)为0.002μg/mL;在0.01~1.00μg/mL浓度范围内呈线性关系,相关系数在0.999以上;实际样品检测的加标回收率均在83.50%~113.20%之间.该法准确简便,可应用于实际检测.     

灯盏花中灯盏花乙素的提取与高效液相色谱分析

灯盏花是云南省特色中草药之一,有重要的药用价值,并为地方经济做出了重要贡献.本文采用回流提取法制备灯盏花乙素提取液,优化了影响分离提纯的因素,并结合高效液相色谱建立了灯盏花乙素的定量分析方法,线性范围0.10-500 mg/L,检出限为7.0μg/L,灯盏花全株样品中灯盏花乙素含量为1.0%,相对标准偏差RSD为3.0%（n=5）,该方法操作简便、快速、稳定.     

尼莫地平片剂含量的高效液相色谱法测定

建立尼莫地平片剂含量测定的高效液相色谱法.选用Luna C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(65∶35);检测波长237nm;流速1.0mL/min;进量样20μL;柱温室温.方法的线性范围为19.6～98.0μg/mL(R=0.9992),回收率在93.8%～100.9%之间(RSD为0...     

蜂胶中Artepillin C的高效液相色谱法测定

建立了利用高效液相色谱法测定蜂胶中Artepillin C的方法,优化了萃取剂对萃取效率的影响.实验测试表明,80%甲醇提取效果最佳,采用Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇和0.4%磷酸(V/V)水溶液作为流动相进行梯度淋洗,检测波长312nm,流速1.0mL/min,柱温30℃的色谱条件,可实现Artepillin C的分离检测.该方法样品前处理简单快捷,操作方便,检出拥有良好的线性关系,线性方程为y=18 944 500 x-2 385(R2=1.000 0),检出限(0.20 mg/L),回收率(95.0%~99.4%)和重现性(RSD≤1.01%,n=6).     

黄芪沐浴剂抗皮肤衰老作用研究

报道了以黄芪提取液为原料复配制备沐浴剂样品的抗皮肤衰老作用试验效果.将9月龄小鼠每日浸浴于含有不同浓度药液的沐浴剂中,早晚15min各一次,3个月后处死,取背部皮肤,测定小鼠皮肤中羟脯氨酸(HYP)、超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化脂质(LPO)含量.经含有5 %和10 %药液沐浴剂浸浴的试验小鼠HYP含量分别为32.68±3.21 mg/g 和38.66±3.84 mg/g,SOD含量为17.94±0.56 U/mL 和19.78±0.63 U/mL,LPO为20.27±2.65 nmol/mL和18.47±2.90 nmol/mL,与对照组相比均P＜0.05.结果表明该沐浴剂具有显著的抗皮肤衰老作用.     

茶多酚与几种天然色素的协同作用及配方优化

茶多酚具有较强的抗氧化活性,为了解茶多酚与天然色素间的协同抗氧化作用,采用DPPH体系下清除自由基的方法,以清除率为抗氧化活性评价指标,运用响应面法优化并确定复配抗氧化剂的最优配方.结果表明,复配抗氧化剂的最优组成:茶多酚6.00μg/mL,栀子黄30.00μg/mL,高粱红149.94μg/mL,黑豆红60.01μg...     

甲醇超声溶解-HPLC法测定蜂胶黄酮类化合物含量

为优化五指山蜂胶测定黄酮类化合物实验条件,研究运用甲醇溶剂超声溶解浸出法处理蜂胶样品,除去蜂胶中的蜂蜡及脂溶性杂质;辅以高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V)为流动相,在检测波长为270~360nm条件下,测定蜂胶中7种黄酮类化合物含量;结果发现甲醇溶剂超声溶解浸出法处理样品操作简单快捷,与常规分析方法相比,HPLC法测定简便快速,回收率高,检出限低,精密度高,受干扰影响小,准确性好.结论:五指山蜂胶黄酮类化合物的含量均在国家标准含量范围内,且该测定方法令人满意.     

离子色谱法电导检测土壤中的吲哚-3-乙酸

吲哚—3—乙酸在流速为1mL／min，淋洗液为3mmol／L的Na2CO3和3mmol／L的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX—100T)上较好的检测。其检测限为0．73μg／mL(S／N=2．5)；保留时间、峰高、峰面积的变异系数分剐为1．88％、4．44％、0．51％，在线性范围1—1000μg／mL，峰高、峰面积的线性回归系数分剐为0．9901和0．9997。在此条件下，常规阴离子对吲哚—3—乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行潮定，回收率分剐为107．84％(峰高)和94．81％(峰面积)。这种方法快速、灵敏，结果令人满意。     

离子排斥色谱抑制电导法对沙拉酱有机酸的检测

建立了一种采用离子排斥色谱抑制型电导法检测沙拉酱中7种有机酸.选择的色谱条件是:IonPac ICE-AS6离子排斥柱,流动相为0.7mmol/L的全氟辛酸以1.0mL/min的流速等度淋洗,AMMSICE-Ⅱ型离子排斥抑制器,DS6电导检测器.沙拉样品经15min超声萃取后,萃取液过0.45μm微膜,On-Guard...     

催化极谱法测定双壳类中微量的硒

本文采用催化极谱法测定双壳类中硒的含量，以获得双壳类生长过程中摄取硒量的信息，评价该水域中双壳类的营养价值，了解该水域的水质情况，并对硒－高磺酸的催化极谱法测定双壳类中硒的底液条件及消化方法作了进一步探讨。测定下限为8×10^-1μg/ml。     

秋刀鱼鱼油的提取与胶囊化研究

本研究以新鲜秋刀鱼为原料,用超临界CO2萃取法萃取鱼油,探讨最佳萃取条件;用紫外分光光度法测定秋刀鱼鱼油的主要活性成分;并以明胶和海藻酸钠配制成较浓胶体溶液后混合作为壁材、以鱼油为芯材、氯化钙溶液为定型液,用喷雾定型固化法制备固体鱼油微粒.结果表明:超临界CO2萃取法萃取秋刀鱼鱼油的最佳工艺条件为:萃取温度45℃、萃取时间2.5 h、萃取压力27 MPa.此条件下鱼油得率1.43%,所得鱼油中EPA占43.5%,DHA占30.1%.用喷雾定型固化法制备的固体鱼油微粒中DHA+EPA的含量可达42mg/g.     

三亚河口叶绿素a含量及其与环境因子的关系

为了研究三亚河入海口海域的叶绿素a含量及其与环境因子关系,对2007-2012年三亚河口枯水期和丰水期的叶绿素a含量、潮汐、海面风、营养盐、化学需氧量(CODMn)等理化因子进行了监测,分析了三亚河口叶绿素a含量与潮汐、风速、营养盐、化学需氧量(CODMn)等理化因子的关系.研究结果表明:2007-2012年三亚河口叶绿素a平均含量为5.67μg/L,其中丰水期平均为7.57μg/L,枯水期平均为3.78μg/L.叶绿素a含量与无机氮(IN)含量呈显著正相关关系(r=0.707,P<0.05,n=14),与无机磷(IP)含量和CODMn含量相关性不显著,水文气象因子中的潮汐、风速对叶绿素a含量的影响不大.     

基因型和培养方式对大麦花粉植株高频率再生的影响

在基本培养基 FHG 上研究了基因型、培养方式、Ficoll 400及分化培养温度对大麦花粉植株再生频率的影响。结果,不同的基因型其花粉植株诱导频率不同。15个供试材料平均绿苗产量为每个花药产生1.46株,最低的是温Ⅰ,最高的是 Igri 的～个花培后代 B631,分别为0.16和3.96株。平均愈伤组织诱导数为6.308块,绿苗分化率为23.24%,固体培养与液体培养比较,绿苗产量分别为每个花药2.3l和4.15株。在液体培养基中补加 Ficoll 400(100g/l),虽使愈伤组织诱导数和绿苗产量有所减少,但绿苗分化率及 G/A 值却有明显提高。分化培养时不同的培养温度其绿苗分化率也不同,20℃、15℃,10℃及25℃分别为38.27%、33.33%、26.67%和0%。     

直接碘量法定量测定维生素C

在pH=3的盐酸酸性介质中,碘能定量地将还原型维生素C氧化为脱氢维生素C,淀粉为指示剂,用标准曲线法测定样品中维生素C的含量,从而建立了一种测定维生素C的新方法。该法具有准确度和精密度较高。操作简便,终点变色敏锐,对滴定剂(碘的乙醇溶液)不需要标定等特点。     

崖州湾附近海域金线鱼繁殖生物学研究

根据2018年3月至2019年2月在崖州湾采集的金线鱼样品,分析金线鱼性腺的发育程度、周年变化和个体繁殖力.结果共采集到金线鱼个体117尾,体长分布范围10. 88～18. 56 cm,体质量分布范围为32. 44～140. 03 g,雌雄的性比为4. 89∶1;绝对繁殖力与体长的关系式为F=0. 003 3e0. 651 6L(R2=0. 908 9),绝对繁殖力与体质量的关系式是F=1. 339 1e0. 047 4W(R2=0. 841 6),表明绝对繁殖力与体长呈显著指数关系;相对体长繁殖力(F/L)范围是3～15 eggs/cm,其与体长的关系式为F/L=0. 000 8e0. 659 3L(R2=0. 909 6);相对体质量繁殖力(F/W)范围为1～27 eggs/g,其与体长的关系式为F/W=0. 000 3e0. 669 2L(R2=0. 907 6),表明相对体长繁殖力与体长呈现显著指数关系.通过分析崖州渔港捕捞的金线鱼,明确其附近海域金线鱼的产卵繁殖时间和繁殖力,以期为该海域金线鱼种群资源的合理利用与保护提供一些理论依据.     

火焰原子吸收法连续测定人发中的微量元素

先用H2SO4将头发炭化,再用H2SO4、HClO4及H2O2溶解炭化物,利用火焰原子吸收法连续测定人发中的铜、锌、铁、钙、镁、锰。该方法相对标准偏差小于5%,样品标准加入回收率为97.6%~102.4%。结果满意。     

椰子油酸三羟甲基丙烷酯的合成

以自制固体酸Ti(SO_4)_2/SiO_2为催化剂,椰子油酸与三羟甲基丙烷进行酯化反应合成椰子油酸三羟甲基丙烷酯.采用单因子法优化合成工艺条件,并通过红外光谱FTIR表征产物的分子结构.获得优化合成工艺的条件为:椰子油酸与三羟甲基丙烷的物质的量比4.5∶1、催化剂用量2.5%(相对反应物的质量百分数)、带水剂甲苯的用量15 mL(相对于0.05mol三羟甲基丙烷)、回流温度140℃、反应时间为4 h;优化条件下酯化率达88.4%.红外光谱表明,产物确为椰子油酸三羟甲基丙烷酯.     

溴酸钾氧化萘酚绿B催化光度法测定亚硝酸根研究

本文基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化萘酚绿B的褪色反应 ,建立了测定亚硝酸根的新方法。NO- 2 在 4～ 1 4 μg/2 5mL范围内与非催化反应及催化反应的吸光度差值呈线性关系 ,r=0 .9994 ,ε=1 .0 3× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,检出限为 1 .3× 1 0 - 3 μg·ml- 1。用于测定自来水和运河水中的NO- 2 ,结果令人满意。