一种运用价层电子对互斥理论分析分子空间构型的方法

结合价层电子对互斥理论和价键理论,提出了一种适用于所有共价分子的中心原子价层电子对的计算方法,并运用它来判断分子的几何构型和内部成键情况.     

试谈共振结构的稳定性

共振论是为了解决“不能有把握地用一种价键结构归属于某一分子”这一困难,作为经典价键理论的一个补充而提出的,它用多结构式的组合来描述分子的单一结构。例如,按照共振条件,1,3—丁二烯可以写出下列六个共振结构,认为它是这六个共振结构的共振杂化体:     

关于混合价化合物的结构化学

本文介绍了混合价化合物的分类，混合价配位化合物中桥基配体的作用，以及混合价化合物间电子跃迁的结构理论。     

二茂鉄的结构及其键合作用

本文讨论典型的“夹心”式化合物二茂铁的结构,并从分子轨道和杂化轨道理论的双重角度来阐述其键合作用的有关情况.     

不稳定化合物及其成键分析

有很多不同类型的化合物,其结构遵守简单的价键规则,但却是以不稳定为特征的,在很多情况下甚至是不存在的。本文的目的是总结这类化合物,并探讨它们不稳定的原因,这对无机化学教学是件有意义的工作,可以帮助学生更深刻地了解结构与性质之间的关系,理解元素及其化合物的性质,作为现有教材有益的补充。为了便于讨论,我们把这类化合物分为五种不同类型:     

联结型硼烷的结构规则

本文从分析硼烷成键时各种物理因子出发,讨论了联结时外向键、向心骨架键和切向骨架键等成键轨道数的变化,从而导出了联结型硼烷的结构规则: BMO=2n+sum from i=1 to C(Si+C-ν-μ)它与唐敖庆的拓扑规则是等价的。上式的得出物理图象清晰、应用方便,可用於解释和预测联结型硼烷的结构。     

稳定性原理的形成基础及其在有机化学中的应用

本世纪以来,随着有机化工生产水平和科研水平的提高,有机化学理论得到了很大的发展。以价键理论、分子轨道理论、化学热力学、电子效应、空间效应、共振论等化学理论为基础形成的,用以确定价键稳定性,分子、游离基、离子稳定性,从而在许多情况下,以判断反应物活性、反应历程、反应择向、专一性或化学质点(分子、游离基、离子等)本身稳定性为目的稳定性原理在有机化学中得到了广泛的应用。     

电子-轨道法预测ABn型分子结构

在杂化轨道理论基础上，吸收了VSEPR法的部分观点，通过研究价层电子与轨道杂化的关系，总结出电子一轨道法，简明、准确地预测ABn型分子的空间构型和离域π键．     

元素部分几种特殊的化学键

无机化学元素部分出现一些特殊的化学键,如d-pπ配键、大π键和多中心键等.讨论d-pπ配键和大π键的形成过程和条件以及表示方法,掌握该部分知识有助于对某些单质和化合物性质的了解.     

Mo(w)─S金属原子簇合物的研究及其应用

金属原子簇状化合物（以下称金属簇合物）一般系指一个以上金属一金属键的三核以上的化合物[1]。随着金属簇合物的蓬勃发展，它的研究范围被逐步扩大到金属原子间仅有配位侨联而无明显键联的化合物[2]。事实上，这类尽管无明显金属键的化合物，但其合成方法及其化学物理性质通常与含金属键的化合物有许多相似之处，故在实际研究中，许多学者将含有两个金属原子并存在金属-金属键的化合物也归类为原子簇合物来一起研究[3]。把金属簇合物作为单独一类化合物来进行研究是从本世纪60年代初期才确立的。在30多年的时间里，金属原子簇领域的化学以…     

有机铜的亲核加成反应及其在有机合成中的应用

本文综述了近十年来有机铜化合物的制备和类型,着重讨论了有机铜试剂对C=C,C≡C,C=0,C=N,C=S等重键的亲核加成反应及其在有机合成中的应用。     

信息不对称理论解释中国IPO抑价问题的局限性

信息不对称理论是西方学者根据西方资本市场研究,解释IPO抑价问题的重要理论工具。文中分析了我国资本市场现状和IPO市场实际情况,供求不平衡是我国资本市场最根本的矛盾;制度性缺陷是引起我国IPO抑价的理论根源,阐述信息不对称理论在解释中国IPO抑价问题时呈现出一定的局限性,以期望提高对中国IPO抑价问题的认识。     

配合物中央体杂化方案的综合分析(Ⅱ)

根据已报道的利用各点群的特征标表和各种构型约化表（表一）推求的不同配位数分子常见构型的杂化方案“’，结合具体的中央体元素原子的性质，可以得出周期系各元素原子作为配合物中央体的。、。杂化方案，本文仅分析日杂化。1中央体杂化轨道与配体价轨道的键合——价键模型已表明a杂化轨道可以接纳配位原子的价电子形成四键，如SO。分子，属于ML。型分子，按照杂化方案可能有SP‘、dP’、d’S、d’、及P’、dZP杂化，但中央体S的价电子组态为3s’3P‘、虽然价轨道为3。3P3d，因3s、3p轨道能量相近且部分占有价电子，所以sp’杂化成…     

氢化物热力学性质与键的离子性和有效键电荷密度的相关性

根据量子化学理论，探讨了氢化物ＨｎＡ（ ｎ ＝ １ ，２ ，３ ，４） 的热力学性质与量子化学　　的Ｘα价轨道能、有效键电荷密度ＱＡ－ Ｈ 的相关关系，从而提出了一个定量研究氢化物一些热力学性质与其结构之间关系的新模型；并用它计算了１７ 种氢化物的５ 种热力学性质，计算值同实验值吻合     

四配位和五配位有机锗化合物的结构关联

本文将Burgi结构相关性对数方程运用于有机锗化合物，探讨了四配位和五配位有机锗化合物结构之间的关联。推断超价部分周围的给电子原子强化五配位锗的配位键。     

有毒微量元素砷的毒性研究

本文研究了有毒微量元素砷的毒性与其化学形态及摄入量之间的关系。指出了不是所有砷的化合物都是剧毒的,砷的毒性因其价态、化合态、化合物的溶解度及其存在器官、在体内的浓度、排泄速度等的不同而存在较大差异。     

用E/L和△X确定化合物的化学键型

本文计算了很多化合物的键能键长比(E/L)和电负性差值(△X),并做出了E/L—△X关系图。发现用E/L—△X图能够说明化学键的类型。     

Sn(II,Iv)化合物在不对称合成上的应用

在有机化学中,长期认为Sn(Ⅱ)化合物如氯化锡(Ⅱ)是芳香硝基化合物还原为芳香胺的还原剂。最近几只相继报道了Sn(Ⅱ,Ⅳ)化合物应用于碳——碳键形成的合成,特别是可应用于不对称合成。本文现就Sn(Ⅱ,Ⅳ)在不对称合成的应用作一综述。简介Sn(Ⅱ,Ⅳ)化合物的合成,着重叙述它们在不对称合成上的应用。     

配合物中央体杂化方案的综合分析(Ⅰ)

近年来、合成和着手研究的配合物的数量迅速增加,特别是一些新型配合物如镧系、锕系元素原子作为中央体的配合物的制备,激励着理论化学家对这些新化合物的键合模式进行深入的研究,尤其涉及到f轨道成键问题。在关于键合理论中、电子配对法(Heitler     

[Cu(NH_3)n]~(2+)结构小议——兼谈Jahn—Teller效应

在《无机化学》教学中,学生常问到关于[Cu(NH_3)n]~(2+)的结构。现行一般《无机化学》教材采用“价键理论”描述[Cu(NH_3_n]~(2+)的结构,认为配离子的中心离子(Cu~(2+))是进行dsp~2杂化,配离子组成为[Cu(NH_3)_4]~(2+),