流动注射在红萃取FAAS法测定天然水中铅

提出了流动注射在线ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨其甲酸铵）络合水中铅,用ＭＩＢＫ（甲基异丁基酮）萃取,自动注入ＦＡＡＳ（火焰原子吸收光谱法）测定,并采用了因素轮换法对仪器操作条件优化实验。结果表明该法简便、快速、精密度（ＲＳＤ）为４．１１％,灵敏度Ｓ０为０．３４（μｇ．Ｌ＾－１／１％吸收）,加标回收率为９４％１０２％,结果令人满意。     

流动注射APDC／MIBK萃取FAAS法测定地表水中痕量锌

采用ＡＰＤＣ为螯合剂，ＭＩＢＫ为萃取剂，流动注射在线注入原子吸收光谱仪中测定地表水中痕量锌的方法．测定结果表明，该法的相对标准偏差为５．２％，检出限为２．６×１０４ｕｇ·ｍｌ１，加标回收率为９３％．     

流动注射在线原子吸收光谱法测定水中微量铜

探讨了流动注射在线液－液萃取空气－乙炔火焰原子吸收光谱测定水样中微量铜的分析方法,采用ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨基甲酸铵）为络合剂,ＭＩＢＫ（甲基异丁基甲酮）萃取后,注入原子吸收光谱仪测定,其相对标准偏差为２．８％～４．１％,回收率在９５％～１０４％之间。     

萃取——原子吸收光谱法测定盐渍菜中微量铜、铅

本文利用APDC/MIBK萃取体系,从成都地区生产的盐渍菜中分离、富集微量铜铅,用火焰原子吸收光谱法测定,详细研究了样品的处理及萃取条件,拟定了测定盐渍菜中铜铅分析方法,获得了满意结果。     

萃取富集原子吸收法测定烘焙食品中痕量铅

烘焙食品试样经灰化处理后,用APDC DDTC MIBK体系萃取富集试液中的铅,利用空气 乙炔火焰原子吸收法测定烘焙食品样品中铅的含量.考察了仪器的工作参数、试液的酸度、反应时间和萃取时间等测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.在最佳条件下本法测定铅的相对标准偏差为1 5%—2 6%,回收率为98 2%—102 1%.     

萃取—脉冲雾化—FAAS法测定人发样品中的痕量镉

应用ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取螯合体系及脉冲雾化进样技术，采用火焰原子吸收光谱法测定人发中的镉。并对反应体系的萃取螯合剂的用量、ＰＨ值、试液的用量等条件进行了研究。     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。     

火焰原子吸收法测定植物叶片中的微量铅

通过炭化、灰化、混合酸消解和稀硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定植物叶片中微量铅的含量。待测溶液在0.1～5.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.1053C+0.0071,相关系数为0.9991,检出限为0.006μg.mL-1,特征浓度为0.031μg.mL-1/1%,平均回收率为100.28%。方法适用于测定各种植物叶片中的微量铅含量,可以据此评价环境质量。     

在线消解流动注射光度法测定水中的总磷

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线消解流动注射法测定水中的总磷。方法的检出限为0.008mg/LP;线性范围为0.1-5mg/LP,线性相关系数r为0.9998;其相对标准偏差为0.69%;实际水样的加标回收率为93%-111%;样品测定频率为14样/小时。本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

坐标轮换调优原子吸收光谱法测定发样中的铜、锌

采用坐标（因素）轮换法对仪器的操作条件进行调优,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定发样中的铜、锌．方法简单、快速、实用．分析结构表明精密度及准确度均较为满意．     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量．三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％．     

火焰原子吸收光谱法测定大枣中微量元素

用HNO3-HClO4分解样品,用火焰原子吸收光谱法测定大枣中Cu、Zn、Se、Pb4种微量元素含量。结果显示:大枣中微量元素含量较高,Cu、Se、Zn、Pb的含量分别为3.77、8.91、29.97、1.55mg/kg,大枣所具有的众多保健作用可能与其含有的微量元素有关。火焰原子吸收光谱法简单、精确,经标准加入回收实验,各元素回收率在94.00%～100.75%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定青稞米中金属离子含量

采用火焰原子吸收光谱法对青稞米中 Ca、Fe、Zn、K、Na、Cu 金属离子进行测定,并进行了精密度和准确性试验。测定结果：几种金属离子的含量分别为 Ca,80.011 mg / kg、Fe,77.432 mg / kg、Zn,25.645 mg / kg、K,40.506 mg / kg、Na,12.743 mg / kg、Cu,3.3648 mg / kg;相对标准偏差分别为0.201%、0.463%、0.27%、0.364%、0.263%、0.059%;回收率分别在98.21%～102.82%、97.17%～100.18%、94.76%～99.99%、95.32%～100.62%、99.61%～99.97%、98.87%～100.05%之间。     

标准加入原子吸收法测定碳化钨中微量 Fe,Mg,Ca,K和Na的含量

用H3PO4-HNO3-HCl溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的5种元素的标准溶液,再加入释放剂LaCl3溶液和消电离剂CsCl2溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定Fe,Mg,Ca,K和Na的含量.建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.该方法的回收率为98.3%-103.2%,相对标准偏差为1.8%-3.5%.     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒，选用钯－抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管。以标准物质制作校正曲线等一系列措施，有效消防共存元素的干扰，并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性，获得了满意的分析结果。