YBa2Cu3O7—δ超导体的磁致电阻特性

测量 YBa_2Cu_3O_(7-δ)烧结样品的磁致电阻曲线都观测到反常回线,即电阻变化超前于外磁场H 的变化。部分样品的磁致电阻曲线上出现量级为10~2Oe 的周期结构,可以用颗粒超导模型的弱联接的超导量子衍射加以解释,估算结的宽度为0.3μ。     

YBa_2Cu_3O_(7-δ)颗粒超导体的电磁特性

利用交流互感法,在不同静磁场H_(dc)条件下,对块状烧结样品和粒度不同的粉末超导样品的交流磁化率X随温度T的变化进行了研究,某些样品的X～T特性曲线在起始转变温度下出现两个不同斜率的变化段;在不同静磁场H_(dc)条件下,对R-T特性曲线的低温拖尾段进行了研究,研究结果表明低场下,X～T和R～T的低温部分发生显著变化。对用块状烧结yBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体制做的宏观“微桥”的临界电流I随静磁场H_(lc)的变化进行了研究,发现在H_(lc)=30O_e的低场下,I_e降低了约70～80%。并根据弱连接颗粒超导模型对上面结果作了定性解释。     

Cu-Zr系二元合金化合物的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理,通过计算7种Cu-Zr系二元合金化合物的能量、态密度、能带结构以及弹性常数,系统地研究了各化合物的热力学性质、电子结构和力学性质。热力学性质计算结果表明:7种化合物均为热力学稳定相,其中Cu_8Zr_3和Cu_(10)Zr_7相对较易生成,其生成焓分别为-16.57 k J·mol~(-1)和-16.38 k J·mol~(-1);Cu Zr_2结合得最稳定,其结合能为-614.94 k J·mol~(-1)。电子结构计算结果表明:7种化合物均具有金属特性,其中Cu_5Zr、Cu_(51)Zr_(14)、Cu_8Zr_3、Cu_(10)Zr_7、Cu Zr和Cu Zr_2为导体,而Cu_2Zr呈现半导体性质。力学性质计算结果表明:Cu_(51)Zr_(14)为力学不稳定相,其余6种为力学稳定相,其中,Cu_8Zr_3抵抗外力的能力最强,延性最好,Cu_5Zr的硬度最高,Cu Zr_2的脆性最大。另外,6种力学稳定相的德拜温度计算结果表明:Cu_(10)Zr_7的共价键的强度相对较高,而Cu Zr的共价键的强度相对较低。     

快离子导体氯碘铜化铷电性能的研究

最近国外报道,在RbCl-CuCl-CuI系统中,发现了离子电导率最高的Cu~+离子导体Rb_4Cu_(16)I_7Cl_(13)。我们采用国产原料,在工艺上作了探索,研制出较纯净的单一相Rb_4Cu_(16)I_7Cl_(13)。其室温电性能:离子电导率达0.44(Ω.cm)~(-1),电子电导率为4.2×10~(-9)(Ω.cm)~(-1),分解电位0.66(V)。此外,还对该材料的x射线衍射谱作了研究,提出了改进电性能的主要依据。     

用谱学方法研究铜在Fe(CN)_6~(3-)溶液中的腐蚀行为

用FT-IR、UV-Vis和XPS等分子光谱和电子能谱方法研究了铜在Fe(CN)_6~(3-)溶液中的腐蚀过程,表面膜的形成及其改性。结果表明,腐蚀膜主要由Cu_4~(1+)Fe~Ⅱ(CN)_6(大量)和Cu_2~(2+)Fe~Ⅱ(CN)_6(少量)组成,并夹杂有K_4Fe(CN)_6和K_3Fe(CN)_6。     

原子吸收法测定牛奶中的乳酸

研究了原子吸收法测定牛奶中的游离乳酸.在弱碱性溶液中乳酸与Cu_3(P0_4)_2悬浮液作用,置换出Cu_3(PO_4)_2中的Cu,形成更稳定的乳酸铜,离心沉降未反应的Cu_3(PO_4)_2.用原子吸收法测定上层清液里乳酸铜中的铜,根据铜能与乳酸定量形成配合物,可间接求得乳酸的含量.对牛奶样品中乳酸的测定结果相对标准偏差小于1.4%,回收率在95%~98%之间.     

磁性多孔β-环糊精聚合物制备及对染料的吸附

将β-环糊精(β-CD)与四氟对苯二腈聚合形成的多孔聚合物复合在磁性Fe_3O_4表面上,得到Fe_3O_4@P-CDP复合材料.采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、振动磁强计(VSM)对其进行表征.将Fe_3O_4@P-CDP用于对亚甲基蓝与柠檬黄的吸附研究.对阳离子染料亚甲基蓝,其吸附容量随溶液pH上升而升高;而阴离子染料柠檬黄,其吸附在酸性较强时效果较好. Fe_3O_4@P-CDP材料对亚甲基蓝与柠檬黄吸附等温线符合Langmuir模型,最大吸附容量分别为332. 5,57. 2 mg·g~(-1),热力学实验计算出二者吸附行为的吉布斯自由能均为负值,表明Fe_3O_4@P-CDP对亚甲基蓝与柠檬黄的吸附为自发过程.动力学研究表明亚甲基蓝和柠檬黄在Fe_3O_4@P-CDP上的吸附过程符合拟二级反应动力学方程,吸附速率较快.     

3-连通无爪图中的最长圈

证明了3-连通无爪图G中的最长圈C满足:|V(C)|≥min{3δ(G)+6,5δ(G)-5,4δ(G),|V(G)|}.     

毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜味剂含量

建立了毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠含量的方法.研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长210nm、分离电压12.5kV、pH=8.3、5mmol·L~(-1) Na_2HPO_4-5mmol·L~(-1) Na_2B_4O_7缓冲溶液中,甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠在8min内得到较好的分离,加标回收率为90%~105%.     

一些泛系算子的逆问题

本文主要给出了泛系算子方程ε_4(f)=(fof~(-1)U1)=ε,ε_5(f)=(f~(-1)ofU-I)=ε与δ_4=(fof~(-1)UI)~t=δ,δ_5=(f~(-1)foU1)~t=δ存在解的充分必要条件,而且当ε、δ有限时,讨论了方程的完全解集与解的数目等问题。     

双底物酶促反应的热动力学研究

利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H_2O_2氧化邻苯二胺(OPD)的反应。在298.15K,50mM,pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中反应消耗1mol H_2O_2的焓变为227.99kJmol~(-1),而消耗1mol OPD的焓变为439.21kJmol~(-1),HRP对底物H_2O_2的米氏常数K_m(H_2O_2)=2.92mM,对底物OPD的米氏常数K_m(OPD)=0.51mM。     

氯化亚锡—三氯化钛—高锰酸钾测铁法

<正> 铁含量的测定,通常用HCl将试样溶解后,在热浓的HCl介质中,用SnCl_2将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),过量的SnCl_2用HgCl_2氧化除去,然后用二苯胺磺酸钠作指示剂,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定Fe~(2+)。由于HgCl_2有剧毒,对环境造成污染。近年来正研究、推广无汞测铁法。例如,作为高师教材用的有KIO_3—Ag_2SO_4—K_2Cr_2O_7测铁法和SnCl_2—TiCl_3—K_2Cr_2O_7测铁法。此二法都采用K_2Cr_2O_7     

SL(2,R)上一类极大算子的(H_(∞,s)~1,L~1)型

引入函数类Bδ(G//K)={ ∈L1(G//K)|| (t)|≤△-1(t)(1 t)1-δ,δ>0},对f∈Lp(G//K),1≤p≤∞,和极大算子Mδf(x)= | ε*f(x)|,证明了这类算子是(H∞1,s,L1)型的.--原文发表于《数学研究与评论》,2004,24(1):180-184     

共沉掺锑BaTiO(C_2O_4)_2·4H_2O的热分解机理

本文用热分析法结合 X-射线衍射分析对共沉掺锑四水合草酸钛氧钡[BaTiO(C_2O_4)_2·4H_2O]的热分解过程进行了研究。我们发现在共沉淀中锑以Sb_4O_5Cl_2相单独存在。为了对共沉掺锑四水合草酸钛氧钡热分解机理进行探讨,我们对 Sb_4O_5Cl_2、BaTiO(C_2O_4)_2·4H_2O 和共沉掺锑四水合草酸钛氧钡进行了热重(TG)与差热(DTA)的分析。根据实验数据,提出了 Sb_4O_5Cl_2热分解过程的机理,对BaTiO(C_2O_4)_2·4H_2O 发现失水是分步进行的,在90℃左右失去一分子水,然后失去三分子水。锑在800℃掺入 BaTiO_3晶格。最后提出了共沉掺锑四水合草酸钛氧钡的热分解机理。     

一个新的拓扑指数与卤代芳烃化合物溶解度及分配系数的相关性

在分子价连接性指数的基础上 ,定义了分子中原子的价点价δyi 这一特征值 ,δyi=mi·Zi·(Zi-hi)·(8-Ni) hi 2ni [4·(Li+pi)·(ni-1 ) ].由δyi 建构的分子价连接性指数为nχy(n=0 ,1 ,2 ,… ) ,nχy=∑ (δi·δj·δk… ) -0 .5,其中 0阶指数为0 χy=∑ (δi) -0 .5,1阶指数为1χy=∑ (δiδj) -0 .5.将这种新的分子价连接性指数nχy 用于一些卤代芳烃定量结构—性能相关性(QSPR)研究 ,发现nχy 分别与卤代芳烃的水溶解度 -lgSw,正辛醇水分配系数 -lgKow有良好的线性关系 ,相关系数都在 0 .95以上 .所建构的模型 (QSPR)相关系数高 ,稳定性好 ,预测能力强     

石墨电极的pH响应特性研究

本文研究了石墨电极的pH响应特性及掺入PbO,PbO_2,PbS和PVC的影响。实验证明,纯石墨压片电极在pH1～9的范围内具有良好线性响应特性,斜率为48.3mV·pH~(1-)。掺入上述杂质后的石墨电极都不如纯石墨电极的响应好。石墨电极可以制成无内参比的全固态电极。它机械强度高,耐高温高压,不受Na~+,K~+,NH_4~+,Cl~-,B_4O_7~(2-),PO_4~(3-),HPO_4~(2-)等离子的干扰。     

[MoS_4Cu_2(en)_4]的合成及其热稳定性的研究

本文用液相反应合成了铜钼硫原子簇合物[MOS_4Cu_2(en)_4),并采用气相色谱和差热——热重分析法研究了标题簇合物的热稳定性,进而确定其结构为[MOS_4Cu_2(en)_2)·2en。     

SL(2,R)上一类极大算子的(H1∞,s,L1)型

引入函数类Bδ(G//K)={φ(*)∈L1(G//K)||φ(t)|≤△-1(t)(1+t)1-δ,δ＞0},对f∈Lp(G//K),1≤p≤∞,和极大算子Mδf(x)=supφ(e)Bδ(G//K)|(φe)*fx)|,证明了这类算子是(H1∞,L1)型的.     

Bi_2O_3/硅藻土复合催化剂的微波合成及其催化性能研究

采用微波合成制备Bi_2O_3/硅藻土复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测定仪(BET)对催化剂的结构、形貌等进行了表征;研究了不同微波条件对合成Bi_2O_3/硅藻土复合催化材料催化性能的影响;结果表明:氧化铋成功负载在硅藻土上,复合材料比表面积相比单一材料有所增大,在微波条件为140℃、10 min、350 W,催化剂投加量为40 mg,氧化剂H_2O_2用量为6 m L时,对浓度为10mg/L的结晶紫去除率可达97%以上。     

不同药剂对解除荠菜种子休眠的作用

当年采收的荠菜新种子具有休眠特性,其休眠时间大约为3个月。采用几种药剂对荠菜种子进行处理,结果表明:用400mgL~(-1)的GA_3浸种24 h,对解除荠菜种子休眠具有良好的效果,效果其次的是用30％的H_2O_2处理20 min和1molL~(-1)的NaOH处理25 min,而用丙酮和pva(聚乙烯醇)处理没有作用。