离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐含量

本文利用离子色谱法测定离子色谱法测定面粉及面制品中溴酸盐的含量(BrO3-)。成功的将现代科学仪器和分析手段应用到食品分析领域,旨在探索食品分析检测的新方法。     

离子色谱法测定人发中微量金属元素的研究

本文应用离子色谱法(简称IC),选用柠檬酸—草酸—醋酸等多组份弱酸混和溶液淋洗液为流动相,在CS—2分离柱上,将人发试样中共存金属离子分离,然后使用柱后反应—光度显色检测技术,同时分析了铜、铁、锌、镍、铅微量元素。     

胶东半岛东部地区饮用天然矿泉水资源特征与合理开发

依据野外勘察与室内综合分析,对胶东半岛东部地区饮用天然矿泉水的地质背景、形成过程与基本特征进地了分析研究.认为胶东半岛东部地区饮用天然矿泉水资源丰富,水质优良,具有优越的开发环境条件.     

离子色谱法测定头发中汞的含量

利用离子色谱法 ,选用具有双功能基的分析柱、PDCA洗脱体系以及 5- Br- PADAP柱后衍生体系 ,建立了汞的高灵敏度测定方法 ,对样品的分析结果表明 ,其他金属离子对 Hg2 +的分离测定没有影响     

离子色谱法测定饮料和水果中的碱金属和铵离子

用吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)为流动相的非抑制型离子色谱法同时测定碱金属和铵离子。流动相浓度为1.5mmol·L-1时,Li+、Na+、NH4+和K+峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.55%、0.68%、0.69%、0.85%,检出限(μg·L-1)分别为11、39、53和130,线性范围(mg·L-1)分别为0.011￣30、0.039￣30、0.053￣30和0.130￣40。方法应用于运动型饮料、绿茶饮料、水蜜桃汁饮料、苹果和梨样品的分析,结果准确、可靠。     

离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子

目的:建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+),和阴离子Ac~-、Cl~-的新方法。方法:分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子。结果Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ac~-和Cl~-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10ug·mL~(-1),相关系数r分别为0.999 8,0.9996,0.007 8,0.996 4,0.9995,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4％。结论:此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法。     

直接电导检测离子排斥色谱法测定酱油中的有机酸

研究了直接电导检测离子排斥色谱法分离测定酱油中多种有机酸。以Shim-packSCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸和乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量对分离和测定有机酸的影响。通过实验确定最佳的色谱条件:2mmol/Lp-甲苯磺酸:乙腈(v/v,91/9)淋洗液,流速1.0mL/min,柱温50℃。方法对所测有机酸的检出限在0.06～1.05mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96.5%～100.6%之间。     

用离子色谱法测定饲料中的钙和镁

提出用离子色谱法测定饲料中钙和镁的方法 ,并采用低压离子色谱仪对实际样品进行了测定。该方法的精密度好、准确度高 ,回收率在 95%～ 10 5%之间。与经典方法相比 ,该方法具有分析速度快 ,操作简单等优点     

离子排斥色谱法分析有机酸的新进展

离子排斥色谱法(IEC)是分析有机酸的有效方法。对IEC法分析有机酸的原理及其近年在固定相、淋洗液、检测器和应用方面的进展作了系统综述,并探讨了其发展方向。     

离子色谱法对溴化锂溶液的全分析

用离子色谱法对溴化锂溶液进行全分析 ,较容量法更为快速、简便 ,可检出不同的阴、阳离子 ,而且检出限量为 1 0 - 6 mol/L。此方法对制冷工业的制冷剂组分检测有十分重要的意义。     

生活饮用水中溶解性总固体测定的不确定度评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性[1]。在ISO/IEC17025-1999中要求检测实验室具有评价不确定度的程序,能够对测量项目的不确定度做出正确的评估,满足客户及监测工作的要求。在这种情况下,实验室应努力找出不确定的所有分量且做出合理评定,确保检验结果不确定度已知度符合要求。     

离子色谱分析技术的探讨

离子色谱(简称IC)是近年来发展起来的一种新的液相色谱分析技术,此法操作简便、快速、灵敏度高、选择性好。本文介绍了离子色谱的组成、分离原理和在化学分析中的应用,并对离子色谱分析过程中影响测定结果准确性的因素作了探讨。     

毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中的氯仿和四氯化碳

建立了用毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中氯仿和四氯化碳的方法。色谱条件为 非极性毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温40℃ 汽化室温度200℃,检测器为微池电子捕获检测器 检测器温度250℃ 载气为高纯N_2 流速3.2mL/min,尾吹气流速56.8mL/min,采用不分流进样 吹扫时间0.61min,吹扫流量20mL/min。实验表明 该方法准确度高,灵敏度比国标方法大大提高,适用于饮用水中氯仿和四氯化碳的分析测定。     

高效液相色谱法测定杀菌灭藻剂TNW-E含量

建立了高效液相色谱法测定杀菌灭藻剂TNW-E含量的测定方法,采用C18柱,流动相为甲醇:水(80:20),流速为0.9mL/min,检测波长为220nm,外标法定量。试验方法相对标准偏差为0.012%(n=5),加标回收率为99.80%～101.05%,该方法简便、准确、易行,可用于质量控制。     

用毛细管气相色谱法测定水中氯苯系化合物

应用毛细管气相色谱法对水中的10种氯苯系化合物残留量进行了测定。以石油醚为提取剂,采用PE-5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测,出峰顺序为:间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、1,3,5—三氯苯、1,2,4—三氯苯、1,2,3—三氯苯、1,2,4,5—四氯苯、1,2,3,4—四氯苯、五氯苯、六氯苯。10种组分均以峰高定量,相关系数均大于0.998。最低检出限为0.04～0.88ug/L;样品的平均加标回收率为85%～107%,平均相对标准偏差小于5%。比填充柱气相色谱法简便快捷、灵敏准确,在建设部新的水质标准开始实施后,具有广泛的应用前景。