关于容量法测锌镉方法的研究

对锌镉混合溶液中锌和镉的测定,先测锌和镉的总量,再用浓NaOH溶液分离掉镉来测锌。在PH=5～6的醋酸缓冲溶液中,用二甲酚橙作指示剂,加入过量的EDTA、用锌标准溶液反滴剩余的EDTA。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。     

锌在PAN修饰的铅笔芯电极上的差分脉冲阳极溶出伏安特性

用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)修饰铅笔芯电极研究锌的差分脉冲阳极溶出伏安特性。测得锌在 PAN 修饰的铅笔芯电极(PCPE)上,于—0.92V 处有良好的溶出峰。峰电流 i_p 与锌离子浓度在4.0×10~(-7)～4.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。用以测定植物中的微量锌,与原子吸收法测定结果基本一致。并初步探讨了该修饰电极对锌的富集和溶出机理。     

闪锌矿中铜、铅、锌、镉的示波极谱法测定

本文采用一次分解和溶解试样——导数极谱法测定闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素。对此进行了方法研究表明,在1.2mol/LHCl介质中测定铅、镉元素;在1mol/LNH_3——NH_4Cl介质中测定铜、锌元素,所得结果均在允差?围内。实验证明,对闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素的测定,适用范围宽,方法迅速,取得了满意的效果。     

示波极谱在土壤肥料中的应用

在酒石酸钾钠——乙二胺体系中,用示波极谱法同时测定土壤中有效态锌、铁、锰的分析方法。较常用的比色分析法、分光光度法、原子吸收光谱法具有快速、准确、简单、易掌握等特点。且改变了用上述单一的方法都不能同时测定锌、铁、锰的不足。为研究配方施肥、配制区域性肥料、各种作物的专用肥提供了可靠的依据。从而提高了各种作物的抗病性、抗逆性和产品的品质。     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。     

配合物的极谱吸附波测定大气总悬浮微粒中痕量锌

本文用示波极谱锌—乙二胺配合物吸附波的方法测定大气总悬浮微粒(T、S、P)中痕量锌,该方法灵敏度高、简便、选择性好。对武汉地区有代表性的T、S、P样品进行了测定,回收率92～103％,测定结果与原子吸收法进行了对照,结果较为满意。本文还对有关空白问题进行了探讨,样品膜几种预处理方法进行了研究。     

原子吸收法测定人发中铜,锌,铁,锰的含量

人发每月长１－２ｃｍ，发中的微量元素与体内的元素含量对应，和环境中的元素丰度相关，反映人体生态状况，人发测定在医学、环境科学、生态学、法医学 和生物地球化学等学科领域中具有广泛的应用前景，本文介绍用原子吸收法测定人发中铜、锌、铁、锰的含量，其结果与国内、外报导的一致。     

锌氧化矿及精矿中锌镉连续快速测定方法探讨

本法采用一次溶解试样,经分离干扰元素后,对锌和镉进行连续络合滴定,方法可行,对生产中的锌镉元素测定,能够满足要求,其分析误差在允差范围之内,终点明显,结果准确可靠。     

直接电位法测定化学镀液中次亚磷酸纳浓度

根据电化学的原理和化学平衡理论提出了用直接电位法快速测定化学镀液中次亚磷酸钠的含量,并与经典容量法的测定结果相比较,得出在一定条件下,电位法的分析结果比容量法更为满意。     

原子吸收光谱分析法的应用

用原子吸收光谱分析方法对妊娠中后期妇女头发中钙、锌、铜、铁元素的含量进行测定，其结果与未孕妇女进行比较，发现除铜元素外，铁、锌、钙含量均有明显差异．同时探讨了上述元素与胎儿生长发育及母体健康状况的关系．     

火焰原子吸收光谱法测试黄花菜中的钙、锌、铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定黄花菜中钙、锌、铜含量的方法。该方法的检出限量 :钙为 0 .0 3ug/g ,锌为0 .0 2ug/g ,铜为 0 .0 1ug/g ;平均加标回收率 :钙为 99.1% ,锌为 99.7% ,铜为 99.8%。本方法可用于不同产地黄花菜中钙、锌、铜含量的测定     

孕妇头发中钙、锌、铜、铁的测定

用原于吸收光谱分析方法对妊娠初期及中后期妇女头发中钙、锌、铜、铁元素的含量进行测定 ,其结果与未孕妇女进行比较 ,发现除铜元素外 ,铁、锌、钙含量均有明显差异 ,同时探讨了上述元素与胎儿生长发育及母体健康状况的关系 ,并提出初步建议     

“香稻米”产地宿州市夹沟土壤和水质的分析

用EDTA络合滴定法、分光光度法、原子吸收法分光光度法测定宿州市夹沟土壤中钙、镁、铁、铜、锌、铅、镉、铬、砷、汞10种离子的含量,用高效毛细管电泳法测定水稻灌溉用呵泉水中钾、钠、钙、镁、钡、锶、锂7种离子的含量,经分析结果表明,土壤中的铅、镉、铬、砷、汞含量远低于宿州市土壤背景值,钙、镁、铁、铜、锌含量高于土壤背景值,这说明夹沟土壤基质优良,有利于水稻的生长;呵泉水中,除钠、镁离子低于普通水水样外,钾、钙、钡、锶、锂离子均高于普通水水样,呵泉水无污染且富含微量元素锶,泉水用于灌溉水稻可以增加香稻米的品质。     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

用氟离子选择电极作湿法炼锌的控制分析

绪言湿法炼锌生产的原料及中间产品的主要成份是锌锗铁硅及少量的砷锑钼镉铝氟氯等,其中氟含量虽甚微(原料中仅0.04～0.5％),但是在生产过程中逐渐积聚后,到电解时会腐蚀铝板,严重影响剥锌。因而氟含量的高低,是生产过程中必须控制的指标之一。过去测定氟,通常是将试样进行蒸馏,使氟成SiF_4逸出而与杂质分离,然后用比色法进行测定。蒸馏分离必须细心操作与严格控制才能得到准确结果而且操作费时。近几年来工厂控制     

土壤中没形态锌的浸取条件研究

采用Tessler的连续提取程序,分别对土壤中不同形态锌的浸取温度,时间,及浸取剂的浓度进行了试验,在选择干扰抑制剂的情况下,用火焰原子吸收法对浸取液中痕量锌进行了测定和加标回收试验,从而确定了浸取土壤中不同形态锌的最佳条件。     

单扫描示波极谱法同时测定水样中锌、铁、锰的含量

本文主要探讨以固体电极代替滴汞电极作工作电极,用示波极谱法同时测定锌,铁,锰三种微量元素,在环境监测分析中的应用。实验证明,它是操作简便,快速,直观,无毒,无污染,而且稳定性和重现性较好的一种元素分析方法。     

在乳化剂OP存在下用5—Br—PADAP分光光度法测定人发中微量锌

<正> 锌是生物体内不可缺少的元素,是人体内许多重要的酶(如碳酸酐酶、碱性磷酸酶、各种蛋白酶和大多数脱氢酶)的金属成分,已证实约有80多种酶含锌。在组织呼吸中,对蛋白质的合成、红细胞膜和造血过程都有重要作用。锌对细胞的生长和对细胞的保护具有重要意义。生物体在缺乏锌时,蛋白质合成尤其是色氨酸被抑制。所以人体缺锌时可引起营养不良、侏儒症、肝脾肿大、味觉和嗅觉障碍以及性腺功能减退等综合症。通过对人发中锌含量的测定,便知体内锌含量的高低,以便决定是否采取措施来补充体内锌的含量。目前测定人发中微量锌的主要方法是原子吸收分光光度法,但由于该仪器价格较昂贵,一般实验室不能开展此项实验。而用5—Br—PADAP在TritonX-100非离子表面活性剂存在下     

市售干电池壳含锌量的测定

前言目前市售干电池种类多，销量大，电池的外壳（负极）大都用锌皮制做。当电池的电容量消耗完毕时，被当作废物到处弃之，笔者发现废旧电池壳多数未反应完，经多次分析测定，认为有回收利用的价值。1测定部分1.1原理分析试样在稀盐酸溶液中溶解不成络阴离子，选加适当的络会掩蔽列消除可能有的干挠离子．再用二安管比林甲烷氯仿溶液章取，然后以二甲酚橙（XO）作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，最后根据所用EDTA标液的量计算锌的含量、主要反应式：1．2试样处理选各种型号的市害废电池取其亮，用120t砂纸将其表面按净，编号作为试样。13…