新双波长分光光度法测定制剂中的扑热息痛

利用稳定悬浊液的吸光理论，建立了制剂中扑热息痛的新双波长分光光度测定新方法，结果与药典法一致．     

双波长比值光谱法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

依据巴比妥、氨基比林、安替比林三组分的比值光谱特征,对其含量进行了测定.以安替比林为干扰组分,选择227 nm、242 nm作为测定氨基比林的波长;以氨基比林为干扰组分,选择239 nm、255 nm作为测定巴比妥的波长;以巴比妥为干扰组分,选择232 nm、245 nm作为测定安替比林的波长.结果显示氨基比林在1－65 mg.L-1,巴比妥在1.8－116 mg.L-1,安替比林在1－70 mg.L-1范围,ΔR-c具有良好的线性关系.     

分光光度法测定过氧化氢的含量

本文提出用[Fe（SCN）]+间接测定过氧化氢稀溶液的分光光度法．     

紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量

采用紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量。研究了pH值、溶剂、缓冲体系、表面活性剂等对吸收光谱和吸光度的影响。结果表明：以乙醇为溶荆，在pH值为8.0的NaHCO3-NaOH冲体系中，在不添加表面活性剂的条件下测定食品中香兰素的含量，线性方程为y=0.1167x＋0.2542，线性相关系数R=0.9992，线性范围为0.40-12.00mg／L。平均回收率大于97.0％，RSD小于2.0％，说明该方法结果可靠，重现性好。     

用计算机辅助回归正交设计多波长分光光度法同时测定几种干扰组分

本文阐述用回归正交设计多波长分光光度法同时测定几种干扰组分的方法和原理。在计算机辅助下,安排实验方案,求得回归方程及其系数,并进行了方差分析和F—检验。回归方程的显著性水平均达α≤0.01。用本方法测定混合稀土组分的结果,相对偏差在8.6％之内。     

分光光度法测定甲基橙含量的新方法

根据甲基橙在不同酸度下显示不同颜色的特点,用分光光度法测定其含量.本文介绍了通过回归分析所获得的结果.     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.     

高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮

研究各种操作条件对分光光度法测定保健食品中总黄酮的影响,得到了较有价值的结论。     

分光光度法测定茶制品中儿茶素含量的研究

依据儿茶素与香草醛的显色反应原理,用分光光度法对茶制品中儿茶素含量进行测定,建立香草醛-盐酸法测定茶制品中儿茶素含量的方法.结果表明显色剂和催化剂的添加量及反应时间等因素对测定均有影响.该法检测波长为500nm,反应时间为15h,反应温度(20±1)℃,以儿茶素为标准样品,线性范围10-lOOug/mL,线性关系良好(r=O.999),相对标准偏差<1％.该法操作简便,其它辅助材料无干扰,可用于原料药和制剂中儿茶素含量的测定.     

紫外-可见分光光度法测定FURA

用紫外-可见分光光度法直接测定了FURA的含量,探讨了温度、溶液酸度、表面活性剂及缓冲溶液等因素对FURA吸收光谱的影响。     

紫外分光光度法对阿散酸的测定

本文对阿散酸的紫外分光光度的吸收光谱曲线、测定条件及影响因素进行了探讨。     

双孔复合储层中井底压力的求解分析

针对双孔复合储层模型,研究了两种内边界条件下、变流率问题的无因次井底压力的Laplace 空间解,在深入剖析了解的结构和相互联系的基础上,找出了它与常见的复合、双孔、均质储层井底压力间的相互关系,并简要地引导了相应的应用。该研究无疑是对试井分析理论的一种完善,其试井分析软件更具有深远的应用价值。     

瑞香狼毒中光敏毒素的鉴别与含量测定

本研究首次建立用分光光度法测定瑞香狼毒中光敏毒素的含量。相对标准偏差ＲＳＤ＜３％（ｎ＝５），回收率１０１．４％。测定结果表明：本方法准确、灵敏、方便、快速，适合基层实验室应用。     

平面双质体自同步振动机的同步理论

本文研究了不带任何约束的6个自由度的平面双质体自同步振动系统的同步理论,给出了该种振动系统的同步性条件及同步状态稳定性条件。这一理论的正确性在双质体调速式振动放矿机的试制中得到了证明。     

一种用于人发中微量元素铬测定的新消化方法

本文用原子吸收分光光度法测试人发中微量元素铬的含量,用1:1的硝酸,在高压消化罐中消化处理发样,测试结果,比之用其他化学方法消化发样,测试精度高,回收率好,一般在96%～107%.且节省试剂,操作简单,是目前较理想的样品消化方法.     

牛心朴子复方植物源农药中内酯含量的测定研究

本研究采用分光光度法测定牛心朴子复方植物源杀虫剂中的内酯含量。相对误差±２．３％，相对标准偏差１．７＾％，加样平均回收率９８．５％，具有准确，可靠，简便的优点，适于基层实验室应用。     

茶叶中痕量硒的催化极谱法测定

用催化极谱法测定茶叶中痕量硒的条件是:温度在5℃/25℃时灵敏度最高;硒的浓度在2.44×10~(-4μ)g/ml～1.71×10~(-3μ)g/ml范围内线性最好;处理样品时高氯酸不能蒸干。     

单扫描示波极谱法测定香波中痕量铅

测定洗发香波中有毒的铅是一项很重要的工作.铅含量的测定方法很多,本文采用单扫描示波极谱法测定香波中的痕量铅是比较简单有效的分析方法.     

气液色谱法测量卤代烃在某些溶剂中的无限稀活度系数

本工作用气液色谱法测量了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳三种卤代烃在二苯酮、二苯亚砜、二苯醚、二苄基醚、N,N—二苯基甲酰胺、喹啉、异喹啉、二苯甲烷、二苯乙炔、二苯乙烷、对苄基联苯、α—甲基萘、二苯胺、N,N—二甲基萘胺、α—萘胺中无限稀活度系数,通过改变温度测得溶质在上述溶剂中的(?)~R_和(?)~R_i,探讨三氯甲烷、二氯甲烷与所研究的溶剂之间的相互作用.