三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。     

四聚1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮冠醚衍生物的合成

以二(碘乙基)醚与4,5-二氰乙硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮为起始原料,采用氰乙基保护与脱保护技术,通过多步缩合反应以较好的收率合成了含4个1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮并硫杂36-冠-12(5),给出了目标化合物的有效合成方法,并用1HNMR,MS和EA对其进行了表征.     

齐墩果酸氮杂环衍生物合成及对非小细胞肺癌A549作用研究

目的:开展齐墩果酸氮杂环衍生物合成及抗非小细胞肺癌A549作用研究。方法:以齐墩果酸为原料,通过氧化、鲍奇还原胺化、缩合等反应合成齐墩果酸氮杂环衍生物。采用CCK-8试剂盒、流式Annexin V-FITC/PI双染色法和Caspase-3试剂盒分别检测A549细胞的增殖抑制作用、细胞凋亡及Caspase-3的变化。结果:成功合成齐墩果酸氮杂环衍生物3-N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-齐墩果酸,产率为71.2%。齐墩果酸氮杂环衍生物对A549细胞具有抑制作用且呈量效关系,IC50为110μmol·L~(-1),CC50为146μmol·L~(-1)。齐墩果酸氮杂环衍生物能诱导A549细胞株的凋亡,显著增强A549细胞中Caspase-3的活性。结论:合成的齐墩果酸氮杂环衍生物结构为3-N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-齐墩果酸,该化合物对A549细胞株具有增殖抑制作用。诱导A549细胞株凋亡与增强Caspase-3的酶活性可能是其机制。     

联二萘酚衍生氨基吡啶类配体的合成

本文报道了2,6-二氨基吡啶与(S)-联二萘酚衍生的二溴化合物反应,合成了具有双氮杂环的氨基吡啶类配体.利用该配体与金属化合物络合,催化傅克反应,得到了较高的收率,但没有立体选择性.     

N,N’-二(咪唑-4-亚甲基)-1,5-二氮杂环辛烷的合成

合成了N,N’─二（咪唑─4─亚甲基）─1,5─二氮杂环辛烷,并对其进行了讨论,该化合物的合成具有重要的理论研究价值和潜在的应用前景。     

金属有机化合物的分类及各种性能变化的周期规律

<正> 从研究的结果来看,所有的金属不仅大都可以和碳成键形成有机化合物,而且可以与氧、磷、氮、硫等成键形成有机化合物。此类化合物为数众多,头绪繁杂。本文从金属有机化合物的分类入手,对大量金属有机化合物各种性能进行分析比较,对金属有机化合物各种性能之间的相互联系及其变化规律作一些探讨,意在使金属有机化合物趋于系统化,具有整体感。     

影响含氮杂环化合物烷基化产物比例的因素

在研究苯并三唑N-烷基化反应时,我们观察到:烷基化反应都得到了N-1-和-2-异构体产物: N-1-取代产物 N-2-取代产物 其它含氮杂环化合物的烷基化反应,也有不同位置的异构体产物生成(表1)。 表1 含氮杂环化合物与卤代烷反应结果     

浅谈含氮芳杂环化合物的互变异构和酸碱性

本文论述了含氮芳杂环化合物的酮——酚互变异构、酰胺——酚互变异构、亚胺——烯胺互变异构、苯——醌互变异构和含氮杂环化合物的酸碱性。     

镀锌层表面硫代酰胺化合物彩色配合物的XPS和AES研究

CH3CSNH2、H2NCSCSNH2、H2NCSNHNH2等硫代酰胺化合物在锌镀层表面发生配位化学反应,获得了多种不溶性彩色配合物膜,膜层有良好的装饰性能。XPS和AES分析结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N、S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未去质子化,直接与Zn2 配位。从其AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得了膜层的厚度。     

一锅法合成含鬼臼毒素骨架化合物

探讨含鬼臼毒素骨架的稠杂环化合物的简易合成方法。在钯催化剂作用下,使用2种不同的芳卤和底物N-环辛烯基-N-苄基丙烯酰胺发生Domino成环反应,一锅法合成了2种具有鬼臼毒素骨架的稠杂环化合物。结果表明：通过对鬼臼毒素结构的改造,得到了合成含鬼臼毒素骨架化合物的简单方法,产率分别为63%和69%,产物结构通过核磁和质谱进行表征和确认。     

新型芳基取代5,6-去甲斑蝥酰亚胺衍生物的质谱研究

旨在研究一系列5,6-去甲斑蝥酰亚胺衍生物的质谱裂解特征.研究结果显示异口恶唑并N-取代去甲去氢斑蝥酰亚胺衍生物,即各种1,3-偶极子氧化腈"现场"与N-取代斑蝥酰亚胺进行[3+2]环加成的系列产物在电子轰击下,质谱裂解的各种碎片呈现了此系列杂环分子结构环消除的规律性-逆1,3-偶极环加成反应的历程.     

三种苯并噻唑类化合物的合成

以邻、间、对硝基苯胺作为起始原料,合成了三种含氮杂环化合物,对其合成条件进行优化,并对产物进行熔点测试和元素确认分析。     

1-乙烯基环己硅烷液晶化合物的量子化学研究——苯基乙烷系列

运用PM3SCF -MO方法 ,通过能量梯度全优化计算 ,给出四种 1 -乙烯基环己硅烷类(苯基乙烷系列)液晶化合物的稳定几何构型、分子的基本性质 (生成热 ,偶极矩 ,第一电离能 ) ,联系有机电子结构理论进行了细致的讨论     

1-苯基环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究──联苯基乙烷系列

运用ＰＭ３ 和ＡＭ１ 两种ＳＣＦ－ ＭＯ 方法，通过能量梯度全优化计算，给出了５ 种１－ 苯基环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质，并联系有机电子结构理论进行了讨论     

杂环脲类细胞分裂素对桉树不定芽增殖的影响

在基本培养基1/2MS中,加入不同浓度的杂环脲类植物细胞分裂素(CTK),对桉树组培苗不定芽增殖进行应用试验研究,结果表明:CTK0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L和对照CK(1/2MS 6-BA NAA)在培养3周后使桉树组培续代芽增殖率分别为654.2%、540.0%、325.0%、307.1%和316.7%.说明CTK可以代替6-BA进行桉树组培苗不定芽增殖,提高桉树组培苗的出芽率,并能使长出的芽变得粗壮,继代芽叶片增大,其中浓度为0.5mg/L时效果最为显著.     

热力学定律与温度、内能、熵

从热力学定理出发,引入温度、内能、熵的概念。说明热力学定律是温度、内能、熵的依据,而温度、内能、熵是热力学定律的数学表达及必然结果。     

安全、稳定、经济、清洁的中国现代能源产业体系构建

“安全、稳定、经济、清洁的现代能源产业体系”为“十二五”时期增强能源供给能力、为经济社会稳定发展提供有力保障指明了目标和方向。本文在阐述现代能源产业体系的内涵及其特征的基础上,提出了构建现代能源产业体系的具体路径：加强能源先进技术的研发和应用,加快能源自主创新;增强能源资源供给保障能力;形成合理的能源产业结构;积极发展新型电力;建立并完善现代能源市场体系;继续扩大能源国际合作。     

中国西部农村地区的能源贫困与可再生能源资源利用

中国西部面临的两个最为迫切的问题是农村贫困和环境恶化,中国西部农村还有大约100万未接人电力的农户;多数农户的炊事仍然以传统生物质能源为主。西部地区具有丰富的可再生能源资源,充分利用和发挥这一优势还有助于西部农村能源贫困的缓解、缩小地区用能差距。实践表明,中国政府在西部农村地区实施的可再生能源项目取得了显著的效果,但发展西部农村可再生能源还存在现实的阻碍;所以,需要政府在财政、税收、信贷、融资等方面给予强大的支持、发挥民间投资的积极性、拓宽融资渠道、建立完善的农村能源服务体系。     

能源开发、人力资本与全要素能源效率

梳理能源开发、人力资本作用于全要素能源效率的机制,以1998—2011年省际面板数据为样本,使用Undesirable-SBM模型测算了包含非期望产出的全要素能源效率,运用面板Tobit模型检验了能源开发、人力资本对全要素能源效率的影响方向与影响程度。结果显示:(1)能源开发相对强度与绝对强度对于全要素能源效率的影响并不相同,并且在全国层面和区域层面存在着不容忽视的差异;(2)人力资本未能带来全要素能源效率的显著改善;(3)结构变量与开放经济变量对于全要素能源效率的影响各不相同,节能减排政策对于全要素能源效率的促进效应已经显现。能源与碳排放约束下,应延伸资源经济链条、坚持以运用为导向的人力资本开发策略。