建鲤与兴国红鲤RAPD指纹的初步研究

运用 2 0个 10bp随机引物对建鲤 (Cyprinuscarpiovar .jian)和兴国红鲤 (Cyprinuscarpiovar .singuonensis)进行了RAPD -PCR反应。所用引物中 ,除 2个没有扩增产物外 ,其它引物都能对建鲤和兴国红鲤扩增出清晰的RAPD谱带 ,扩增的片段大小在 0 .2kb～ 3.0kb之间。其中 ,8个引物对建鲤个体的扩增有多态现象 ,占引物总数的 40 % ;5个引物对兴国红鲤个体的扩增有多态现象 ,占引物总数的 2 5 %。为建鲤和兴国红鲤RAPD分子标记的建立和品种鉴定提供了基础资料     

番石榴4个品种间的遗传多样性RAPD分析

应用RAPD技术对番石榴4个品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析,从50个随机引物中筛选出7个多态性明显、反应稳定的引物,共扩增出49条谱带,且全部为多态性谱带,对扩增出来的49条带进行统计分析、计算遗传距离,并PAUP4.0b10软件包选择UPGMA法对所得到数据矩阵进行聚类分析.结果表明4个品种之间的遗传距离为0.154 74-0.451 61,存在明显遗传差异,并且它们可以被分为两大类.     

7种蝴蝶兰红花品种的遗传多样性分析

采用RAPD技术对国内流行的蝴蝶兰7个红花品种进行了遗传多样性分析.经筛选得到了3个较为理想的随机引物,共扩增出39条DNA片段,其中多态性条带为27条,多态性位点频率为69.2%,说明品种间遗传多样性较为丰富.采用Popgen32软件计算遗传距离并建立UPGMA聚类图,明确了7个蝴蝶兰品种间的亲缘关系.实验结果表明该分子标记技术可以对外观较为接近的蝴蝶兰品种进行区分,对蝴蝶兰育种具有重要的指导意义.     

大白菜RAPD扩增体系的优化研究

以大白菜 341 1 - 7自交系为材料 ,使用 PE公司生产的 Thermal Cycler480型 PCR仪 ,对影响大白菜 RAPD扩增的因素进行了研究 ,确定了模板 ,Mg2 +,d NTPs,引物和 Taq DNA聚合酶的适宜浓度和最佳的循环次数 .实验结果表明 ,在 2 5μL反应体系中使用 2 0— 60 ng的模板 DNA,1 .5— 2 .0 mmol/L 的 Mg2 +,0 .1 5— 0 .2 5 mmol/L d NTPs,0 .8— 1 .0 μmol/L随机引物 ,1 .0— 1 .5 U Taq DNA聚合酶 ;在 94℃下预变性 5 min后执行 94℃ 1 min,37℃ 1min,72℃ 2 min,35个循环 ,最后 72℃再延伸 5 min的条件下 ,大白菜的 RAPD扩增效果较好     

解淀粉芽孢杆菌AF1对雏鸡益生性能和肠道菌群的影响

解淀粉芽孢杆菌AF1能产生高活性淀粉酶、蛋白酶以及抗菌等活性物质。选取1月龄脱瘟土鸡苗120羽,进行随机分组,常规饲喂40 d。结果发现:AF1益生菌组和优菌肽组平均日增体质量显著高于空白对照组(P 0. 05),而料肉比显著低于空白对照组(P 0. 05)。刮取鸡盲肠内壁物检测病原菌,AF1益生菌组和优菌肽组的盲肠内大肠杆菌数明显比空白对照组少(P 0. 01),且未检出沙门氏菌。采用RAPD技术筛选AF1菌株的特异性引物并进行PCR扩增,AF1益生菌组3只鸡肠道菌群的DNA条带相似度达到90%以上,与纯菌株AF1的条带有60%以上相同,空白对照组3只鸡的带谱也几乎完全相同,且2组之间的条带存在极显著差异。研究表明:AF1菌在饲喂土鸡时很可能定植在鸡肠道内影响肠道菌群,抑制病原菌生长,减少疾病发生,并能显著提高鸡饲料转化率,降低饲料成本。     

5个温郁金居群遗传多样性的RAPD分析

采用随机扩增多态DNA(RAPD)分子标记技术对温郁金(Curcuma wenyujin)居群的遗传多样性进行分析.从瑞安等温郁金种植地中选取了5个居群50个个体进行RAPD-PCR扩增,共得到1551条扩增带和56个清晰而且可重复的有效结合位点,其中多态位点有54个,多态位点百分率为96.43%.5个居群内总的基因多样度平均值为0.3715,居群间的基因多样度为0.1904,居群内的基因多样度为0.1811,平均多态位点百分率为46.07%。基因分化系数平均值为0.5124,其中居群间的遗传变异占总遗传变异的51.24%,居群内的遗传变异占总遗传变异的48.67%.Nei’s基因多样性指数和Shannon多态性信息指数分别为0.371 5和0.546 9,表明5个居群的总体遗传多样性处于较高的水平.     

利用小麦微卫星引物建立黑麦特异标记及其局限性

用50对小麦SSR引物对13种黑麦基因组DNA进行扩增,只有Xgwm232,Xgwm260,Xgwm644这3对小麦SSR引物能扩增出黑麦特异的片段.这些黑麦特异片段主要集中在500bp,600bp,800bP和1000bp左右,并包含了启动子区域.然而这3对SSR引物都不能从所有13种黑麦中扩增出黑麦特异条带.这一结果表明尽管利用小麦微卫星引物能够开发黑麦特异DNA标记,但这类标记不是对所有黑麦都适用.利用某一物种的微卫星引物开发其近缘种属的特异DNA标记虽然可行,但不一定具有通用性.     

白鲢RAPD的扩增条件及重复性的研究

当PCR反应体系中Mg2 +浓度为 2 5mmol/L、dNTPs浓度为 2 0 0 μmol/L、引物浓度为0 2 μmol/L、TaqDNA聚合酶为 1 5U、DNA模板为 2 5ng(反应总体积 2 5μl)时 ,可得到比较稳定的RAPD谱带 分别从白鲢 (Hypophthalmichtysmolitrix)血液、肌肉、肝脏、生殖腺等组织提取模板DNA ,其RAPD结果是一致的     

运用PCR技术检测育龄妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体感染

目的 ,运用PCR技术检测育龄妇女宫颈分泌物中的沙眼衣原体 (CT)。方法 :根据国外报道的CT基因序列 ,利用计算机辅助设计并选出一对寡核苷酸引物 ,扩增片段为 51 0bP。结果 :运用经改进完善后的PCR技术检测育龄妇女宫颈分泌物中CT的阳性率为 1 4 8% ,扩增的灵敏度为 0 .1fg/ μl,特异性为 1 0 0 %。结论 :PCR技术检测CT感染快速、简便、特异性强、灵敏度高     

珙桐休眠期种子高质量基因组DNA的提取及分析

在对传统CTAB法进行改进的基础上,提取了沙藏珙桐休眠期去中果皮种子高质量基因组DNA,琼脂糖电泳及紫外分光光度分析,表明其OD260nm/OD280nm在1.8-2.0之间,用所提取的基因组DNA作为模板,S17为引物,进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱.     

湛江棕榈科植物的RAPD分析

采用RAPD法对湛江地区棕榈科5属12种植物进行了基因组DNA多态性分析．从100个随机引物中筛选出10个有效引物．共获得RAPD位点72个，其中多态性位点72条，占全部位点数的i00％．特有位点43个，占全部位点数的59．7％．利用PAUP4．0b10软件包选择UPGMA法对所得到RAPD数据矩阵进行聚类分析，UPGMA聚类树与有关文献表型分类结果不尽一致．研究结果不支持夏威夷椰子（Chamaedoreasei，rizii Burr．）置于竹节椰属（Chamaedorea Willd．）的观点，对于其分类地位有待进一步确定．     

动植物提取液对草鱼诱食作用的初步研究

在设有4个间隔的玻璃水槽中观察记录10min后40尾草鱼1~+龄草鱼种进入置饵间隔的尾数作为诱食指标。试验了14种植物、9种动物组织的水提取液对试验鱼的诱食效果。其中植物提取液以黑芝麻和菹草效果最好(P<0.01),动物提取液以草鱼和鲦鱼的肌肉提取液效果最好(P<0.05)。商品诱鱼剂“集鱼灵”的诱食效果也达到显著水平(P<0.05)。植物中,有显著诱食效果(P<0.02)的种类占43％,动物组织提取液的相应比例是56％。芫荽和鱼腥草有轻微的驱避作用。     

草鱼呼肠孤病毒及其免疫防治研究进展

对草鱼呼肠孤病毒的形态结构、理化特性、分子生物学特性、免疫原性及其免疫防治等研究进行了综述,并提出其今后的研究方向,以期为更好地防治鱼出血病提供指导.     

饥饿和再投喂对草鱼鱼种糖代谢的影响

分析了草鱼鱼种在饥饿和再投喂下血糖浓度和红肌、白肌和肝脏糖原含量的变化 .结果显示 ,饥饿状态下 ,草鱼鱼种肝糖原含量的下降快于血糖浓度的下降 ,饥饿 3d后肝糖原含量显著低于对照组 ,饥饿 15d血糖浓度显著降低 ,提示草鱼鱼种在饥饿状态下通过分解肝糖原维持血糖浓度 ;再投喂后 ,血糖浓度、肝糖原含量恢复正常 ,但均低于对照组 .饥饿使红肌糖原含量降低 ,并先于白肌糖原含量下降 ,饥饿 1d红肌糖原含量显著低于对照组 ,饥饿 7d白肌糖原含量显著下降 .再投喂 2 1d红肌糖原含量恢复正常 ,再投喂 7d白肌糖原含量恢复正常 .说明饥饿状态下糖原含量变化越快 ,再投喂后恢复就越慢     

体外培养及长期传代对草鱼呼肠孤病毒毒力的影响

将不同培养时间及不同传代次数的病毒用PBS稀释后,感染健康草鱼(5～15 cm),取感染后具有典型症状的草鱼肾脏组织液,对健康草鱼进行重复感染,对其致病和致死率进行统计,并用抗草鱼呼肠孤病毒的单克隆抗体5F11进行间接免疫荧光检测.结果显示长期培养(>8 d)的病毒外衣壳脱落,其对草鱼的致病及致死率与完整衣壳感染无显著差异;传代不同次数(1～50代)的病毒对草鱼的致病及致死率无显著差异;复染的草鱼其致病及致死率与初染无显著性差异,间接免疫荧光检测复染的草鱼肾脏冷冻切片能观察到明亮的点状黄绿色荧光.即体外长期培养能导致外衣壳脱落,但这对草鱼呼肠孤病毒的毒力无影响,且体外传代(1～50代)也不影响草鱼呼肠孤病毒的毒力.     

几种氨基酸和植物提取物对鲤、鲫鱼诱食活性的初步研究

本试检采取迷宫法,做了氨基酸单体、氨基酸不同组合,以及一种复合氨基酸与几种植物提取物的混合物对鲤、脚鱼的诱食活性试验。结果表明：1．低浓度的DL一甲硫氨酸对鲤鱼有显著的引诱作用（P＜0．05）,而高浓度的甘氨酸对鲫鱼则有显著的抑制作用（P＜0．05）。2．L一缅氨酸＋L－组氨酸＋L－精氨酸（组合1）对鲤鱼的引诱作用极为显著（P＜0．01）。L－本丙氨酸＋L－组氨酸＋L－精氨酸（组合2）对卿鱼有极强的引诱作用（P＜0．01）在组合2中加入10ml丁香油对哪色仍然有极强的引诱作用（p＜0．01）;当加入10ml15％的香果提取液对鲫鱼引诱效果不显著,但对鲤鱼却有极强的引诱作用（p＜0．05）;当加入大蒜、香精、丁香等植物提取物则对鲤鲫鱼都有显著的抑制作用（P＜0．05）。     

饵料中添加微生态制剂对草鱼生长的影响

将体长、体重相近,经适应饲养后的300尾草鱼随机分为5组、每组设两个平衡缸。在饵料中添加0.10％、0.15％、0.20％、0.25％的微生态制剂,进行40天饲养试验后对其生长状况和耐低氧力进行了比较。结果表明:在饵料中添加微生态制剂对草鱼有明显的促生长和增强耐低氧的效果。     

中国古代淡水养殖鱼类苗种的来源和培育技术研究

我国淡水鱼类养殖历史悠久,最早可溯至距今3000多年前的殷商时期.早期池塘养殖主要是鲤鱼,因鲤鱼对生存环境要求不高,可以在封闭水体中自行繁殖,苗种较易获得.汉代出现的《范蠡养鱼经》是我国古代养鲤技术的集大成者,对鱼池建造、鱼苗种的放养、养殖密度等均有记载.至唐代中期,由于政治避讳,传统养鲤业一时衰落.此后,鲢、鳙、青、草“四大家鱼”及鲮鱼等淡水鱼类养殖兴起,由于古代这些鱼类均不能人工繁殖,它们的苗种主要依靠长江及珠江流域渔民捕捞获得,其苗种培育技术至宋代开始见诸记载,元明时期有较大发展,至清代基本成熟.而野生金鱼最早见于唐代文献,主要产自杭州、嘉兴地区,家养金鱼见于南宋文献,饲养技术至明清趋向完善.