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付宝发 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2010,8(5)
目的观察应用川芎嗪注射液灌洗兼内服氨糖美辛治疗膝骨性关节炎临床疗效。方法对60例患者采用川芎嗪注射液灌洗每周1次,4次为1疗程,治疗2个疗程。内服氨糖关辛肠溶片口服每日2次,每次1片,饭后服,一般服用10~15天停药。对照组30例给予单纯口服氨糖关辛肠溶片,评价疗效。结果治疗组有效率明显优于对照组(P0.05),治疗组平均治疗天数为(57.94~2.1)d,对照组平均治疗天数为(58.3±2.5)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪注射液灌洗兼内服氨糖美辛疗效显著,有简便、价廉的优点,患者容易接受。 相似文献
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以贝壳为原料,采用一次煅烧法制备了柠檬酸钙,并利用正交实验对制备条件进行了研究.结果表明:在10 mL质量浓度为0.20 g.mL-1柠檬酸中,加入1.0 g煅烧后的贝壳粉,于60℃条件下中和反应,所得产品的产率为94.04%,纯度为99.29%,产品经红外和质量检测,基本符合我国钙添加剂的质量要求. 相似文献
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朱世江 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》1995,(3)
连续三年对长寿县伏令夏橙的可食部%、可溶性固形物%、全糖含量、糖酸比等主要品质指标作了分析测定,并将结果与该三年的气象资料作了对比分析。结果表明,冬季日均温持续低于10℃的时间长短与果实品质密切相关。持续时间越长,品质越差,越短品质越好。冬季的降雨量也与果实品质有一定联系,呈现出降雨越多品质越差的趋势。由于降雨总伴随降温,认为冬季持续低温是造成伏令夏橙果实品质差的主要气象因素。 相似文献
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对地产海鱼加工下脚料之一--鱼白中核酸的提取方法、产品纯度测定和组分鉴定方法进行了一些探索.结果显示,DNA粗产物得率为4.62%,DNA质量分数为4.77%.RNA粗产物得率为1.98%,RNA质量分数为4.06%,提取方法基本可行. 相似文献
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辣椒基因组DNA两种提取方法的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
采用SDS法和CTAB法提取新鲜辣椒幼叶的基因组DNA,用核酸蛋白仪检测法、琼脂糖凝胶电泳法和PCR扩增法对两种方法提取的DNA样品分别进行检测,核酸蛋白仪检测表明:SDS法得到的DNAOD260/OD280均大于2.0,说明蛋白质去除彻底,但RNA未除干净;CTAB法得到的DNAOD260/OD280均为1.8~2.0,说明蛋白质、多糖、RNA完全去除。琼脂糖凝胶电泳表明:SDS法提取的DNA有两条带,说明样品中仍含有未被除去的多糖及其他一些次生代谢物质,RNA也有残留;CTAB法提取的DNA只有一条清晰整齐的主带,有效地去除了辣椒幼叶中的多糖及其他次生代谢物质,RNA也降解完全。PCR扩增法显示:SDS法和CTAB法提取的DNA样品均可进行PCR扩增,也可用作SRAP研究,但CTAB法提取的样品扩增出的条带比较清晰。结果表明:CTAB法提取的DNA含量高,纯度高,能够满足后续分子生物学研究的需要。 相似文献
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1983~1987年期间研究了甘蔗生长后期叶面喷施草甘膦、乙烯利等10种药剂对甘蔗生长、糖份积累等工农艺性状及某些生理特性的影响。结果表明,施草甘膦、乙烯利后蔗茎伸长速度比对照少0.17~0.84厘米/月,收获时单株绿叶数少1~2片。+3~+6叶鞘鲜重、含水率降低,此四项差异均达极显著水平,但它们对+1叶胞质酸、中性转化酶的相对活性和原料蔗产量的影响不显著。在工艺性状方面。草甘膦、乙烯利明显加快了甘蔗糖积份累速度,极显著地提高了甘蔗上半株的锤度和原料蔗品质(蔗糖份、纯度提高,还原糖降低),亩含糖量分别比对照提高46.2~52.1公斤和34.0~35.5公斤。草甘膦对蔗尖做种和宿根发株有一定不良影响,而乙烯利则明显改善了这两种性能。此外,硅酸钠也极显著地提高了甘蔗亩含糖量。其他药剂对甘蔗的上述性状无显著影响,本文未作详细报道。 相似文献
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杨军兰 《赤峰学院学报(汉文哲学社会科学版)》2011,(3)
引言:没想到一次普通的作文教学活动,竟解开了好几个结。正如古人所说:山重水复疑无路,柳暗花明又一村。一、一次习作讲评这个单元的课堂作文,主题是:敞开心扉,把自己最想说的心里话在习作里向对方说一说。经过我一番指导,孩子们开始动笔写了起来。或许刚才的启动比较有效,或许这个主题孩子有话可说,我看孩子们都写 相似文献
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《重庆理工大学学报(社会科学版)》2019,(11)
目的:通过单因素实验结果设计正交试验,确定反应的最佳实验条件,以提高目标物的产率。方法:采用生物电子等排和拼合原理合成川芎嗪氨类衍生物,以2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪和三溴化磷为原料合成溴代川芎嗪,再与氨类化合物反应,优化其合成工艺。结果:以DMF为溶剂,反应8 h,温度85℃,原料配比1∶1. 2时为最佳条件,收率最高达到89%,IC50=37. 38 42. 96。结论:该工艺具有操作简便、安全、收率高等优点,本实验结果可为合成川芎嗪衍生物的产率提高和抗血小板聚集药物的研制提供参考。 相似文献
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以1,3-溴氯丙烷和二甲胺为原料制备N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐,通过调整反应投料比(二甲胺∶1,3-溴氯丙烷=1.05∶1),改进反应的后处理,以及用异丙醇重结晶,可以方便地得到产品盐,其纯度为99.3%(HPLC示差折光分析法),收率为87.1%.甲苯及未反应的原料可以方便地回收再使用.对工艺中的主要杂质进行分析,结构确证为N,N,N',N'-四甲基丙二胺. 相似文献
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通过文献查询,结合试验条件,确定了一条合成盐酸帕洛司琼的可行路线:以1-萘甲酸为起始原料,经多步反应制备出产品——盐酸帕洛诺司琼.对每一步反应的产物用1HNMR进行了表征,确定了目标产物的结构与文献一致,最终产物的光学纯度经HPLC测定,达到99.5%.对其部分工艺条件进行了适当的改进,优化了部分反应条件,产品结晶的回收率较高,达80%以上.本合成工艺原料易得,生产成本低,操作简单,反应条件温和,适合工业化生产.产品质量符合原料药要求,为工业化生产提供了可能的技术途径. 相似文献
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