关于容量法测锌镉方法的研究

对锌镉混合溶液中锌和镉的测定,先测锌和镉的总量,再用浓NaOH溶液分离掉镉来测锌。在PH=5～6的醋酸缓冲溶液中,用二甲酚橙作指示剂,加入过量的EDTA、用锌标准溶液反滴剩余的EDTA。     

高效液相色谱法直接拆分甲磺酸帕珠沙星对映体

目的建立一种高效液相色谱拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的方法。方法使用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以L-苯丙氨酸／硫酸铜溶液（取L一苯丙氨酸1．32g，加水适量溶解，硫酸铜1．0g，加水适量溶解，将两者混合并稀释至1000ml，用lmol／L NaOH溶液调pH至3．5）-甲醇（75：25）为流动相，流速1．0mi·min^-1，柱温40℃，检测波长320nm。结果甲磺酸帕珠沙星右旋体和左旋体色谱峰的保留时间分别为7．579min和9．998min，分离度为3．42。结论本法拆分了甲磺酸帕珠沙星对映体，可用于测定左旋甲磺酸帕珠沙星中右旋体的含量。     

Zn（Ⅱ）—H2QS—Zeph荧光光度法测定微量锌的研究

本文研究了表面活性剂（ＳＡＳ）氯化十四烷基苄胺（Ｚｅｐｈ）存在下，锌（Ⅱ）与８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）的荧光反应及适宜的反应条件。实验表明：ＰＨ７．５０～８．１０，以氯仿卒取溶剂激发波长λｅｘ＝４００ｎｍ，荧光波长λｎｍ＝６００ｎｍ处进行荧光强度测定。在０～６ｕｇ／１０ｍｌ范围内锌量与相对荧光强度呈良好的线笥关系，灵敏度呆达０．７７ｕｇ／１０ｍｌＣＨＣ１３，标准偏差Ｓ＝０．９８。     

8-羟基喹啉-丙烯酸三元稀土配合物的合成及表征

在乙醇溶液中，以稀土氯化物，丙稀酸与8-羟基喹啉为原料合成了15种三元稀土配合物，经过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外光谱表征，确定了稀土配合物的组成．并推测了其分子结构，经差热热重（DTA TG）测定，分析了配合物的热稳定性和热分解行为。     

狼毒大戟水提物中总黄酮含量的测定

采用不同浓度氧氧化钠水溶液对狼毒大戟中总黄酮类成分进行了提取．通过分光光度法测定了提取液中的总黄酮含量，并考察了碱液浓度对总黄酮提取量的影响，实验条件下，用m（NaOH）=1．0％的溶液提取出的黄酮的量最大。     

分光光度法测定过氧化氢的含量

本文提出用[Fe（SCN）]+间接测定过氧化氢稀溶液的分光光度法．     

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取分离食用色素的研究

研究了硫酸铵-聚乙二醇（PEG）双水相体系中,PEG浓度、（NH4）2SO4用量、Trition X-100用量、溶液酸度等因素对常见食用色素叶绿素铜钠盐（SCC）萃取率的影响。研究表明,在50mL的总体积中,聚乙二醇的浓度为30％,10％的SCC溶液的体积为1mL,（NH4）2SO4用量为10．0g,表面活性剂Trition X-100的用量为1．0mL,在中性或微碱性条件下,叶绿素铜钠盐的萃取率达97．98％。叶绿素铜钠盐最大吸收峰位于632nm,实验测定其溶液体积在0—1．2mL范围内符合比耳定律,标准工作曲线为Y=1．0117x＋0．0055,R=0．9999。在实验条件下,金属离子Zn^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Fe^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋对SCC的萃取均不干扰。     

磷酸酯化改性梨渣对污水中金属离子吸附行为的研究

以砀山梨渣为原料,经磷酸酯化改性,制备一种酯化梨渣阳离子吸附剂,用批次实验法研究了其在不同实验条件下（pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间）对金属锌离子和铜离子的吸附性能。结果表明：锌离子在pH=3．5时达到最大吸附值,铜离子在pH=4．5时达到最大吸附值;对于浓度为100mg·L^-1的锌溶液,5．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附96％,浓度为100mg·L^-1的铜溶液,15．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附62％铜离子。改性梨渣对锌离子和铜离子的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力分别为28．98mg·g^-1和6．68mg·g^-1辞离子达到吸附平衡的时间为30min,铜离子为100min;准一级反应动力学方程能描述锌离子和铜离子在改性梨渣上的吸附过程。     

锌锰干电池的一种代汞缓蚀剂

通过实验，筛选出一种新型缓蚀剂，这种缓蚀剂用于锌锰干电池中.完全可以代替汞（盐）。将这种缓蚀剂加入浆糊层中代替汞（盐），并制作了R20S电池，通过测量电池各项电性能，均达到或超过GB7112-86国家标准.贮存一年后放电容量保持新电池的94％。     

三辛基氧化膦化学修饰铂丝预富集──火焰原子吸收测定水中痕量铁

研究了用三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）化学修饰铂丝预富集—火焰原子吸收测定水中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法，发现在ＨＣｌ溶液中，用ＴＯＰＯ修饰的铂丝可以很好地富集痕量铁（Ⅲ），检出限为３８ｎｇ／ｍｌ，线性范围为３０～５００ｎｇ／ｍｌ，２０次平行测定相对标准偏差为５．３３％．     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导［１］［２］［３］，但用该法对其进行同时测定未见报导．本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件．本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定．     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

对Zn—Cu腐蚀电池和稀硫酸反应的讨论

用锌和稀硫酸反应制取氢气,是中学化学教学法实验研究的一个重要内容。当用纯锌和稀硫酸反应时,反应几乎不进行,若向稀硫酸中加入少量硫酸铜溶液,或将锌粒投入硫酸铜溶液中片刻,取出再投入稀硫酸中,都可以看到锌粒表面(实际上是在铜表面)产生大量氢气。对这一化学现象的解释,一般认为是锌和铜在硫酸中形成了腐蚀电池的缘故。     

四元交互体系Li，K／Cl，SO_4—H_2O50℃，75℃相关系研究

用恒温方法研究了四元交互体系Ｌｉ，Ｋ／Ｃｌ，ＳＯ４—Ｈ２Ｏ５０℃，７５℃的平衡溶解度．该系统（５０℃，７５℃）的相图是由六条单变量线组成，且有五个结晶区，三个单变点．其中的一点是一致性单变点，其余的点是非一致性单变点．采用混合电解质溶液理论Ｐｉｔｚｅｒ模型，用所测得的该系统的溶解度数据可获得Ｐｉｔｚｅｒ参数．测定了该体系（２５℃）的溶解度、平衡溶液的密度、折光率；平衡固相的溶度积、蒸汽压．计算结果与实测结果一致．     

锌氧化矿及精矿中锌镉连续快速测定方法探讨

本法采用一次溶解试样,经分离干扰元素后,对锌和镉进行连续络合滴定,方法可行,对生产中的锌镉元素测定,能够满足要求,其分析误差在允差范围之内,终点明显,结果准确可靠。     

DCB-DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了DCB-DNA作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1％的DCB-DNA作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的EDTA标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

坐标轮换调优原子吸收光谱法测定发样中的铜、锌

采用坐标（因素）轮换法对仪器的操作条件进行调优，用空气-乙炔火焰原子吸收法测定发样中的铜、锌．方法简单、快速、实用．分析结构表明精密度及准确度均较为满意．     

原子吸收光谱分析法的应用

用原子吸收光谱分析方法对妊娠中后期妇女头发中钙、锌、铜、铁元素的含量进行测定，其结果与未孕妇女进行比较，发现除铜元素外，铁、锌、钙含量均有明显差异．同时探讨了上述元素与胎儿生长发育及母体健康状况的关系．     

催化光度法测定微量锰

借助显色剂DPC（二苯胺基脲）与Cr(Ⅵ）的显色反应,研究了锰（Ⅱ）对Cr(Ⅵ)氧化乙二胺四乙酸钠（EDTA）的催化作用及其动力学条件下,建立了测定微量锰的新方法,检出限为3．2&;#215;10^-9g/mL。     

天然芸苔素对延缓小麦叶片衰老的效应试验

用不同浓度（0．5、2．0mg／L）天然芸苔素处理幼穗分化期小麦叶片，取倒二叶遮光处理，测定与衰老有关的生理指标。结果表明，处理叶片的叶绿素含量、超氧物歧化酶和过氧化氢酶活性以及鲜（干）重均高于对照。质膜透性、膜脂过氧化水平则比对照低，并表现出黑暗中延缓叶片衰老的生理效应。