辛基羟丙基乙二胺的合成及其与Cu（Ⅱ）及Ni（Ⅱ）的络合性能

合成了辛基羟丙基乙二胺，并研究了其与ＣＵ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）的络合性能．实验结果表明，该化合物在不同介质中能分别与Ｃｕ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）形成具有固定组成的络合物．     

新显色剂4—（2—吡啶偶氮）—邻苯三酚与Ni（Ⅱ）的显色反应研究

合成了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚(简称PAPG),并研究该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应.在pH=8.6的缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)反应生成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为608nm,表观摩尔吸光系数为3.05×10 4 l·mol-1·cm-1,镍含量在0～0.80ug/m1范围内服从比耳定律,该方法应用于人发和钢样中镍的测定,结果令人满意.     

甲磺酸培氟沙星的分光光度分析研究

本文研究了甲磺酸培氟沙星与FeCl3 的反应条件 ,确定在酸性水溶液中 ,在室温下反应 ,很快形成稳定的络合物 ,其λmax=4 34.0nm ,络合比为 2 :1,表观稳定常数K稳 =3.6× 10 9,表观摩尔吸光系数ε=2 .5× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 5～ 2 0 0ug/mL。本方法的相对标准偏差不大于 1.1%。应用拟定的方法对药品片剂进行了含量测定 ,结果与文献方法基本一致 ,回收率为 99.78～ 10 1.9%。     

钼酸铵还原法测定锡（Ⅱ）

建立了测定锡（Ⅱ）的分光光度法，该法测定的线性范围为０～２４μｇ／ｍＬ，对合成样品中的锡含量进行了测定，样品加标回收率为９６．３％～１０２．２％。     

新显色剂MDMC萃取光度法测定Fe（Ⅲ）的研究和应用

文章研究了吗啉荒酸吗啉与Ｆｅ（Ⅲ）显色反应的条件,确定在ｐＨ＝４．０～６．０形成棕色配合 物,可见光区最大吸收波长λｍａｘ＝４００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝ ９． ４２ ×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,应用拟定 方法测定合成水样中Ｆｅ（Ⅲ）含量,结果满意．     

分光光度法测定加氢裂化原料油中铁的含量

采用邻菲罗啉比色法和硫氰酸根比色法对加氢裂化原料油中的铁含量进行了测定,并将其与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。对于邻菲罗啉比色法,Fe2+在0.06~2.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.397 3c-0.001 5,R2=0.999 7;对于硫氰酸根比色法,Fe3+在0~8.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.142 1c+0.007 6,R2=0.999 9。结果表明:两种测试方法操作简单,准确度高,精密度好,测定结果与ICP-AES的结果一致。     

现代汉语中两种表反复义的结构“X（啊）X（啊）的”与“X（啊）Y（啊）的”比较分析

现代汉语口语中的“X（啊）X（啊）的”、“X（啊）Y（啊）的”两个结构在形式上相似,表义上也较相近。文章考察了两种结构中X、Y的类别,限制以及两类结构各自的语法意义,并从充当句法成分的能力以及对否定词和代词的选择方面讨论二者间的差异,最后指出结构中的“的”字并非可有可无。     

赤霉素的快速分光光度法测定

赤霉素的测定大都使用荧光计法,本文则提出一种快速分光光度法。方法使用福林反应。由于选用了适当的测量波长,以消除试样溶液中杂质对吸光度的影响;提出了试样的快速提取剂,显著加速了试样溶液的制备过程;研究了测定中的各个环节,从而简化了操作手续,大大提高了分析速度,增进了测定精度,与荧光法此较,获得了一致的结果。     

一种新的测定田螺中微量汞的吸光光度法──利用汞（Ⅱ）对锰与TAPP卟啉络合的催化效应测定汞

α、β、γ、δ四（四－三甲铵基卟啉）简称为ＴＡＰＰ，是一种超高灵敏度有机试剂，测汞的最低浓度为１．０×１０（－８）ｍｏｌ．ｃ（－１），桑德尔灵敏度为１．６×１０（－２）ｎｇ．ｃｍ（－２）．在室温条件下锰（Ⅱ）与此试剂的反应很慢，一旦有汞（Ⅱ）存在，则发生催化一络合置换反应．经实验，在ｐＨ＝６．９，４０～６５℃催化效应好．试样经硝酸－硫酸湿法消解后，采用巯基棉分离富集，选用６～８ｍｌ．０ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ淋洗，然后按实验方法，于４１１ｎｍ波长处，测定得到田螺中汞量的平均值为０．０８９５ｍｇ／ｋｇ．加入回收率８４．８％．     

分光光度法测定甲基橙含量的新方法

根据甲基橙在不同酸度下显示不同颜色的特点,用分光光度法测定其含量.本文介绍了通过回归分析所获得的结果.     

复色光对定量分光光度分析的影响

通过严格的数学推导论证了复色光对分光光度定量分析的影响。结果表明复色光可使工作曲线(A～C)发生负偏离(d~2A/dc~2<0)而不符合朗伯—比尔定律,或不偏离(d~2A/dc~2=0),但不可能出现正偏离(d~2A/dc~2≯0)。文中还讨论了光电比色法、分光光度法和原子吸收光谱对光源单色性的要求。     

“（是）……的”类句式已然义的层次性分析——以“S（是）AV（O）的”句式为例

以学界广为关注的“S（是）AV（（））的”句式为例,重点分析“（是）……的”类句式在语境、词汇和句法三个层面所显示的不同已然义特征,并以此为基础对国内外关于已然义“（是）……的”类句式的相关研究进行简要的评价。     

（λ,μ）-模糊子半环与（λ,μ）-模糊理想

引入了（λ,μ）-模糊子半环及半环的（λ,μ）-模糊左理想、（λ,μ）-模糊右理想、（λ,μ）-模糊双边理想、（λ,μ）模糊双理想的概念,讨论了它们的一些较好的性质,并给出各种（λ,μ）-模糊理想的等价刻划．     

三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴的合成及表征

合成了三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴，用１３ＣＮＭＲ、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析等方法表征了该络合物的结构，并对其性质进行了研究。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在HAc－NaAc介质中,Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的反应及其动力学条件,建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法．方法的检测限为1．16×10－9g／mL,测定范围为0.01～3．0μg／mL．     

分光光度法测定原油中的钒含量

采用2-(5溴--2-吡啶偶氮)-5二-乙氨基苯酚(5-B r-PADAP)比色法对原油中的钒含量进行了测定,并与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。5-B r-PADAP比色法的标准曲线为A=0.708 9c+0.017 8,R2=0.998 9,测得伊朗原油钒含量为54.45 m g/L,混合伊朗原油钒含量为30.92 m g/L;ICP-AES测得伊朗原油钒含量为54.68 m g/L,混合伊朗原油钒含量为30.46 m g/L。结果表明:比色法操作简单,准确度高,精密度好。     

紫外分光光度法对阿散酸的测定

本文对阿散酸的紫外分光光度的吸收光谱曲线、测定条件及影响因素进行了探讨。     

关于合酸中各组分同时测定的研究（Ⅳ）

多元弱酸在水溶液中可逐级离解,其体系可视为一类特殊的混合酸体系。本文提出应用分光光度法实现对这类体系中各 分的同时测定。