用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

单扫描示波极谱法测定胃复安的研究

胃复安与亚硝酸钠在pH＝1.8的KCl-HCl缓冲溶液中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性,于-0.56V（vs·SCE）产生一灵敏的极谱峰,峰电流与胃复安浓度在0.8～4.8mg／L范围内有良好的线性关系,检测下限为0.4mg／L。     

筛选免疫药物的单扫描示波极谱法研究

本文用单扫描示波极谱法研究了溶血素的溶血活性,建立了一种筛选免疫药物的新方法。     

单扫描示波极谱法同时测定水样中锌、铁、锰的含量

本文主要探讨以固体电极代替滴汞电极作工作电极,用示波极谱法同时测定锌,铁,锰三种微量元素,在环境监测分析中的应用。实验证明,它是操作简便,快速,直观,无毒,无污染,而且稳定性和重现性较好的一种元素分析方法。     

煤中微量铅的示波极谱测定

在盐酸—抗坏血酸—碘化钾—醋酸钠体系中,[PbI4]2-产生极敏锐的吸附波,峰电位-0.35V(对饱和甘汞电极),波高与铅的浓度在0～20μg/25ml内,线性关系良好,检测限达5×10-8μg/ml,回收率在95%以上,适用于煤中微量铅的测定。     

钨的催化示波极谱法测定

本文提出了催化示波极谱法测定微量钨的新方法．研究了W（Ⅵ）催化过氧化氢──甲基橙氧化还原体系,确立了催化体系测定微量钨的工作条件,线性范围为0．05～1．0μg／mL,检测限为0．02μg／mL,相对标准偏差为1．6％．该方法快速、简便,终点直观,用于合金钢平钨的测定,获得满意结果．     

闪锌矿中铜、铅、锌、镉的示波极谱法测定

本文采用一次分解和溶解试样——导数极谱法测定闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素。对此进行了方法研究表明,在1.2mol/LHCl介质中测定铅、镉元素;在1mol/LNH_3——NH_4Cl介质中测定铜、锌元素,所得结果均在允差?围内。实验证明,对闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素的测定,适用范围宽,方法迅速,取得了满意的效果。     

单扫描极谱法测定环境水样中微量锰

在0.01mol·L-1硼砂溶液中,Mn（Ⅱ）于-1.53V（vs·SCE）处产生灵敏的极谱波,Mn（Ⅱ）浓度在0.012～12.0μg·mL-1范围内与导数波高呈良好线性关系,检出限为0.008μg·mL-1,样品加标回收率为94～98％,相对标准偏差小于2.8％,该方法准确、简便、选择性好.     

微量铅镉示波极谱的同时测定

向量铅镉在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＣＬ－ＨＣＬ－ＫＩ底液中，与ＫＩ形成络合物，分别在０．５６Ｖ和０．６９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生灵敏极谱吸附波，利用该汉可同时测定微量铅镉，铅的检测下限为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１，镉的检测下限为０．００５μｇ．ｍｌ＾－１，用本法对部分酒样和污水进行了连续测定，回收率在９５－１０５％之间。     

氯离子的交流示波极谱滴定

本文提出用氯离子本身在选定的极谱底液中,交流示波极谱图上呈现一灵敏切口,用硝酸银标准溶液滴定至切口消失,以指示滴定终点。该法具有快、简、准的优点,为氯离子的交流示波极谱滴定开辟了一条新路。     

亚硫酸钠中痕量铅的原子吸收测定

用APDC-DDTC-MIBK-环已烷体系萃取Na_2SO_3中的铅,并利用空气-乙炔火焰测定其含量。建立了优化的萃取和测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验。结果测出分析纯的Na_2SO_3中铅含量为2.3mg·L~(-1),食品保鲜剂中铅含量为0.15mg·L~(-1)。本方法的相对标准偏差(D_(RS))为2·4%左右,回收率接近99%。     

茶叶中痕量硒的催化极谱法测定

用催化极谱法测定茶叶中痕量硒的条件是:温度在5℃/25℃时灵敏度最高;硒的浓度在2.44×10~(-4μ)g/ml～1.71×10~(-3μ)g/ml范围内线性最好;处理样品时高氯酸不能蒸干。     

可食印刷油墨~[1]中微量铅的测定

本文对可食印刷红色油墨的消解过程,测定方法及分析条件进行了系统研究.实验用HNO_3—HClO_4混合酸消解此样品效果最好。在消化液中加入盐酸羟胺和柠檬酸铵后用NH_3·H_2O调PH值为8.5—9.0之间,用双硫腙—CHCl_3溶液萃取铅,双硫腙在氯仿溶液中与Pb~(2+)离子生成红色螯合物,用721型分光光度计测双硫腙—Pb的吸光度,计算Pb~(2+)的含量。     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞,方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,以50g/L硫脲 50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0512～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0512ng.mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0214～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0214ng.mL-1;测定6个大米样品中砷汞,相对标准偏差:砷为2.1以下,汞为1.8以下;回收率:砷为91.6%-107.2%,汞为93.5%-108.7%。     

悬汞电极阴极溶出伏安法测定人发中的痕量硒

本工作用悬汞电极—示波极谱仪研究了Se(Ⅳ)在HClO_4—KI—EDTA底液中的阴极溶出测定的。在选定条件下,Se(Ⅳ)于—0.5V左右产生一灵敏的导数波,灵敏度为5×10~(-10)M(0.04ppb)。Se(Ⅳ)件浓度在1×10~(-7)M～5×10~(-9)M间与峰电流呈良好线性关系。本法用于人发中痕量硒的测定,结果满意。     

人血中微量硒的催化显色反应测定法研究

本文在人发中微量硒测定方法的基础上，研究了人体血液（全血）中微量硒的分光光度测定法，试验了加入试剂对吸光度的影响，用模拟人体血液消化液主要无机盐组成的混合标准溶液作工作曲线，用空白溶液的消化液扣除空白，用混合标准溶液的消化液测定转换系数，进一步消除了血液样品消化液的背景干扰，获得了满意的测定结果。     

双波长分光光度法测定复方黄芩注射液中黄芩甙的含量

应用双波长分光光度法不分离测定复方黄芩注射液中黄芩甙的含量,可消除其它成分的干扰,方法简单、快速,准确度和精确度高。黄芩甙平均回收率为98.16％。     

气液色谱法测量卤代烃在某些溶剂中的无限稀活度系数

本工作用气液色谱法测量了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳三种卤代烃在二苯酮、二苯亚砜、二苯醚、二苄基醚、N,N—二苯基甲酰胺、喹啉、异喹啉、二苯甲烷、二苯乙炔、二苯乙烷、对苄基联苯、α—甲基萘、二苯胺、N,N—二甲基萘胺、α—萘胺中无限稀活度系数,通过改变温度测得溶质在上述溶剂中的(?)~R_和(?)~R_i,探讨三氯甲烷、二氯甲烷与所研究的溶剂之间的相互作用.     

单片机在高炉料流调节控制中的应用

本文介绍一种以8031单片机为核心的高炉料流调节的电脑控制器．该控制器具有设计新颖、可靠性高、性能稳定、结构简单、控制精度高和成本低廉等特点．经模拟实验验证,满足技术要求,对机电系统的改造具有一定的借鉴作用．     

用累积法确定光子相关光谱测量中的超细颗粒粒度

本文扼要介绍了应用光子相关光谱法(PCS)确定超细颗粒粒度的基本理论,详细讨论了PCS测量中用累积法确定超细颗粒粒度的基本方法,分析了这一方法的特点和适应性。并给出了用Pearson I型分布模拟数据的考核计算和对聚苯乙烯标准粒子实测结果。