美式自由贸易协定TRIPS—PLUS条款对发展中国家药品获得权和生命健康权的影响与危害

TRIPS协定及其后续文件所确立的保护社会公共利益和防止知识产权滥用等原则以及强制许可和平行进口等保障措施,在最低程度上体现和尊重了发展中国家保障民众获得基本药品、保护生命健康之合理诉求。但是,美国近年来所签订的一系列双边或区域自由贸易协定对发展中国家的知识产权保护提出了远远超过TRIPS协定的要求,其中的延长专利期限、授予药品测试数据专有权、限制强制许可和禁止平行进口等条款限制或剥夺了发展中国家获得廉价仿制药品的可能性,严重危害发展中国家民众的药品获得权和生命健康权。对于关式自由贸易协定中的TRIPS—PLUS条款,发展中国家应当高度警惕和审慎应对。     

国美:天使还是魔鬼

国美的低价策略和由此引发的降价风暴,将促进通讯终端行业的洗牌,加快行业的资源整合,从而开辟手机行业一个新的纪元。     

药品处方调剂差错原因分析及防范措施

药房是医院面向社会服务的一个重要窗口,是体现医院整体服务水平的重要岗位,服务质量的优劣直接影响到患者的用药安全,药房的调配工作包括收据处方、检查处方、调配药品、核对处方与药品,为患者发放药品并交代和答复询问的全过程,如何提高服务质量减少和杜绝调剂差错事故的发生,保证患者用药安全、有效,是值得每位药师思考和关注的问题。     

五类药品不宜长期保存

专家认为,有五类药品不宜长期保留在家中：一是所剩不够一个疗程的药品。这些药品存放多了不易管理,还容易和同类新药混淆。     

天然药库毁于无知

1974年,澳大利亚阿德雷德大学教授迈克尔·泰勒到澳洲雨林考察。在一条急流中的石头上,教授发现了一只与众不同的蛙。这只褐背白肚,外表平常的母蛙正在吞食自己生下的蛋。教授当时以为是母蛙在以自己生下的蛋果腹。但几天后。他又看到了一只母蛙。这只母蛙的嘴里一口一个地,连续吐出了21个“小儿郎”。这实在太令人吃惊了!后来的研究揭开了这个秘密,原来母蛙吞下的蛋,就在她的胃里孵化成了小蛙!     

不开处方也能买“处方药”

去年国家药品监督管理局下发了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。规定要求:销售处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》;必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员;《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡;处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用;处方药不得采用开架自选销售方式;处方药、非处方药应当分柜摆放     

六合：纪检工作翻开新篇章

亮点： 推行药品政府采购新模式 六合区创新“药房托管”模式，全面推行药品政府采购，让药品采购在阳光下运行。目前该区已完成两批1215个品种总值346万元的药品政府采购，资金节约率达27％，有效遏制了医药购销中的商业贿赂行为，群众“看病贵”难题初步得到缓解。     

人权实现与药品专利权保护

近年来,随着全球化的推进、商品和人口的自由流动,各种传染性疾病也快速地蔓延于全球,人类对药品的需求也随之变得更为迫切,而由于对药品实施专利权的保护,导致药品价格居高不下,很多人由于经济原因而无力购买治疗疾病所需的基本药品,这与国际社会所大力提倡的人权保护显得格格不入.作为私权的药品专利权和作为人权的生命健康权之间存在着冲突与矛盾.在协调二者的关系上,药品专利制度本身的完善和新药品的研发是关键.     

民法视野下药品不良反应救济制度研究

我国民法中并无针对药品不良反应损害救济的相关规定,致使药品不良反应的救济存在法律适用困境。国外药品不良反应救济主要有严格责任、保险救济和基金救济三种模式。目前国内在确立药品不良反应民事责任之前,还不具备单独适用保险救济以及基金救济模式的条件,现行民法需要从药品的缺陷判断标准和判定时限进行改革,建立严格的无过错责任,并在立法改革的同时注重风险效益平衡以及风险分散作用。     

我国医疗保障制度现存问题与改革思路——医疗保障制度改革的一个建议方案

当前,看病难、看病贵已经成为我国经济社会改革的核心难题之一,医疗保障改革成为了社会各界关注和争论的焦点.通过分析我国医疗保障制度的现存问题,认为,我国医疗卫生领域存在政府投入二式化与公立医院行为异化、社会医疗保险欠公平、低效率等问题,存在"管办不分"、"管制俘获"与政事合一,此外,卫生保健体制二元化、政府责任间接化也是突出问题.在科学测算的基础上,提出了医疗保障改革的一个建议方案、医改方案的总目标、基本方针、基本原则,设计了医疗保障制度改革建议方案的具体内容、医疗卫生体制改革、医疗保险体制改革和药品生产经营体制改革的具体方案,并提出了积极推进医疗保健制度改革的保障措施.