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81.
为了探讨同属有氧训练的短期耐力、力量性耐力训练对男大学生血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性影响,本研究分别在训练前后测试了18名男大学生血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性.结果表明:血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性在短期耐力、力量性耐力训练过程中变化不敏感,这提示乳酸脱氢酶、肌酸激酶不宜选作评价有氧训练效果的指标. 相似文献
82.
83.
目的 探讨不同浓度吡格列酮(PIO)对正常糖浓度培养下MC3T3-E1小鼠早期成骨细胞增殖、凋亡及功能蛋白分泌表达的影响.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,分为正常对照组、不同浓度PIO干预组(5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L),分别干预24、48 h.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RIA法和ELISA法分别检测相关功能蛋白骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP),RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、成骨因子runt相关基因2(Runx2)及骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA表达水平.结果 (1)与对照组比较,MC3T3-E1细胞增殖能力在5μmol/L PIO干预组增加显著(P<0.05)、在PIO大于5 μmol/L~10 μmol/L干预组则降低(P<0.05).干预时间由24 h延长至48 h,各组细胞增殖能力呈不同程度增加,但在20、40 μmol/L PIO干预的两组增加无统计学差别.(2)对照组及各PIO浓度干预干预24 h,细胞凋亡率分别为:1.97%、0.43%、13.0%、48.30%、81.00%;(3)随着PIO浓度从0~40μmol/、L范围内的增加,MC3T3-E1细胞的PPARγmRNA表达水平呈增加趋势(P<0.05);Runx2 mRNA表达量在5 μmol/L PIO浓度组时较对照组增加,在剂量较高时(PIO≥10 μmol/L)随浓度升高表达下降.(4)细胞功能蛋白ALP、OCN的分泌及BMP-2的表达在5 μmol/L PIO浓度组时最高,PIO≥10 μmol/L时,上述蛋白量逐渐下降(P<0.05);随干预时间从24~48 h延长,各PIO浓度干预组ALP以及BMP-2量增加(P<0.05),而OCN无显著改变(P>0.05).结论 PIO对正常糖浓度培养的MC3T3-E1细胞具有双向作用:低浓度促进细胞增殖,高浓度则促进凋亡.PPARγ适当激活可促使成骨细胞通过Runx2增加功能蛋白的合成;过度激活,则表现出细胞毒性. 相似文献
84.
本文从土壤中分离纯化得到的菌株,经中国典型培养物保藏中心鉴定,属于国内尚未发现的Brachybacterium nesterenkovii种类的一种产酶新菌株。实验表明乙醇和丙酮酸钠均可以作为繁殖ALDH菌株的诱导剂,但是乙醇的效果较好。且加入200μl的乙醇于30ml的牛肉膏培养基,ALDH的活性更高。此外Brachybacterium nesterenkovii菌株可以产过氧化氢酶、酯化酶、乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶等多种酶,并对其培养条件做了相应的研究。 相似文献
85.
86.
栉孔扇贝外套膜过氧化物酶和酚氧化酶的电镜细胞化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电镜细胞化学技术对栉孔扇贝(Chlamys farreri)外套膜中的过氧化物酶(POD)和酚氧化酶(PO)进行了定性定位研究.结果表明,外套膜的所有上皮细胞和结缔组织中部分血细胞呈POD强阳性.高电子密度的POD阳性颗粒多为圆形,直径150—220 nm;少数为长椭圆形,大小约为200 nm×600 nm.次级溶酶体内有不同数目和大小的POD强阳性颗粒.外套膜的少数上皮细胞和血细胞中,有直径分别为150—220,350—450 nm的2种颗粒,呈PO强阳性. 相似文献
87.
诱变剂NaN3对河蚌肝两种同工酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用各种浓度NaN3(Sodium ozide)处理背角无齿蚌(Anodonota woodinana),24小时后,其肝脏酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均发生明显的变化,随着NaN3浓度的提高,两种同工酶谱带依次逐渐减少,在低NaN3浓度时,有新的酶带出现,胡萝卜对NaN3的毒害有一定的解除作用。 相似文献
88.
顾永明 《苏州科技学院学报(社会科学版)》1991,(Z2)
适当浓度的H_2O_2液浸种陈年番茄、萝卜种子,能显著提高发芽率。其中,番茄以0.25%H_2O_2浸种4天,萝卜以0.5%H_2O_2浸种3天的效果最佳。应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析番茄种子和萝卜种子萌发过程中的过氧化物酶同工酶,结果表明,处理组的酶带数目与酶活性强弱跟发芽率的提高相一致。说明采用一定浓度的H_2O_2浸种陈年种子,可使某些同工酶提前出现,种子的生理生化代谢增强,并能破坏抑制物质的抑制作用,从而提高种子萌发率。 相似文献
89.
传统制浆造纸工业中许多工艺过程是化学过程。在化学过程中往往伴随产生一些高BOD、COD、SS负荷的废水 ,其中一些废水还含有高毒性和强致癌性的物质 ,以致环境受到极严重的污染。随着可持续发展战略的实施和对环境生态方面更高的要求 ,由于生物过程 ,包括微生物作用过程及其所分泌的酶的作用过程 ,具有环境友好 ,以及比对应的化学过程能耗和化学药品更少的优点 ,因此将生物作用引入到制浆造纸过程将有利于克服传统化学法所存在的缺点。目前对生物制浆的研究主要是将生物技术和传统的制浆技术相结合 ,研究表明生物预处理对后续处理十分有利。目前 ,生物漂白主要是对未漂浆进行生物预处理 ,以此代替含氯漂白的氯化段 ,从而与含氯漂白组成新的漂白系统。本文将生物制浆和生物漂白的机理 ,发展现状及其前景作一简单的介绍。 相似文献
90.
本试验用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对格氏线虫不同虫态的酯酶同工酶进行比较分析,结果表明,在不同的虫态中均存在有三条基本的酶带,但酶带的显色深浅及其数量在个别虫态中略有差异。 相似文献