氯代芳香化合物的生物降解性研究──K_(ow)与分子连接性指数的相关性

阐述了氯代芳香化合物的生物降解的主要途径 .用lgKow表征其生物降解能力 ,以2 XV 作自变量 ,通过线性回归方法建立预测模型为 :lgKow=a( 2 XV) n+b,R >0 .990 ,预测值与实验值吻合 .     

三种苯并噻唑类化合物的合成

以邻、间、对硝基苯胺作为起始原料,合成了三种含氮杂环化合物,对其合成条件进行优化,并对产物进行熔点测试和元素确认分析。     

荷叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

对从荷叶中提取黄酮类化合物的工艺进行了研究.在提取过程中,通过单因素试验分析了提取液浓度、提取温度、提取时间及料液比等4个主要因素对提取率的影响.在单因素的基础上,通过正交试验,得到最佳提取工艺,乙醇浓度为70%,料液比为1∶40,提取温度为80℃,提取时间为3 h.     

RX型化合物的竞争反应

从底物的结构、亲核试剂的性质、溶剂的极性以及反应液温度和离去基因的难易程度讨论Rx型化合物二类反应的竞争。     

黄酮类化合物药理作用的研究进展

黄酮类化合物是一类在多种植物中广泛分布的多酚化合物。由于其具有多种生物活性和药理作用,已引起了人们广泛的兴趣。本文综述了近年来黄酮类化合物抗氧化、清除自由基、抗肿瘤、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎免疫、抗衰老等药理学作用的研究进展。     

紫外光固化涂料用环氧丙烯酸酯的研究

以环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了紫外光固化的环氧丙烯酸酯的齐聚物,研究了反应时间,催化剂的选择与加入量对反应速度和产物性能的影响;同时也测定了不同类型的光敏剂对环氧丙烯酸酯齐聚物的光固化速度,筛选了一种合适的光固化体系,并且用IR表征了环氧树脂与丙烯酸的混合物,环氧丙酸酯齐聚物和固化了的环氧丙烯酸酯齐聚物的结构特征.     

三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。     

Dy(Ⅲ)在氟化物熔体中的电化学行为

用线性扫描伏安法、恒电势电解断电后的电势——时间曲线法及电解产物的 X 射线分析等方法研究了 NaF—CaF_2—Dy_2O_3熔体中 Dy(Ⅲ)的电化学行为。在铂电极上 Dy(Ⅲ)的还原是分两步进行的:Dy~(3 ) 3e→Dy~ ,Dy~ e→Dy;并测得 Dy(Ⅲ)在该熔体中的扩散系数是(1.2±0.1)×10~(-9)m~3·s~(-1)(940C°)。镝在铁电极上的还原有强烈的去极化作用,形成镝—铁金属间化合物:Dy_2Fe_(17),Dy_6Fe_(23),DyFe_3,DyFe_2。     

酸味食品能消暑

酸味,是由氢离子刺激味觉神经引起的感觉。因此,凡是在溶液中能分离出氢离子的化合物都具有酸味。     

辛基十二烷基缩水甘油醚的合成

以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是：n（格尔伯特二十醇）∶ n（环氧氯丙烷）∶ n（固体氢氧化钠）=1.00∶ 1.15∶ 1.20;四丁基溴化铵用量为0.05（相对醇的摩尔比）;反应温度为50℃;反应时间为4h。在此条件下可得产率为79.8%的2辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。