全文获取类型
收费全文 | 103篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
管理学 | 4篇 |
民族学 | 1篇 |
丛书文集 | 11篇 |
综合类 | 88篇 |
社会学 | 3篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有107条查询结果,搜索用时 736 毫秒
71.
本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2-咪唑啉酮与甲醛(摩尔比为1:1.6)在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应,反应1小时,得到N,N′-双[羟甲基]-2-咪唑啉酮白色日本,熔点99.4-99.5℃(文献值99℃),产率79.6%。元素分析氮为19.33%(文献值19.20%)。 相似文献
72.
本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2-噻唑啉(硫)酮的氮羟甲基化反应;合成了二个新化合物N-羟甲基-2-噻唑啉酮和N-羟甲基-2-噻唑硫酮。产物元素分析,IR数据,H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。 相似文献
73.
陈海燕 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2009,7(4):81-81
目的探讨酮咯酸氨丁三醇注射液对各种口腔疾病疼痛镇痛效果。方法100例口腔疾病疼痛患者,给予酮咯酸氨丁三醇注射液30mg肌内注射,每天最大剂量不超过20mg,对剧烈疼痛患者给30min效者,可再肌内注射30mg。结果起效时间(10~60)min,平均30min,止痛时间为(0.5-24)h,平均8.2h,总有效率97.5%。结论酮咯酸氨丁三醇注射液镇痛抗炎作用显著,并且起效迅速,是口腔各种疾病所致疼痛的良好镇痛药。 相似文献
74.
用线型环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲合成了酚醛型苯基硫脲螯合树脂(F44 PTU),研究了该树脂对Au(Ⅲ)的静态及动态吸附性能.结果表明,该树脂对Au(Ⅲ)具有较快的吸附速率,其表观吸附速率常数为0 0055s-1,树脂的吸附为吸热过程,在有其他金属离子共存时,树脂对Au(Ⅲ)具有较好的吸附选择性.一定条件下,树脂可以洗脱再生. 相似文献
75.
本文研究了铁(Ⅲ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化3,5-二溴水扬基荧光酮褪色的新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量铁的催化分光光度新方法.其灵敏度为5.4×10-111g/ml,测定的线性范围为0~0.2ug/10 ml,方法简便快速,允许干扰量较大,应用于茶叶标样及蒙药中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
76.
硫酸酮催化合成苹果酯,苹果酯—B的小试研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以无水硫酸酮为催化剂,采用L9(3^4)正交法,研究了原料的摩尔比、催化剂和共沸剂的用量、反应时间等主要因素对苹果酯的合成的影响。并在筛选出的最优条件下,合成出六个缩酮(醛)化合物。 相似文献
77.
78.
本文详细研究了在H_3BO_3-NaOH介质中,Bi(Ⅲ)5′-硝基水杨基荧光酮CT-MAR体系的显色反应。该反应的λmax=544nm,ε=1.46×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度是1.43×10~5μg·cm~(-2),Bi(Ⅲ)浓度在0-9.0μg/10mL范围内具有良好的线性关系。利用巯基棉分离,能够消除许多金属离子的干扰。据此拟定的分析方法,用于测定焊锡和铸锡合金中的微量铋,选择性好,灵敏度高,结果满意。 相似文献
79.
主要介绍一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物的制备方法,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中的C5和C6位引入异噁唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物. 相似文献
80.
本文讲述了有机合成中光学活性的环氧酮化合物中酮羰基在不同试剂下的转化,并列举了一些相关的合成应用。 相似文献