分子内催化在酶模型水解反应中的分析

从分子内催化作用和酶模型分子结构的角度出发，以酶模型水解反应来分析酶的反应机理，并与真实酶水解反应机理作比较，得出碱性、酸性功能基团为酶分子内催化水解反应的重要活性基团的结论。指出该分析对简单酶分子的合成和酶作为选择性催化剂具有指导意义及醇模型催化分析的局限性。     

诱变剂NaN3对河蚌肝两种同工酶的影响

用各种浓度NaN3(Sodium ozide)处理背角无齿蚌（Anodonota woodinana)，24小时后，其肝脏酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均发生明显的变化，随着NaN3浓度的提高，两种同工酶谱带依次逐渐减少，在低NaN3浓度时，有新的酶带出现，胡萝卜对NaN3的毒害有一定的解除作用。     

早衰因子及其突变对BACE1活性调控的研究

阿尔兹海默症（Alzheimer’s Disease,AD）是一种以记忆力减退、认知功能障碍为特征的中枢神经系统退行性疾病,其典型病理特征为神经元胞外沉积的大量β淀粉样蛋（Amyloidβpeptide,Aβ）而形成的老年斑。Aβ是由β-淀粉样前体蛋白（Amyloid precursor protein,APP）通过β-分泌酶（beta-site amyloidβprecursor protein cleaving enzyme1,BACE1）和γ-分泌酶有序切割产生的。而γ-分泌酶的活性中心早衰因子（Presenilin1,PS1）对BACE1的调控作用,可能对Aβ的产生发挥重要的作用。通过Western Blot和Real Time PCR的方法探讨了PS1缺失情况下,BACE1的表达水平以及活性,结果显示在MEF PS1敲除细胞中,BACE1的表达水平会显著下降,对APP的水解切割能力也会显著下调,当瞬时转染PS1后,这种现象会被翻转,BACE1的表达水平和mRNA水平均会显著上调。同时还发现在加入γ-分泌酶抑制剂L-685,458后,也可以很好的翻转MEF PS1^-/-PS2^-/-细胞中瞬时过表达PS1后所产生的影响。PS1突变L166P和Q223R可以显著性的增加APP的水解切割过程以及BACE1的表达水平以及活性,当加入γ-分泌酶抑制剂L-685,458后,能显著性的抑制PS1突变对BACE1的表达水平,活性以及mRNA水平。以上结果表明,PS1能够调控BACE1的表达水平,进而影响Aβ的产生。     

丝裂霉素C对河蚌外套膜酯酶同工酶的影响

环境污染物中“诱变剂”对生物有突突变、致畸、致癌作用。丝裂霉素C（MMC）是较强的诱变剂。本实验证明，河蚌外套膜酯酶同工酶对MMC敏感，MMC能导致酶带，MMC浓度增大，酶带加剧。     

明胶对过氧化氢酶活性保护的研究

本文以过氧化氢为底物测定过氧化氢酶的活性,研究了明胶对过氧化氢酶活性的影响。结果表明,明胶存在对酶的贮存活性,反应活性,温度活性,pH适应性及抑制剂的失活,都具有明显的保护作用。     

海藻糖合成酶产生菌的筛选及生物合成途径的初步验证

从温泉土壤分离得到11株菌株,它们的胞内释放物能将淀粉转化成海藻糖.对菌株WX-10内含物将淀粉转化为海藻糖的途径进行了初步验证,证明其胞内含有麦芽糖基海藻糖生成酶(MTSase)和麦芽糖基海藻糖水解酶(MTHase).     

雌性大鼠去势前后海马结构内一氧化氮合酶阳性神经元的变化

海马是与学习记忆、情绪及行为等多种功能有关的重要脑区。关于大脑学习记忆神经机理的最富有吸引力的模式是突触传递长时程增强效应(Longtermpoteni-tation,LTP),他是衡量神经突触可塑性的重要指标。目前已证实其参与了某种学习记忆的过程,它的产生涉及神经元间突触连接重构,这一过程既需要突触前神经元释放递质作用于突触后膜,也需要突触后神经元将信息反馈到突触前膜,一氯化氮(NO)就充当了这一逆行信使的角色。一、关于NOS阳性神经元在大鼠海马结构内的形态和分布本实验采用免疫组织化学方法研究了NOS阳性神经元在大鼠海马结构内的…     

辣根过氧化物酶及其过氧化物模拟酶在光度、荧光分析中的应用

对辣报过氧化物酶及其过氧化物模拟酶在光度、荧光分析中的应用现状进行了综述,引用文献63篇．     

磁化水对草履虫生长繁殖和过氧化物酶活性的影响

用不同磁极化强度的磁化水配制草履虫培养液培养草履虫,３６ｈ后进行个体计数并显示其过氧化物酶活性．结果表明,磁极化强度为０．３００,０．４００,０．５００,０．６００Ｔ的磁化水能明显促进草履虫的生长繁殖（ｐ＜０．０１）,磁极化强度过高或过低,促进作用不明显,甚至使生长繁殖速率降低（ｐ＞０．０５）．过氧化物酶活性随磁场强度的增强而逐渐增大．     

热化学预处理强化小黑杨木屑的酶解糖化作用

小黑杨是一种重要的速生树种,纤维素含量丰富,以其废木屑生产生物燃料具有较高的价值。鉴于此,实验对小黑杨木屑进行了糖化研究。为了促进小黑杨木屑的酶解糖化作用,筛选合适的预处理工艺,实验进行了热化学预处理研究,比较了热-H_2SO_4、热-HCl、热-Na OH和热-Ca(OH)_24种预处理法对小黑杨木屑结构特性、化学组分和酶解效率的影响。结果表明,热碱预处理后,纤维素结晶指数(CrI)、木质素与半纤维素的溶解作用显著增加了。与其他三种预处理法相比,热-Ca(OH)_2预处理法能更有效地改善酶解效率。同时,对实验条件进行了系统的优化研究。在最优化条件下,小黑杨木屑还原糖产量可达519.23 mg/g。因此,应用热-Ca(OH)_2预处理法强化小黑杨木屑酶解糖化作用是一种切实可行的方法。