论药物知识产权与公共健康权的冲突与协调

知识产权作为一种私权利具有垄断性的特点,但是,这种垄断特性与知识和发明作为公共物品的属性是相互冲突的。在经济社会全球一体化的今天,最贫困国家人民的健康权作为一种基本人权,正在受到各种传染性疾病的威胁,并且已对全球公共健康造成巨大损害。这种情势的缓解需要对发达国家的制药寡头的知识产权垄断利益进行一定程度的限制,但是,这将与现有知识产权保护的单向棘轮运动趋势水火不容。国际社会需要通过利益协调的方法和手段对现有知识产权机制进行制度转换(regime shifting),并将一些承载有正当利益诉求的非正式规范纳入到知识产权制度体系之中,从而满足国际社会底层民众获取药物和健康的基本诉求。     

胖大夫信箱

待症状缓解，激素类药物都宜减量慢停 胖大夫：我母亲80岁，年初得病气喘，不思饮食，四肢无力。CT检查是肺炎，不发烧并伴贫血。用治普通肺炎的药无效。医生后确定为极化性肺炎，建议用醋酸泼尼松（商品名强的松）治疗，用药3个月后病情好转，以后就减药停药，但停药1个月复发。请问醋酸泼尼松不能停吗？     

江苏三级医院抗菌药物管理调查

采用方便抽样与滚雪球抽样的方法,对江苏省内50家三级医院抗菌药物管理现状进行调查?2011年组建抗菌药物管理专业技术团队的医院最多;52%的医院会拨付专项经费支持抗菌药物管理;仅有52%的医院会定期向医师反馈抗菌药物使用情况并进行沟通;门诊未开展抗菌药物处方预审与反馈的占52%,病区为36%;84%的医院计算机系统中使用了抗菌药物管理相关的软件程序;行政干预普遍?以实施抗菌药物管理策略为导向,应进一步完善医院多学科协作的抗菌药物管理团队;为抗菌药物管理活动设立专项经费;注重监测信息的反馈;开发一些应用程序辅助抗菌药物管理;积极开展处方/医嘱预审与反馈;转变管理思路,逐渐弱化行政干预?     

提倡基本药物使用,使新农合基金效益最大化

我国已经颁发了基本药物制度,规定政府举办的无论是城市社区服务中心还是乡镇等新型农村合作医疗卫生机构,都要使用和配备国家基本药物,其他隔离医疗机构也不例外,必须将基本药物当作首选,提供给就诊患者。本文主要从基本药物制度现存的问题入手,探讨如何改善基本药物制度,提倡基本药物使用,使新农合基金效益得到最大化。     

国办印发《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》

国务院办公厅近日印发《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》。《工作安排》根据国务院"十二五"医改规划提出的重点任务和主要目标,特别是对2013年政府工作报告和国务院第一次全体会议提出的深化医改重点任务进行了分解。《工作安排》共提出26项工作任务,涉及加快健全全民医保体系、巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制、积极推进公立医院改革、统筹推进相关领域改革4个方     

川芎嗪对麻醉兔的血流动力学影响

目的：观察川芎嗪（TMP）对麻醉兔的急性血流动力学的影响。方法：麻醉兔静脉流向盐酸川芎嗪（TMPM）和生理盐水（NS）。结果：注射TMPM组快速显增加左心室收缩压（LVSP）、左心室压上升最大速率（ LVdp/dtmax）、左心室压下降最大速率（-LVdp/dtmax）和缓慢降低心率（HR），注射NS组以上各血流动力学参数无明显变化，两组差异显。结论：TMP具有明显的血流动力学效应。     

老年高血压病的用药及保健

65岁以上老年人中约2/3患有高血压病。老年高血压病不仅发病率高,而且为老年人心血管事件最重要的危险因素,与中青年高血压比有更高的病死率与病残率[1]。积极降压治疗可显著降低老年高血压患者脑卒中、心血管事件及老年痴呆的发生率与死亡率。     

精神太好小心躁狂

近来，以前少言寡语、生活节俭的张大爷突然变了。他自我感觉特别好，说话时眉飞色舞、口若悬河、滔滔不绝，爱管闲事，对很多人和事情都看不惯，喜欢发表意见，给人提建议，和人争吵，动不动就要打人家；而且用钱方面大手大脚，其开支远超过他的收入，一辈子辛苦积攒来的钱被他几个月花去了一大半；睡眠需要减少，每天只睡两个多小时，仍觉得精力充沛。家人发现他的异常后，带他来到医院就医。原来张大爷患上了躁狂症，经心理及药物治疗，张大爷的病缓解了。     

基因工程药物质控方法(ELISA和HPLC)研究及应用

目的:1.建立适用于重组人生长激素(rh-GH)生产质量控制的大肠杆菌蛋白残留(ECP)测定方法。2.完成对重组人激素H1(rh-H1)的重要质量控制项目:含量、纯度、肽图的检定。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)对rh-GH产品中的ECP残留进行检测,并按照中国药典、生物制品规程及ICH有关要求进行方法学验证。采用反相高效液相色谱法对rh-H1进行了含量测定、纯度检查和肽图分析。结果:1.根据研究所得真实可靠的方法学评价结果,建立并规范了可用于rh-GH常规生产工艺控制的宿主蛋白残留检测方法。2.对三批rh-H1原液检定结果分别为,含量:100.5%、101.1%、99.8%;纯度:98.0%、98.4%、97.8%;肽图:三批原液肽图均与对照品一致。表明该产品的此三项指标均符合规定。