4—(2—氨乙基)哌嗪酮单盐酸盐的合成

以二乙烯三胺、邻笨二甲酐和溴乙酸乙酯为原料合成了4-(2-氨乙基)哌嗪酮单盐酸盐。产品的纯度通过了元素分析,结构经红外光谱、核磁共振谱证实,合成中,将溶解性极强的N,N-二甲基甲酰胺改为非极性的甲苯,将催化剂由无水碳酸钾改为过量的反应物本身,杂质和未反应物因溶解度小而除去,大大简化了产品的纯化过程,提高了产品的转化率。     

手性合成技术与2001年诺贝尔化学奖

简要介绍了 2 0 0 1年诺贝尔化学奖得主美国科学家W .S .诺尔斯 (WilliamS .Knowles ,1917- )和K .B .夏普利斯 (K .BarrySharpless,194 1- )以及日本名古屋大学野依良治 (RyojiNoyori 193 8- )教授的主要研究成果及其手性合成技术应用情况     

氯乙酸甲酯的合成

本文采用氯乙酸和甲醇酯化反应合成氯乙酸甲酯,讨论了原料摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对产率、产品质量的影响。最佳工艺条件为反应温度90℃以上,反应时间3小时,原料摩尔比氯乙酸:甲醇为1:1.2～1.5,催化剂用量为氯乙酸用量的3％,产率可达到65.2％。采用动态法合成氯乙酸甲酯,产率可进一步达到72.3％,产品质量合格。     

哲学社会科学与自然科学相互渗透的现实思考

哲学社会科学与自然科学的相互渗透是科学发展本身所不可缺少的条件和历史趋势。人类认识历史,经历了自然哲学到实证科学再到唯物辩证法,出现知识整体化和一体化,学科之间的互相渗透,并非互相取代,而是相互吸取对方的新鲜营养,创造新概念,唯科学主义片面相信学科的独立发展,是违反科学本身发展规律的。     

三齿轮—四连杆组合机构的优化综合

三齿轮—四连杆组合机构具有运动的多样性,其运动性质取决于各杆的长度及齿轮的齿数比。在按预定运动要求进行机构尺度综合时,用一般的几何或代数解析方法有较大的难度。本文提出采用优化方法解决这种机构尺度综合问题的数学模型。利用此模型。可以按末端从动齿轮提出的单向连续回转、瞬时停歇和在指定的曲柄转角范围内获得逆转的三种运动要求,借助于微机求解出机构尺度参数,并能满足某些动力学要求。最后,文中给出了一个计算实例及其运算结果。     

SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究

研究以SO2 - 4/TiO2 固体超强酸为催化剂合成乙酸异戊酯 ,并考察影响酯化反应的因素 ,讨论催化剂的重复使用性能。实验结果表明 ,最佳反应条件是酸醇物质的量比为 1∶2 .0 ,催化剂用量为 1.5g ,反应时间为 1.5h ,催化剂的最佳焙烧温度为 5 0 0℃。催化剂的催化活性高 ,可重复使用 ,在最佳反应条件下 ,乙酸的酯化率为 96 .7% ,产品收率为 90 .3%。     

四氯化锡催化合成肉桂酸乙酯

四氯化锡能够代替硫酸用作酯化催化剂 ,在五水四氯化锡催化下合成了肉桂酸乙酯 ,考察了n(肉桂酸 )、n(乙醇 )、反应时间、n(四氯化锡 )等因素对反应的影响 ,结果表明 :当n(肉桂酸 )∶n(乙醇 )∶n(四氯化锡 ) =1∶7.5∶0 .2 2 ,回流时间 3h ,酯收率达 91.4 %。同时用折射率、元素分析和红外光谱进行了表征 ,产品完全合格。     

合成邻氨基苯甲醚反应条件的研究

用定量的试验方法,在合成邻氨基苯甲醚中,对甲氧基化反应和硝基还原反应的较佳反应条件做了探讨。结果是邻氨基苯甲醚的收率比现行工业各合成路线提高5％以上,为工业生产邻氨基苯甲醚提供了新的依据。     

阵列天线方向图的交替投影综合法

探讨了一种基于投影方式的阵列天线方向图综合法,并以１７个单元的线阵为例,在ＦＦＴ的抽样点为１２８个时,在计算机上完成了笔状形和ＣＳＣ２波形综合图的模拟。模拟结果证明用最小均方误差准则或极小化最大误差准则获得所需的方向图和综合方向图最小的误差是有效的。     

制备方法对CuO／ZrO2催化剂性能的影响

考察了以共沉淀法及浸渍法（其中ＺｒＯ２载体是由超临界干燥法得到的超细粒子）制得的ＣｕＯ／ＺｒＯ２催化剂对ＣＯ／２Ｈ２合成甲醇的性能。结果表明浸渍法所得催化剂的活性显著优于共沉淀法所得催化剂的活性。在此两种方法制得的催化剂上,甲醇的选择性均很高（大于９８％）,反应温度对催化剂活性的影响均较为显著。考察了ＺｒＯ２载体比表面积对ＣｕＯ／ＺｒＯ２催化剂活性的影响,发现载体的比表面积在３１６～２２０ｍ２·ｇ－１之间时,对应ＣｕＯ／ＺｒＯ２催化剂对ＣＯ／２Ｈ２合成甲醇的活性最佳。