排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
采用ODS C18柱(150mm×4.6mm),以甲醇-水为流动相,在276nm下对饮料中的咖啡因进行测定.平均回收率为95.6%,相对标准偏差小于1%.方法准确、快速、简单,适用于饮料中咖啡因含量的测定. 相似文献
2.
盖轲 《陇东学院学报(社会科学版)》2008,(2)
应用接触辉光放电等离子体对苯水溶液进行了降解,对部分降解产物进行了萃取分离,并用高效液相色谱法对中间产物分进行了测定.在194nm下检测到了苯酚,苯醌,甲酸,草酸和丙二酸等中间产物. 相似文献
3.
首先合成了醋酸纤维素,涂渍修饰硅胶,得到涂渍型高效液相色谱固定相,在40 MPa压力下装入色谱柱。在高效液相色谱正相色谱条件下,分别对4种芳香族含氮化合物、3种芳香族含卤化合物进行了分离,在所选择的色谱条件下,都达到了基线分离,效果良好。应用该色谱固定相,可以实现芳香族化合物的分离。 相似文献
4.
安徽岳西茯苓醇提物高效液相指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立安徽岳西及其周边地区茯苓药材特有的HPLC指纹图谱.[方法]采用高效液相色谱法,waters symmetry C18(5μm,4.6* 150mm)色谱柱、乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱条件,检测波长为243 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.以茯苓酸为基础峰建立特征吸收峰共有模式,并通过相似度评价系统进行评价.[结果]在既定色谱条件下,分析5个产区茯苓药材,标定色谱图中8个峰为共有峰,经软件统计,指纹图谱相似性为0.893~0.998之间.[结论]该方法简单易行、稳定可靠、重复性好、色谱峰分离度高,可用于岳西及周边茯苓药材的鉴定和质量控制. 相似文献
5.
苔藓是一类具有特殊生理功能和重要药用价值的孢子植物,在环境评价、新型药物开发等诸多方面有着巨大的潜在应用价值。高效液相色谱(HPLC)作为复杂样品分析的重要手段,在苔藓植物成分分析方面有着广泛的应用。本文系统综述了高效液相色谱法对苔藓植物成分分析方法建立方面的研究进展,引用文献44篇。 相似文献
6.
徐秉玖 《福建农林大学学报(哲学社会科学版)》2003,(2)
本文是关于仪器分析技术在医学和临床医学中应用的综述。本期发表的为第一部分 综述了色谱技术在这一方面的应用 所述及的技术有气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、超临界流体色谱(SFC)以及诸如气相色谱质谱联用(GC-MS)、液相色谱质谱联用(LC-MS)等一类联用技术。对每种述及的技术提供了少量的从网上搜索得来的实例。本文意在表明:1.色谱技术和其它仪器分析技术一样是与时俱进的,并且和医药科学互相促进:2.互联网的发展对于所有科学技术领域都有极大的帮助。 相似文献
7.
建立维拉帕米的反相高效液相色谱分析方法,并对其大鼠体内过程特性进行分析研完。方法:生物样品在碱性条件下经过正已烷一乙醚(30:70)提取,用Kromasil C_(18)反相柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺(70:30:0.1)为流动相,流速1.0mL.min~(-1),荧光检测波长为λ_(ex)275nm和λ_(ex)315nm。结果:方法回收率为92.3%~104.8%,测定血药浓度线性范围为8.5~85ng.mL~(-1)(r=0.9992),最低检测限0.6ng.ml~-。SD大鼠一次性灌胃盐酸维拉帕米片后血浆C-t曲线呈二室开放模型,达峰时间为(0.28±0.1)h。给药1.25h时,在主要的效应器官的浓度分布特点是:C_心>C_(大脑)>C_(小脑),在主要消除器官的浓度分布特点是:C_肝>C_肾>C_脾。结论:本法准确,灵敏度较高,可用于维拉帕米的体内过程研究。维拉帕米的肝首过效应应引起重视,主要由肾脏排泄。 相似文献
8.
夏都灵 《电子科技大学学报(社会科学版)》1995,(1)
α-第二丁基对经基苄醇是正在开发的新型中枢神经系统抑制药物和脑内显影剂。本文建立了该药物的反相高效液相色谱体内分析方法,测定兔血中药物浓度。用无水乙醇沉淀血浆蛋白兼提取药物,浓缩挥干,流动相溶解残渣进样,内标法定量。方法:快速、线性好、选择性强。最小检出量5ng,回收率97.69±4.79%,日内和日间精密度为2.53%和3.93%。血中内源性杂质均不干扰测定。 相似文献
9.
目的探讨复方丹参滴丸对CYP1A2,NAT2和XO活性的影响,指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为探针药物,以HPLC测定受试者服用复方丹参滴丸前后尿液内咖啡因的5种主要代谢产物的相对含量,采用不同代谢物的比率分别评价 CYP1A2,NAT2和XO活性的变化。结果受试者用药前CYP1A2,NAT2和XO平均活性为4.20±1.54,0.36±0.12,0.33±0.05;服用复方丹参滴丸14 d后三者的平均活性为4.26±1.95,0.32±0.12,0.32±0.07;服用复方丹参滴丸28 d后三者的平均活性为4.35±1.26,0.30±0.11,0.31±0.04;服药14 d后CYP1A2,NAT2和XO活性无统计学差异;服药28 d后CYP1A2和NAT2活性无统计学差异,但XO的平均活性降低,且具有统计学差异。结论复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2和NAT2活性无明显影响。服用治疗剂量的复方丹参滴丸对XO活性具有抑制作用。 相似文献
10.
HPLC测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的血药浓度。方法血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为0.02 mol·L-1甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)-甲醇-乙腈(91∶4.5∶4.5),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长245 nm。结果血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.1~20 μg·mL-1 (r=0.999 6),最低定量浓度为0.1 μg·mL-1,方法回收率为99.8%~101.5%,日内、日间RSD均小于12%。结论本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究。 相似文献