塑料瓶底的数字密码

数字1代表PET，即聚对苯二甲酸乙二醇酯 矿泉水瓶、碳酸饮料瓶都是用这种材质做成的。饮料瓶不能循环使用装热水，这种材料耐热至70％，只适合装暖饮或冻饮，装高温液体或加热则易变形，有对人体有害的物质溶出。     

甘醇二苯磺酸酯的合成研究

分别合成了乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇400和聚乙二醇600的二苯磺酸酯.用FTIR,1HNMR,UV-VIS光谱和TLC色谱等对产物进行了表征,并对产物进行了溶解性能及结晶分析;测试了反应物料配比、反应温度、时间以及滴加方式对产率的影响.结果表明,以苯磺酰氯为磺酰化试剂,吡啶为催化剂,氯仿为稀释剂,反应物料的摩尔比为甘醇∶苯磺酰氯∶吡啶=1∶2∶4,反应温度控制在8—10℃和16—18℃,反应进行8—10h基本完成,转化率在72%—81%.以吡啶为催化剂和溶剂,反应物的摩尔比为甘醇∶苯磺酰氯=1∶2,反应温度为8—10℃和16—18℃,反应进行6h基本完成,转化率为60%—69%.滴加方式对反应转化率无明显影响.     

PHBA/BD/MDI体系形状记忆聚氨酯材料研究

本文以聚己二酸丁二醇酯(PHBA)为软段原料,用扩链剂1,4-丁二醇(BD)和4,4-二苯烷异氰酸酯(MDI)制备PHBA/BD/MDI体系的形状记忆聚氨酯.着重讨论了该材料的回复性能,并测试其DSC、力学性能来研究该材料,讨论了软段分子量,硬段含量,拉伸比率和拉伸次数对其形状记忆性能的影响.     

硫酸铁在己酸酯制备中催化作用探讨

以己酸酯的制备为例,探讨催化剂Fe2(SO4)3*XH2O对酯化反应的催化活性,研究了催化剂的用量和带水剂对酯收率的影响,以及催化剂重复使用的情况.结果表明:Fe2(SO4)3*XH2O对己酸酯的合成具有较好的催化性能,反应时间较短,酯收率高,而且催化剂可以重复使用;在低沸点醇的酯化反应中,有必要使用象环己烷这样的物质作带水剂.     

过渡金属硫酸盐催化已酸烯丙酯的合成研究

本文报道了过渡金属硫酸盐作助催化剂、苯作带水剂、酯化和共沸酯化合成已酸烯丙酯的新方法.此法炭化现象基本克服,反应时间短,产率大大提高,是一条合成已酸烯丙酯的新途径.     

纳米SO24-/TiO2的制备、表征及其催化合成苹果酯A

用扫描电镜和红外光谱对自制的SO2-4/TiO2进行了表征。运用单因素实验和正交试验法探究SO2-4/TiO2催化合成苹果酯A的最优条件,实验结果表明:物料比/mol n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1∶1.4、催化剂用量1.5%、反应时间1.5h、环己烷用量12mL,缩酮反应收率达到了94.8%。目标产物经折光率和红外光谱得到证实。     

桥联双金属稀土配合物对丙交酯的催化聚合研究

本文研究了桥联双金属稀土配合物[(ArO)_2(DME)Sm]_2[μ-η~4-(PhN)OCCO(NPh)](其中 ArO=2,6-二叔丁基-4-甲基酚基)对丙交酯的催化聚合性能,讨论了催化剂用量、聚合时间、聚合温度及单体浓度的影响,还探讨了聚合反应机理。实验表明,聚合物粘均分子量可达10.0×10~4以上。     

稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋催化合成丙酸环己酯

研究了以稀土固体超强酸为催化剂,丙酸和环己醇为原料合成丙酸环己酯,并考察了影响反应的因素。结果表明：环己醇与丙酸物质的量之比为3：1,催化剂用量为1．4g（丙酸用量0．1mol）,带水剂为甲苯,用量为2mL,反应时间3．0h时,反应效果最佳,其酯化率可达90．9％。     

用^1H NMR谱确定meso和dl异构体在α—多取代？…

２．３－二氰基－２．３－二（Ｘ－聚代苯基）丁二酸二乙酯化合物存在内消旋和外消旋两种构型异构体,根据两种异构体中乙基质子在＾１Ｈ ＮＭＲ谱中的化学位移不同,选择甲基质子的吸收峰作为研究对象,测量了ｍｅｓｏ和ｄｌ异构体在联苄类化合物中的含量。     

双酚A环氧树脂改性聚异氰酸酯泡沫塑料

采用异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇(403、4110)、双酚A型环氧树脂、发泡剂、均泡剂等原料,制备了双酚A改性聚异氰脲酸酯硬质泡沫塑料.试验表明,该塑料比聚氨酯泡沫塑料热稳定性更好,可广泛应用于工矿企业设备、管道及建筑业等的隔热保温.