科研是他世界的全部——记广西首例克隆猪研究者卢晟盛研究员

南国十月,风和日丽。这天午后,在广西畜牧研究所地方猪种活体基因库种猪场,广西大学动物科学技术学院卢晟盛研究员又来看他的“宝贝”了,他微微俯下身去,“小伙子,你好么？”目光中满是关爱。一只身体呈肉白色、头尾呈黑色、胖乎乎的公猪趴在栅栏上看着他,嘴里哼哼着,尾巴欢快地摇着……     

白发，不妨碍寻找美丽

“把你的心我的心串一串,串一株幸运草,串一个同心圆……”20年前,台湾少年演唱组合“小虎队”风靡歌坛;而今在南京3位平均年龄60岁的女士成功地“克隆”了小虎队的多首知名曲目,也出了名,她们被人们亲切地称为“老虎队”。     

董雅娟与她的“克隆牛”

2001年,董雅娟成功培育出中国首例体细胞克隆牛。＂牛妈＂董雅娟现任青岛农业大学教授、山东布莱凯特牧业有限公司董事长,她创业的初衷就是想把自己的科研成果转化为生产力,让老百姓见到效益——人活着就是活精神。     

品牌依恋的概念和测量

品牌依恋（brand attachment）概念是心理学领域的依恋理论引入到营销学中产生的,属于较前沿的研究课题。文章对品牌依恋不同的概念结构进行探讨,介绍目前主要的关于品牌依恋的测量方法,为将来研究提供参考。     

“多利”真是母体的翻版吗？

自从英国罗斯林研究所的科学家扬·维尔穆特在1996年7月用成年绵羊的乳腺细胞培育出一只克隆绵羊“多利”以后,世界顿时掀起了一股克隆热。许多人认为,由于遗传物质相同,克隆出来的后代必定是其母体的“翻版”。于是,有人想克隆自己死去的宠物,甚至有个别科学狂人扬言要克隆出自己本人等。     

“克隆”银行卡欺诈交易民事案件的难点与建议

以一起"克隆"银行卡欺诈交易民事案件为切入点,对此类案件判决结果进行分类梳理。分析"克隆"银行卡欺诈交易民事案件中的相关疑难问题,包括银行与持卡人之间储蓄合同的性质、持卡人与银行之间的举证责任分配问题以及银行提出"先刑后民"抗辩理由分析。提出防范和规制"克隆"银行卡欺诈交易案件的建议,分别为及时制定涉及"克隆"银行卡欺诈交易纠纷的法律规则,以及银行应采取有效措施提高防范"克隆"银行卡欺诈交易风险能力。     

生殖性克隆的伦理与法律审视

克隆技术是20世纪人类社会的突破性技术革命成果之一,这种技术的出现使得人们在传统两性生殖方式外多了一种选择,即无性生殖方式。这种技术一旦运用于人类社会就会打破人类几千年来形成的伦理观念和法律制度,会引发众多的伦理和法律问题：生殖性克隆会打破传统生育模式,造成社会关系的混乱,损害人的尊严,造成对人和社会的伤害。因此从伦理和法律上否定生殖性克隆技术的运用是十分必要的。     

基于Ghost技术的计算机实验室软件系统的维护

本文从实践的角度介绍了在计算机实验室的软件维护中,使用单机克隆和网络克隆技术可以实现对计算机软件系统方便、快捷、高效的维护.     

永生是否可能

人能永生不死吗?从人类由古至今的种种探索看,无论是肉体层面的永生不死还是精神层面的永生不死,都未见成功。然而,用克隆转忆的路径就能实现这个梦想。它的基本构思是,在一个人死后,用克隆人技术复制出一个他的肉体,再用记忆移植技术将他的原有记忆转移到这个克隆体的大脑中,就能使他死而复活。而这样的过程不断重复进行,就意味着他的永生不死。     

甘蓝多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白BoPGIP基因的克隆及序列分析

PGIP是一种特异性结合和抑制真菌内切PG活性的细胞壁结合蛋白,在植物分子抗病育种中占有十分重要的地位.甘蓝PGIP基因的克隆和序列分析,将为进一步通过转基因技术培育抗病甘蓝新品种奠定基础.本研究通过同源序列克隆法,根据GenBank已登录的青花菜BoPGIP1(Accession:JF325875)基因全长序列设计基因特异性引物,利用PCR扩增技术从甘蓝中克隆基因,利用生物信息学的方法对其编码蛋白的结构和功能进行了预测.将获得的PGIP基因命名为BoPGIP.该基因DNA全长为1065bp,包含1个内含子和2个外显子.外显子全长975 bp,编码342个氨基酸,分子量为36.2 kD,等电点是6.26.该基因属于PGIP基因家族,具有典型的LRR结构域;功能位点分析显示编码蛋白序列中包括4个N-糖基化位点(65～68,106～109,130～133,254～257),1个蛋白激酶C磷酸化位点(189～191),5个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(73～76,78～81,151～154,182～185,304～307)和4个N-豆蔻酰化位点(157～162,188～193,236～241,273～278);N末端具有一明显跨膜区域和一个典型信号肽序列;二级结构中包含31.79％helix,13.89sheet和54.32％loop,二级结构以无规则卷曲为主.通过对所克隆的甘蓝BoPGIP基因分析可知,该基因属于PGIP基因家族的新成员,基因的克隆及序列分析为进一步验证甘蓝BoPGIP的功能奠定了基础.