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21.
目的:探讨醒脑静注射液救治急性有机磷农药中毒昏迷的疗效。方法:选择2012年1月-2014年10月本院收治的急性有机磷农药中毒昏迷患者46例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组与对照组。对照组20例给予常规基本治疗,治疗组26例在对照组基础上采用醒脑静注射液治疗。观察比较两组的治疗效果。结果:治疗组抢救成功率、病死率、平均昏迷时间及并发症发生情况均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静注射液治疗急性有机磷农药中毒昏迷疗效确切。  相似文献   
22.
目的探讨静注肾上腺素加用参附注射液(SF)对家兔心搏呼吸骤停模型心肺复苏(CPR)的影响.方法将32只家兔随机分为SF组、对照组,每组16只;制备家兔心搏呼吸骤停模型,并在4min后开始CPR,统计CPR成功率.结果两组CPR成功率具有显著性差异(P<0.05),SF组为81.25%,对照组为68.75%.结论静注肾上腺素加用SF可显著提高家兔心搏呼吸骤停模型CPR成功率.  相似文献   
23.
目的观察痰热清注射液治疗呼吸道合胞病毒所致急性上呼吸道感染的临床疗效.方法采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)进行呼吸道合胞病毒抗原(RSV Ag)检测,选出74例阳性者进行研究,并将患者随机分成2组,痰热清注射液治疗组37例,病毒唑注射液对照组37例.结果痰热清注射液组总有效率为81.1%,病毒唑注射液组为48.6%,两组比较无显著差异.结论痰热清注射液治疗呼吸道合胞病毒所致急性上呼吸道感染疗效满意.  相似文献   
24.
清解注射液对家兔接种细菌制造阳性疮疡及急性腹膜炎病理模型的疗效观察,实验结果表明:家兔接种后体温变化,实验组较对照组体温下降有显著性差异(P<0.05);对阳性疮疡溃烂面积,实验组较对照组有显著性差异(P<0.05);对家兔腹腔接种大肠杆茵K_(88)后,实验组腹腔内脏的炎症不明显;对甲醛所致小鼠耳廊肿胀有较强的抑制作用,实验组较对照组有显著性差异(P<0.05)。表明清解注射液有退热、抗菌、消炎等作用。  相似文献   
25.
目的探讨复方丹参和能量合剂联用对老年椎-基底动脉缺血性眩晕症患者的治疗效果。方法选择椎-基底动脉缺血性眩晕患者52例,平均年龄76.8±4.5岁,分为治疗组(32例)和对照组(20例)。治疗组每天静脉滴注复方丹参注射液和能量合剂;对照组只给予复方丹参注射液。治疗后作颅彩色多普勒检查综合评定疗效。结果治疗组总有效率明显(87.5%)高于对照组(70%)。结论复方丹参注射液结合能量合剂对老年椎基底动脉供血不足性眩晕有确切疗效。  相似文献   
26.
目的:分析脑梗塞患者实施雾化吸入复方丹参注射液疗法的效果。方法:本次80例脑梗塞患者从我院2012年3月-2015年2月挑选,按患者的先后入院顺序分成不同疗法组:给予40例对照组患者基础疗法,40例实验组患者雾化吸入复方丹参注射液疗法,评估预后的效果。结果:研究组的病症效果、神经功能缺损评分和对照组相比,P<0.05,有区别。结论:临床针对脑梗塞患者实施雾化吸入复方丹参注射液疗法作用突出,可改善神经缺损,提高疗效,值得借鉴。  相似文献   
27.
目的观察以磷霉素钠为主要药物在眼科感染性结膜炎治疗中的疗效。方法所有患者在常规治疗的基础上,加磷霉素钠静点,统计有效率。结论磷霉素钠治疗急性重症细菌性结膜炎,联用抗病毒制剂治疗急性病毒性结膜炎,眼外伤合并感染疗效确切,安全可靠,方法简便。  相似文献   
28.
目的观察盐酸多奈哌齐联合杏丁注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法 78例血管性痴呆患者随机分为3组,治疗组采用盐酸多奈哌齐5mg 每晚临睡前口服,共治疗4周;另给予杏丁注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,共2周。对照1组采用盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周;对照2组采用杏丁注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1 次,共2周。治疗4周后用HDS测定3组的评分差值,将其结果进行统计学处理。结果治疗组总有效率为96.15%,均显著高于对照1组(69.23%)和对照2组 (57.69%)。(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合杏丁注射液治疗血管性痴呆疗效显著,优于两种药物单独使用。  相似文献   
29.
目的研究阿托伐他汀联合银杏达莫治疗老年冠心病血脂异常临床效果。方法对老年冠心病血脂异常进行阿托伐他汀联合银杏达莫治疗,并与单用阿托伐他汀治疗组比较治疗效果。结果阿托伐他汀联合银杏达莫治疗老年冠心病血脂异常好于单用阿托伐他汀治疗。结论阿托伐他汀联合银杏达莫治疗老年冠心病血脂异常有比较好的临床效果,值得推广。  相似文献   
30.
为提供泰乐菌素注射液的毒理学评价资料.本试验采用改良Karber法测定小鼠LD以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性。分别以剂量230、90、40 mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性组对照进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量380、190、90mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为448.75 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显蓄积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果,均为阴性。  相似文献   
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