季戊四醇硬脂酸酯的合成与提纯

以对甲苯磺酸(TsOH)为催化剂,季戊四醇和硬脂酸为反应物催化合成了季戊四醇硬脂酸酯.通过单因子法研究产物的合成与提纯工艺条件;采用FTIR表征产物的结构,并检测产物的部分理化性能.结果表明:TsOH对产物合成具有良好的催化活性,优化合成条件下:催化剂TsOH 1.0 g(相对0.01 mol季戊四醇)、酸醇物质的量比4.3:1、带水剂甲苯20 mL、反应时间90 min,酯化率可达96.5%;优化提纯条件下:25 mL丙酮(相对粗产物2.5 g)、加热回流30 min,产率可达80.4%以上;经提纯产物的酸值、熔点和皂化值分别为0.4 mg KOH/g、66℃和186.1 mg KOH/g.     

氮杂冠醚与烟酸构筑的铜化合物

借助阴离子的配位作用进行分子自组装,设计合成一维链状超分子结构的铜配位化合物.其结构经X射线单晶衍射进行表征,结果表明该晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=8.400(5),b=14.093(5),c=18.257(5);a=93.517(5),β=97.787(5),γ=98.029(5);Z=2,V=2113.3(16)3,Dc=1.484mg/m3,F(000)=984,R1=0.0546,wR2=0.1711.该配合物分子之间通过氢键形成一维无限链状结构.     

固体酸Zr（S04）2／Ti02催化合成马来酸二丁酯

制备了固体酸催化剂Zr（S04）2／Ti02,并将其用于合成马来酸二丁酯,考察了Zr（S04）2与Ti02的质量比、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件对催化活性的影响．采用FTIR与DTG对催化剂进行了表征分析．通过正交实验设计优化了固体酸Zr（SO4）2／Ti02催化合成马来酸二丁酯的工艺条件．实验结果表明,zKso,）2／Ti02是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,适宜的催化剂制备条件为：Zr（S04）2与Ti02的质量比为60：40,焙烧温度为400℃,焙烧时间为2h．适宜的催化合成反应条件为：酐醇物质的量比为1：2．5,催化剂用量1．25g（每0．05mol马来酸酐）,带水剂苯5mL,反应时间为3．0h．在此条件下马来酸二丁酯的酯化率为99．2％．     

异硫氰基甲酸酯及其衍生物的合成

报导了异硫氰基甲酸酯及其衍生物的合成，所有化合物的结构用红外光谱、核磁共振谱和元素分析确证     

两种酯季铵盐表面活性剂的合成与表征

以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性.结果表明:这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力.     

椰子油酸三羟甲基丙烷酯的合成

以自制固体酸Ti(SO_4)_2/SiO_2为催化剂,椰子油酸与三羟甲基丙烷进行酯化反应合成椰子油酸三羟甲基丙烷酯.采用单因子法优化合成工艺条件,并通过红外光谱FTIR表征产物的分子结构.获得优化合成工艺的条件为:椰子油酸与三羟甲基丙烷的物质的量比4.5∶1、催化剂用量2.5%(相对反应物的质量百分数)、带水剂甲苯的用量15 mL(相对于0.05mol三羟甲基丙烷)、回流温度140℃、反应时间为4 h;优化条件下酯化率达88.4%.红外光谱表明,产物确为椰子油酸三羟甲基丙烷酯.     

表没食子儿茶素没食子酸酯的研究进展

茶叶是世界上三大饮品之一,饮茶在我国已有数千年历史,经常饮用绿茶对人体健康有利已受到越来越多科学家的关注。自从1929年日本人首先从茶中提取分离出茶儿茶素(EGCG)以来,许多专家和学者对EGCG进行了研究,特别是近年来应用现代的科学技术,发现EGCG具有抗肿瘤、抗基因突变、抗     

丁二酸酐交联羟基超支化聚(胺-酯)的反应及其交联膜的性质

以丁二酸酐(SA)为交联剂研究了端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)的交联反应和交联膜的制备。结果表明:SA与HPAE的交联反应分为两个阶段,可以采用溶液法低温涂膜及高温交联得到HPAE/SA交联膜;改变SA的用量可控制膜的交联度,HPAE/SA交联膜的拉伸强度随SA用量的增大而提高,最高可达59.60 M Pa,膜表面的水接触角小于74.3°。     

多功能擦字橡皮的制作方法

多功能擦字橡皮不仅能擦掉铅笔和钢笔的字迹,还能将圆珠笔、毛笔、复印等各种字迹快速擦掉。擦后不留污迹,不划破纸张,在擦过的地方立即书写,字迹不扩散。受到广大学生及文职人员的青睐。其制作工艺:一、原料配方:聚氯乙稀树脂浆100克,碳酸钙13克,苯二甲酸二辛酯80克,二氧化钛1.3克,稳定剂33克,发泡剂。二、制作:先用刷子往模具内涂上一层脱模剂放置待用。将原料按配方混合均匀后加入40克发泡剂,以120℃的温度加压5分钟,再以     

非光气法全盛吡嘧黄隆

研究了利用二（三氯甲基）碳酸酯代替光气与吡唑磺酰胺反应,然后再与2－氨基－4,6－二甲氧基嘧啶反应合成吡嘧黄隆的方法。反应安全、条件温和,从根本上消除了光气的危险性。