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11.
以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用沉淀法合成羟基磷灰石(HAP)粉体。采用正交实验设计讨论了反应物浓度、反应温度、分散剂聚乙二醇的添加量对羟基磷灰石粉体粒径的影响,并在此基础上考察了热处理温度对粉体粒径的影响。采用激光粒度仪测定粉体的粒径,并用XRD、IR等手段对粉体进行表征。实验结果表明,合成羟基磷灰石的最佳工艺条件:温度为60℃、浓度为0.8mol/L、分散剂聚乙二醇的添加量为3%。随热处理温度的升高,羟基磷灰石粉体颗粒长大并发生团聚。经XRD和IR测试结果分析表明,采用该方案可制备出纯度较高的羟基磷灰石超细粉体。  相似文献   
12.
采用DMol3密度泛函理论方法研究了Cu2 ,Fe2 ,Mn2 与壳聚糖中3种不同化学环境氧原子的相互作用.初始结构采用悬式模型(pendant model),利用竞争配位法设计了H2O和OH-分别与Cu2 相互作用形成六配位、与Fe2 和Mn2 相互作用形成七配位的中性络合物.9个初始结构在GGA水平上,利用非对称限制法、自旋非限制法及BLYP/DND法进行了全优化和频率分析.研究结果表明,对于Cu2 ,由于Jahn-Teller效应,其络合物为四配位;Fe2 和Mn2 主要形成五配位或四配位的络合物;壳聚糖中只有C3位上的羟基O3'能与3种金属离子发生配位作用.  相似文献   
13.
2018年4月至2019年3月GC-MS在线监测结果显示:每日6–11时和15时至凌晨1时是VOCs积累过程,15时光化学反应最强,VOCs消耗量最大;月T/B(甲苯和苯的体积分数比值)均大于2,并与气温正相关,说明机动车尾气贡献小,有机溶剂挥发贡献大;羟基消耗速率(L~(OH))和臭氧生成潜势(OFP)最大的前三类为烯烃、芳香烃和烷烃,甲苯L~(OH)和OFP均最大,本市大气中VOCs的最大增量反应活性和OH消耗速率常数均值分别与环戊烷和异戊烷接近。VOCs走航结果显示,制鞋和木材加工业VOCs异常排放明显,分别来自胶粘剂和处理剂、涂料。  相似文献   
14.
合成了1-羟基-2-萘甲酸四乙酸葡萄糖酯,用IR,’HNMR,MS和元素分析,表征了其结构.将之乙酸化,得到了1-乙酰氧基-2-萘甲酸四乙酰葡萄糖酯,并由IR和元素分析所证实。  相似文献   
15.
介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法.在HCl(0.48mol/L)介质中有CTMAB表面活性剂存在时,钼(Ⅵ)与显色剂形成1∶1的桔红色配合物,最大吸收波长在528nm处,摩尔吸光系数为1.17×105L/mol·cm.钼量在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律.大多数金属离子不干扰测定,可不经分离直接测定钢中微量钼,结果满意  相似文献   
16.
目的探讨骨髓基质干细胞复合PLGA支架对兔关节软骨损伤的修复作用。方法以聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物、磷酸三钙制备支架。取新西兰乳兔骨髓分离BMSCs,传代后接种于支架。54只新西兰大白兔,建立膝关节软骨缺损模型,随机分为模型对照组、支架组和支架+BMSCs组。结果光镜示BMSCs在支架内生长良好;膝关节活动度和移植组织的平均厚度与周边正常软骨平均厚度百分比显著高于模型对照组(P<0·01)。结论 PLGA支架复合BMSCs提高了兔关节软骨缺损的修复效果。  相似文献   
17.
在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)&#176;,β=86.866(17)&#176;,γ=83.247(17),&#176;V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I&gt;2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3+连接,该聚阴离子具有C2h对称性.  相似文献   
18.
对含甲基喹啉系列、含羟基唑啉系列衍生物及含甲基-硝基苯并咪唑系列衍生物分别作了计算,发现这些化合物的氮原子结构参数与相应的PK值有直线关系或抛物线关系。  相似文献   
19.
采用常温常压下的碱熔融法 ,由 4 -氯代邻苯二甲酸酐制备 4 -羟基邻苯二甲酸酐 ,测定了产物的理化性质和红外光谱、核磁共振氢谱 ,考察了温度和反应物、添加剂及碱用量等条件对产物收率和纯度的影响  相似文献   
20.
以自制硅酸钙(CaSiO3)和羟基磷灰石(HAP)超细粉体为原料,按照不同的比例混合、成型、煅烧制得CaSiO3-HAP复合生物陶瓷.采用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对粉体及陶瓷样品进行物相成分和显微结构分析,并对复合生物陶瓷的收缩率、抗弯强度、断裂韧性和硬度等性能进行测定.研究结果表明:在HAP中添加一定量的ca-SiO3可以减小HAP陶瓷的收缩,并能提高其力学性能,CaSiO3含量为30wt%的CaSiO3-HAP复合生物陶瓷综合性能最佳,其抗弯强度和断裂韧性分别达到156.7MPa和2.32MPa·m1/2,维氏硬度值达到6.5GPa,比纯HAP陶瓷的性能均有了较大的提高.  相似文献   
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