高效液相色谱法测定红辣椒制品中的苏丹红

建立了一种测定辣椒样品中苏丹红染料的高效液相色谱方法。采用乙腈提取红辣椒样品,C8作为固定相,含0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为472nm,柱温20℃,进样量为20μl。在0.05μg/ml～2.5μg/ml的浓度范围,苏丹红I,II,III,IV各组分的峰面积与其质量浓度的线形关系良好。辣椒制品提取液回收率测定范围为:90.1%～105.6%,苏丹红的检出限在0.01ug/ml～0.02ug/ml之间。     

高浓度Cl-对NO-2和NO-3分离测定的影响

在AS 4A阴离子色谱柱上,研究了高浓度Cl-对NO-2和NO-3测定的影响.提出了在高浓度基体中,同时存在自身洗脱效应和在线流动相变化两种洗脱机理.当基体与待测离子色谱峰发生重叠时,基体在抑制器处所交换的H+使部分弱酸型阴离子NO-2分子化,定量测定产生偏差,而对强酸型阴离子NO-3的定量测定没有影响.     

二甲基环己胺的气相色谱分析

采用气相色谱法对二甲基环己胺进行了分析,探讨了进口产品气味低的原因。     

色谱法分离苏丹Ⅲ和偶氮苯的研究

色谱法、蒸馏、重结晶、升华等是分离提纯有机混合物常用的方法,苏丹Ⅲ与偶氮苯混合物的分离只能采用色 谱法。柱色谱是色谱法中应用最广泛的分离手段。选择适宜的条件是分离成功的关键。本文研究了苏丹Ⅲ和偶氮苯分离的适宜条件。     

仪器分析与法庭化学

在法庭化学中,用高灵敏度仪器分析方法研究微量物证具有不可代替的作用。通过仪器分析不仅能够确定微量物证的组成 组分和结构,而且还能借助有效成分更精细地刻画其形成及变化规律 推断其来源,确定微量物证与案件的关系。色谱、色质联用、毛细管电泳和分子光谱法对毒物、毒品、炸药和染料等有机类物证及物证中有机成分的分析 充分显示了这些分析技术在鉴定微量物证中的优势。     

速率理论中传质阻力项的置换模拟与经济学思考

除去分子扩散项和涡流扩散项,传质阻力项是速率理论中引起色谱峰扩张的另一基本因素。传质阻力的存在使组分分子在两相间的平衡不可能瞬间完成,表现为经济主体的行为倾向到行为实现需要一定时间,其形成原因是消费者对外界经济环境的作用和经济行为的实现时间。基于消费行为的模拟结果表明,经济领域的传质阻力项的存在会使色谱峰展宽,从而分离效果下降。     

运用薄层色谱法对氨基酸分析实验的改进

薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)是20世纪50年代从经典柱色谱法和纸色谱法基础上发展起来的一种色谱技术,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固-液吸附色谱.薄层色谱法操作简便、快速、灵敏、分离效果好、显色容易,在生物化学与分析实验中广泛应用于氨基酸、多肽、核苷酸、脂类、类、生物碱等多种物质的分离和鉴定.但在氨基酸分析实验中,常出现显色效果不好及拖尾的现象,为改变以上现状,我们经过多次实验,提出以下方案.     

多元数学统计方法分析传统草药,使用UPLC超高效液相色谱/TOF-MS飞行时间质谱比较不同样品种类

前言实验方法传统草药(THM)或传统中药(TCM)样品的分析研究是非常具有挑战性的,直接原因是样品的重现性差。植物提取物的成分会因产地,采收季节以及提     

干血滴分析的自动化处理和未来的发展方向

在过去的几年中,采用干血滴分析用于小分子定量的做法显著增多。在此领域的科学家们正努力寻求着一种与常规处理液体样品效果相同的方法。越来越多的相关技术已被广泛地应用于采样、储存、运输和生物样品的分析等各个方面。     

盐湖盐水中的挥发性及半挥发性有机化合物的鉴定

采用固相萃取技术测定中国察尔汗盐湖盐水中的有机组分。多孔聚合物吸附剂LC-C18(非极性)和XAD树脂用于萃取盐湖卤水中的有机化合物。通过气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定了包括烃、酯、醇、酮以及某些低相对分子质量的含杂原子的有机化合物等多种物质。LC-C18柱和XAD柱萃取萘-D10的平均回收率分别为93%和79%。