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191.
192.
用经典硅胶柱色谱预分离石油亚砜PSO为四个组份后用高效液相色谱对其中的第三个组份PSO3进行分离制备.通过大量的色谱试验,建立较好的色谱条件,把PSO3再分离成七个不同的组份,并对其中的两个组份PSO3c和PSO3e作进一步的色谱分离和纯化,最终获得较纯的亚砜组份,用作结构分析和性能研究. 相似文献
193.
目的建立一种同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的LC-MS,并用于含上述组分的复方酚咖伪麻胶囊人体药动学研究。方法以苯海拉明为内标,血样经乙酸乙酯提取后,采用LC-MS进行测定。色谱柱为Shim-pack ODS柱(150 mm×2.0 mm,5 μm);流动相为含0.5‰冰醋酸和0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液及甲醇;检测离子为m/z 330.1(氯哌丁)、m/z 275.0(氯苯那敏)、m/z 166.0 (伪麻黄碱)及m/z 256.15(内标);裂解电压为25 V。结果氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的线性范围分别为0.5~50.0,0.2~25.0和6.25~400.0 ng·mL-1;最低可定量浓度分别为0.5,6.25和0.2 ng·mL-1;日内、日间RSD小于10%,方法回收率均大于85%。结论该方法简便,快速,重复性好,灵敏度高,可用于含氯哌丁、伪麻黄碱和氯苯那敏的复方制剂临床药动学研究。 相似文献
194.
中药鉴定学是一门传统而古老的学问,是随着中医理论的建立和发展,中药鉴定学已成为一门系统而完善的学科。近年,国家制定了中药现代化发展规划。为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术,将HPLC对复杂样品的高分离能力与MS的高选择性、高灵敏度以及能够提供分子量与结构信息的优点结合起来,可对中药质量进行比较全面的评价。本文就HPLC-MS联用技术近年来在中药材和中药制剂指纹图谱研究中的应用作一综述。 相似文献
195.
采用顶空固相微萃前处理方法,气相色谱一质谱联用仪定性分析了草豆蔻的挥发性香味成分,讨论了萃取时间、萃取温度对所鉴定出的化合物数量和百分含量的影响,从而得到了固相微萃取方法的最佳条件:萃取时间30 min,萃取温度60℃,草豆蔻挥发成分经气相色谱共分离出47种挥发性成分,经计算机质谱库(NIST/WILEY)的检索,共可鉴定出了化合物41种,其中含量较高的且对草豆蔻味贡献较大的有:茴香脑(48.82%)、肉桂醛(7.335%)、酚类(10.79%)。 相似文献
196.
本实验对亚麻籽中脂肪酸含量进行了测定。测定结果表明,亚麻籽中主要含不饱和脂肪酸,其中亚油酸3.86%,油酸9.38%,亚麻酸19.34%,不饱和脂肪酸总含量达32.58%。 相似文献
197.
建立了一种同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)-EDTA螯合物的反相离子对高效液相色谱法.以乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作柱中衍生剂,研究了分离、测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的EDTA螯合物的最佳条件.在WatersSpherisorb ODS2色谱柱上,以甲醇-水(体积比40∶60)作流动相(pH=5.29),在265 nm处检测,Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的最小检出限分别为0.053和0.176 ng.常见阳离子和阴离子均不干扰测定,用该方法测定了人发中铁和铜的含量. 相似文献
198.
文章分析了大数据的特点及其背景下统计学所面临的方法与技术瓶颈,阐述了色谱经济分析法与统计学的关系及因其独特的分析功能和技术手段能够满足统计学应对大数据所需要的某些功能.在对色谱经济分析法的基本概念和理论介绍后,以消费者行为的分析为例演示了色谱经济分析法的基本过程,并展望了色谱经济分析法作为统计学的创新方法在大数据中的应用前景. 相似文献
199.
本文首先对糖的结构进行了概述,介绍了糖类结构分析的方法,并通过实验探讨了气相色谱质谱法用于糖类物质结构分析的新方法。 相似文献
200.
《福建农林大学学报(哲学社会科学版)》2008,(12)
本文采用上海市伍丰科学仪器有限公司生产的LC-100PLUS高效液相色谱仪,按照2种国标分别对液态奶中的三聚氰胺进行了检测,三聚氰胺出峰与其它杂质峰分离效果良好,两种国标的峰面积RSD分别为0.2%和,R分别为0.9999和0.999,线性关系良好,具有快速、准确、高效的特点。 相似文献